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Avaliação da eficácia e segurança clínica e microbiana do AzaSite em comparação com a tobramicina para conjuntivite bacteriana (C-01-401-004)

21 de novembro de 2013 atualizado por: Merck Sharp & Dohme LLC

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança clínica e microbiana de 1,0% de AzaSite em comparação com 0,3% de solução oftálmica de tobramicina no tratamento de conjuntivite bacteriana

O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia clínica e microbiana e a segurança do AzaSite em comparação com a tobramicina para conjuntivite bacteriana. Adultos e crianças de um ano de idade ou mais com conjuntivite bacteriana em pelo menos um olho são elegíveis. Os indivíduos serão designados aleatoriamente para o grupo AzaSite ou grupo Tobramicina. Três visitas serão necessárias para o estudo.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
743

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35205
        • Renaissance Center
    • Colorado
      • Littleton, Colorado, Estados Unidos, 80122
        • Children's Eye Physicians
    • Florida
      • Atlantis, Florida, Estados Unidos, 33462
        • Palm Beach Eye Associates
      • Bradenton, Florida, Estados Unidos, 34209
        • The Eye Associates
      • Jupiter, Florida, Estados Unidos, 33458
        • Alan Shuster, MD
      • New Port Richey, Florida, Estados Unidos, 34652
        • Pasco Eye Institute
      • North Miami Beach, Florida, Estados Unidos, 33169
        • Tukoi Institute for Clinical Research
      • Panama City, Florida, Estados Unidos, 32405
        • Advanced Eye Care
      • West Palm Beach, Florida, Estados Unidos, 33401
        • Presidential Eye Center
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Estados Unidos, 83706
        • Jon Fishburn, MD
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Estados Unidos, 47714
        • MediSphere Medical Research Center, LLC
    • Kansas
      • Hutchinson, Kansas, Estados Unidos, 67502
        • Hutchinson Clinic
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Massachusetts Eye and Ear Infirmary
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65212
        • Mason Eye Institute
      • Creve Coeur, Missouri, Estados Unidos, 63141
        • Ophthalmology Associates
      • Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64132
        • Research Eye Care Center
    • New Jersey
      • Princeton, New Jersey, Estados Unidos, 08540
        • Ophthalmology Associates
    • New York
      • Huntington Station, New York, Estados Unidos, 11746
        • Huntington Medical Group
    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Estados Unidos, 27262
        • Cornerstone Eye Care
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97209
        • Eye Health Northwest
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15228
        • Irving Weinberger, MD
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Estados Unidos, 29605
        • Southern Eye Associates, PA
    • Texas
      • El Paso, Texas, Estados Unidos, 79904
        • Corona Research Consultants, Inc.
    • Utah
      • Murray, Utah, Estados Unidos, 84107
        • Cottonwood Ophthalmology Associates
    • Washington
      • Spokane, Washington, Estados Unidos, 99205
        • Rockwood Clinic, PS-Eye Center
      • Wenatchee, Washington, Estados Unidos, 98801
        • Wenatchee Valley Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

1 ano e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduo do sexo masculino ou feminino, de qualquer raça, com pelo menos 1 ano de idade.
  • Os indivíduos devem ter um diagnóstico clínico de conjuntivite bacteriana aguda e apresentar secreção conjuntival mucopurulenta ou purulenta (pálpebras com crostas ou pegajosas, secreção globular e amarela) e vermelhidão em pelo menos um olho.
  • Os sintomas da conjuntivite bacteriana devem estar presentes por 3 dias (aproximadamente 72 horas) ou menos.
  • Deve estar disposto a interromper o uso de lentes de contato durante o estudo.

Critério de exclusão:

  • Qualquer doença sistêmica descontrolada ou doença debilitante.
  • Uso de soluções oftálmicas tópicas, incluindo substitutos lacrimais, 2 horas antes e durante o estudo.
  • Uso de quaisquer agentes anti-inflamatórios oftálmicos tópicos dentro de 48 horas antes e durante o estudo.
  • Qualquer infecção ativa do trato respiratório superior.
  • Mulheres grávidas ou amamentando.
  • Uso de qualquer antibiótico (tópico ou sistêmico) em até 72 horas após a inscrição.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: TRIPLO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
EXPERIMENTAL: AzaSite
1,0% de azitromicina em DuraSite
Medicamento: AzaSite
Solução oftálmica AzaSite; uma gota tópica no olho ou olhos infectados duas vezes ao dia (de manhã e ao deitar) nos dias 1 e 2, seguida de uma vez ao dia (pela manhã entre 7 e 10h) nos dias 3 a 5.
ACTIVE_COMPARATOR: Tobramicina
0,3% de tobramicina
Medicamento: Tobramicina
Tobramicina solução oftálmica; uma gota tópica no olho ou olhos infectados quatro vezes ao dia em intervalos de 4 a 6 horas (primeira dose pela manhã entre 7 e 10 horas) por 5 dias.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes que obtiveram resolução clínica na visita 3
Prazo: Visita 3 (dia 6)
A resolução clínica é definida como ausência de todos os três sinais clínicos (corrimento ocular, injeção conjuntival bulbar e injeção conjuntival palpebral).
Visita 3 (dia 6)

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes que alcançaram a erradicação bacteriana na visita 3
Prazo: Visita 3 (dia 6)
A erradicação bacteriana é definida como a erradicação dos patógenos causadores, conforme indicado pela ausência de crescimento (0 unidades formadoras de colônias/mL) do(s) organismo(s) infectante(s) original(is).
Visita 3 (dia 6)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Merck Sharp & Dohme LLC

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de julho de 2004

Conclusão Primária (REAL)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de outubro de 2005

Conclusão do estudo (REAL)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de outubro de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
14 de março de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
14 de março de 2005

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
15 de março de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
16 de dezembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
21 de novembro de 2013

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • P08633
  • C-01-401-004

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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