Terapia com anticorpos monoclonais no tratamento de pacientes com câncer de próstata
Um ensaio clínico avaliando a segurança e a eficácia do ABX-EGF em pacientes com câncer de próstata resistente a hormônios com PSA elevado sem metástase
JUSTIFICAÇÃO: Anticorpos monoclonais, como ABX-EGF, podem localizar células tumorais e matá-las ou fornecer substâncias que matam tumores sem danificar as células normais.
OBJETIVO: Fase II julgamento para estudar a eficácia do ABX-EGF no tratamento de pacientes com câncer de próstata que não respondeu à terapia hormonal.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVOS:
- Determinar o efeito clínico do anticorpo monoclonal ABX-EGF, determinado pela resposta do PSA, em pacientes com câncer de próstata resistente a hormônios com aumento dos valores de PSA sem metástase.
- Determine a farmacocinética e o perfil de segurança (incluindo a imunogenicidade) desse medicamento nesses pacientes.
- Determine a sobrevida global dos pacientes tratados com esta droga.
- Determine o tempo de progressão da doença e o tempo de progressão do PSA em pacientes tratados com este medicamento.
ESBOÇO: Este é um estudo multicêntrico.
Os pacientes recebem anticorpo monoclonal ABX-EGF IV durante 1 hora uma vez por semana. O tratamento continua a cada 8 semanas por até 6 ciclos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
Os pacientes são acompanhados a cada 3 meses durante 2 anos.
ACRESCIMENTO PROJETADO: Aproximadamente 30-50 pacientes serão incluídos para este estudo.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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California
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Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095-1738
- Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19111
- Fox Chase Cancer Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
CARACTERÍSTICAS DA DOENÇA:
Diagnóstico de câncer de próstata com aumento dos valores de PSA sem metástase
- O PSA deve ser de pelo menos 5 ng/mL
- PSA deve mostrar um aumento acima de um nível de referência em 2 ocasiões distintas
Deve ter o receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFr) com superexpressão do tumor por imuno-histoquímica
- A coloração deve ser 2+ ou 3+ em pelo menos 10% das células tumorais avaliadas
- Deve ter tecido disponível para diagnósticos
- Deve ter falhado anteriormente no análogo do hormônio liberador do hormônio luteinizante (LHRH) de linha de frente (por exemplo, leuprolide ou goserelina) OU falha na orquiectomia e ter níveis castrados de testosterona (menos de 50 mg/mL) OBSERVAÇÃO: Deve continuar com um análogo de LHRH (a menos que uma orquiectomia foi realizada) ao longo do estudo
CARACTERÍSTICAS DO PACIENTE:
Idade
- maiores de 18 anos
status de desempenho
- ECOG 0-1
Expectativa de vida
- Não especificado
hematopoiético
- Contagem absoluta de neutrófilos maior que 1.500/mm^3
- Contagem de plaquetas de pelo menos 100.000/mm^3
hepático
- Bilirrubina não superior a 1,5 vezes o limite superior do normal (ULN)
- Fosfatase alcalina não superior a 3 vezes o LSN
- AST e ALT não superiores a 3 vezes o LSN
Renal
- Creatinina inferior a 2,2 mg/dL
- Cálcio não superior a ULN
Cardiovascular
- Fração de ejeção do ventrículo esquerdo de pelo menos 45% por MUGA
- Nenhum infarto do miocárdio no último ano
Outro
- HIV negativo
- Pacientes férteis devem usar métodos contraceptivos eficazes durante e por 1 mês após o estudo
- Nenhuma outra neoplasia maligna nos últimos 5 anos, exceto carcinoma basocelular
- Sem histórico de condição médica ou psiquiátrica crônica ou anormalidade laboratorial que impeça a participação, administração ou interpretação do estudo
TERAPIA CONCORRENTE ANTERIOR:
terapia biológica
- Não especificado
Quimioterapia
- Não especificado
Terapia endócrina
- Consulte as características da doença
- Pelo menos 6 semanas desde antiandrogênios esteróides ou não esteróides anteriores (4 semanas para flutamida)
- Terapia concomitante com esteroides permitida apenas como terapia de reposição
Radioterapia
- Não especificado
Cirurgia
- Consulte as características da doença
Outro
- Pelo menos 30 dias desde a terapia experimental anterior
- Pelo menos 30 dias desde a terapia antineoplásica anterior
- Nenhuma terapia sistêmica prévia para câncer de próstata (exceto terapia hormonal)
- Sem terapia anti-EGFr anterior
- Tratamento anti-hipercalcêmico concomitante permitido na presença de níveis elevados de cálcio, mas não como terapia de câncer para doença óssea
- Nenhuma outra terapia anti-EGFr concomitante
- Nenhuma outra terapia anticancerígena concomitante
- Nenhuma outra terapia experimental concomitante
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- CDR0000269889
- UCLA-0206074
- ABX-0301
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