Doxiciclina Monohidratada 25 mg (5mL) Suspensão Oral em Condições Alimentares
Um estudo cruzado de dose única, 2 períodos, 2 tratamentos e 2 vias de monohidrato de doxiciclina 25 mg como uma suspensão oral de 5 mL sob condições de alimentação
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Critérios para Avaliação: Critérios de Bioequivalência da FDA
Métodos estatísticos: métodos estatísticos de bioequivalência da FDA
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Texas
-
San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78217
- CEDRA Clinical Research
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão
Todos os indivíduos devem satisfazer os seguintes critérios para serem considerados para participação no estudo:
- O sujeito deve ser homem ou mulher não grávida e não amamentando
- Sujeito deve ter pelo menos 18 anos de idade
- O indivíduo deve ter um Índice de Massa Corporal (IMC) entre 18 e 30 kg/m2, inclusive, e o peso corporal deve ser de pelo menos 50 kg (110 lbs)
- Indivíduos do sexo feminino - não cirurgicamente estéreis ou pelo menos dois anos após a menopausa - devem concordar em utilizar uma das seguintes formas de contracepção, se sexualmente ativas com um parceiro masculino, desde a triagem até a conclusão do estudo. As formas aprovadas de contracepção são abstinência, barreira dupla (preservativo com espermicida, diafragma com espermicida), dispositivo intra-uterino (DIU) ou parceiro vasectomizado (mínimo de 6 meses desde a vasectomia).
- O sujeito deve consentir voluntariamente em participar deste estudo e fornecer seu consentimento informado por escrito antes do início de qualquer procedimento específico do estudo.
- O sujeito está disposto e é capaz de consumir toda a refeição do café da manhã com alto teor calórico e alto teor de gordura no período de tempo designado necessário durante cada período de estudo.
- O sujeito deseja e pode permanecer na unidade de estudo durante toda a duração de cada período de confinamento e retornar para quaisquer consultas ambulatoriais.
Critério de exclusão
Os indivíduos podem ser excluídos por qualquer um dos seguintes:
- Histórico ou presença de doença cardiovascular, pulmonar, hepática, renal, hematológica, gastrointestinal, endócrina, imunológica, dermatológica, neurológica, oncológica ou psiquiátrica clinicamente significativa ou qualquer outra condição que, na opinião do investigador, possa comprometer a segurança do sujeito ou a validade dos resultados do estudo.
- Tem um achado anormal clinicamente significativo no exame físico, histórico médico, ECG ou resultados laboratoriais clínicos na triagem.
- História ou presença de resposta alérgica ou adversa à doxiciclina monohidratada ou medicamentos relacionados.
- Esteve em uma dieta significativamente anormal durante as quatro semanas anteriores à primeira dose da medicação do estudo.
- Doou sangue ou plasma dentro de 30 dias antes da primeira dose da medicação do estudo.
- Participou de outro ensaio clínico dentro de 30 dias antes da primeira dose do medicamento do estudo.
- Usou qualquer medicamento de venda livre (OTC), incluindo suplementos nutricionais, nos 7 dias anteriores à primeira dose do medicamento do estudo.
- Usou qualquer medicamento prescrito, incluindo anticoncepcional hormonal ou terapia de reposição hormonal, dentro de 14 dias antes da primeira dose do medicamento do estudo.
- Foi tratado com qualquer droga conhecida que altera a enzima, como barbitúricos, fenotiazinas, cimetidina, carbamazepina, etc., dentro de 30 dias antes da primeira dose da medicação do estudo.
- Fumou ou usou produtos de tabaco dentro de 90 dias antes da primeira dose da medicação do estudo.
- É uma mulher com resultado positivo no teste de gravidez.
- Tem intolerância à punção venosa.
- Tem uma triagem de urina positiva para drogas de abuso (anfetaminas, barbitúricos, benzodiazepínicos, cocaína, canabinóides, opiáceos)
- Tem histórico de abuso de drogas ou álcool.
- Teve um teste positivo ou foi tratado para hepatite B, hepatite C ou HIV.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: 1
Doxiciclina Monohidratada
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25 mg 5mL dose oral
Dose de 25 mg 5 ml
Outros nomes:
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Comparador Ativo: 2
Vibramicina Monohidratada®
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25 mg 5mL dose oral
Dose de 25 mg 5 ml
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Cmax = Concentração Máxima Observada.
Prazo: Amostras de sangue coletadas durante um período de 72 horas.
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Bioequivalência baseada em Cmax.
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Amostras de sangue coletadas durante um período de 72 horas.
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AUC0-t = Área sob a curva de concentração-tempo do tempo zero ao tempo da última concentração mensurável.
Prazo: Amostras de sangue coletadas durante um período de 72 horas.
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Bioequivalência baseada em AUC0-t.
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Amostras de sangue coletadas durante um período de 72 horas.
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AUC0-inf = Área sob a curva de concentração-tempo do tempo zero ao infinito.
Prazo: Amostras de sangue coletadas durante um período de 72 horas.
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Bioequivalência baseada em AUC0-inf.
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Amostras de sangue coletadas durante um período de 72 horas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Frederick A Bieberdorf, M.D., CEDRA Clinical Research
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 20-065-SA
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