Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliação da capacidade da fesoterodina para aumentar a pressão uretral em pacientes com incontinência urinária de esforço

20 de julho de 2011 atualizado por: Pfizer

Um estudo cruzado de fase 2, randomizado, duplo-cego, multidose e controlado por placebo sobre a eficácia da fesoterodina no aumento da pressão uretral em pacientes com incontinência urinária de esforço.

A hipótese em avaliação é que a fesotorodina pode proporcionar benefício clínico no tratamento da condição de incontinência urinária de esforço

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
22

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Dinamarca
      • Glostrup, Dinamarca, 2600
        • Glostrup Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Feminino, 18 - 65 anos
  • Sintomas de IUE por mais de 3 meses
  • As participantes devem estar não grávidas e não amamentando

Critério de exclusão:

  • Doença ou condição médica que afeta a bexiga ou o trato urinário (outra incontinência urinária de esforço bronzeado)
  • Indivíduos que tomam medicamentos com efeitos na bexiga ou no trato urinário
  • Indivíduos com condições médicas que podem ser adversamente afetadas pela administração de fesoterodina - doença do trato gastrointestinal, glaucoma, insuficiência hepática

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: TRIPLO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
EXPERIMENTAL: Braço 1
Medicamento: Fesoterodina
Fesoterodina 4 mg e 8 mg e placebo - cada dose por 7 dias com intervalo de 7 dias entre os períodos de dosagem
Outros nomes:
  • Toviaz

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da linha de base na pressão uretral de abertura (OUP) no dia 7
Prazo: Linha de base, dia 7 de cada período
OUP medido por reflectometria uretral calculado como a média de todas as medições de OUP obtidas em triplicado em cada ponto de tempo para cada participante. A média do dia 7 para cada período de tratamento foi calculada como a média das três medições feitas após a dose no dia 7 de cada período de tratamento separadamente.
Linha de base, dia 7 de cada período

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da linha de base no fechamento da pressão uretral no dia 7
Prazo: Linha de base, dia 7 de cada período
Pressão uretral de fechamento medida por reflectometria uretral calculada como a média de cada uma das medições de pressão uretral de fechamento obtidas em triplicado em cada ponto de tempo para cada participante. A média do dia 7 para cada período de tratamento foi calculada como a média das três medições feitas após a dose no dia 7 de cada período de tratamento separadamente.
Linha de base, dia 7 de cada período
Mudança da linha de base na abertura da elastância uretral no dia 7
Prazo: Linha de base, dia 7 de cada período
Elastância uretral de abertura medida por reflectometria uretral calculada como a média de cada uma das medições de pressão uretral de abertura obtidas em triplicado em cada ponto de tempo para cada participante. A média do dia 7 para cada período de tratamento foi calculada como a média das três medições feitas após a dose no dia 7 de cada período de tratamento separadamente.
Linha de base, dia 7 de cada período
Alteração da linha de base no fechamento da elastância uretral no dia 7
Prazo: Linha de base, dia 7 de cada período
Elastância uretral de fechamento medida por reflectometria uretral calculada como a média de cada uma das medições de pressão uretral de fechamento obtidas em triplicado em cada ponto de tempo para cada participante. A média do dia 7 para cada período de tratamento foi calculada como a média das três medições feitas após a dose no dia 7 de cada período de tratamento separadamente.
Linha de base, dia 7 de cada período
Frequência de episódios de incontinência por 24 horas
Prazo: Linha de base, dia 7 de cada período
Frequência de episódios de incontinência (IEF) calculada como a média diária total de episódios de incontinência (estresse ou urgência) ocorridos durante os 3 dias anteriores à randomização e ao final de cada período de tratamento. A média do dia 7 para cada período de tratamento foi calculada como a frequência média diária de episódios com base no diário concluído nos últimos três dias de cada período de tratamento.
Linha de base, dia 7 de cada período
Alteração percentual desde a linha de base na frequência de episódios de incontinência por 24 horas
Prazo: Linha de base, dia 7 de cada período
Frequência de episódios de incontinência (IEF) calculada como a média diária total de episódios de incontinência (estresse ou urgência) ocorridos durante os 3 dias anteriores à randomização e ao final de cada período de tratamento. A média do dia 7 para cada período de tratamento foi calculada como a frequência média diária de episódios com base no diário concluído nos últimos três dias de cada período de tratamento.
Linha de base, dia 7 de cada período
Frequência de episódios de incontinência de esforço por 24 horas
Prazo: Linha de base, dia 7 de cada período
Incontinência de estresse Componente do IEF diário calculado como o número médio diário de episódios de escape de estresse que ocorreram durante os 3 dias anteriores à randomização e ao final de cada período de tratamento. A média do dia 7 para cada período de tratamento foi calculada como a frequência média diária de episódios com base no diário concluído nos últimos três dias de cada período de tratamento.
Linha de base, dia 7 de cada período
Alteração percentual da linha de base na frequência de episódios de incontinência de esforço por 24 horas
Prazo: Linha de base, dia 7 de cada período
Incontinência de estresse Componente do IEF diário calculado como o número médio diário de episódios de escape de estresse que ocorreram durante os 3 dias anteriores à randomização e ao final de cada período de tratamento. A média do dia 7 para cada período de tratamento foi calculada como a frequência média diária de episódios com base no diário concluído nos últimos três dias de cada período de tratamento.
Linha de base, dia 7 de cada período
Frequência de episódios de incontinência urinária de urgência por 24 horas
Prazo: Linha de base, dia 7 de cada período
Componente de Incontinência Urinária de Urgência do IEF diário calculado como o número médio diário de episódios de vazamento de urgência ocorridos durante os 3 dias anteriores à randomização e ao final de cada período de tratamento. A média do dia 7 para cada período de tratamento foi calculada como a frequência média diária de episódios com base no diário concluído nos últimos três dias de cada período de tratamento.
Linha de base, dia 7 de cada período
Alteração percentual da linha de base na frequência de episódios de incontinência urinária de urgência por 24 horas
Prazo: Linha de base, dia 7 de cada período
Componente de Incontinência Urinária de Urgência do IEF diário calculado como o número médio diário de episódios de vazamento de urgência ocorridos durante os 3 dias anteriores à randomização e ao final de cada período de tratamento. A média do dia 7 para cada período de tratamento foi calculada como a frequência média diária de episódios com base no diário concluído nos últimos três dias de cada período de tratamento.
Linha de base, dia 7 de cada período
Concentração plasmática de 5-hidroximetil tolterodina (5- HMT)
Prazo: Linha de base, dia 7 de cada período
Dados de concentração plasmática de 5-HMT pré e pós-refletometria após doses múltiplas de fesoterodina 4 mg OD e fesoterodina 8 mg OD. A média do dia 7 para cada período de tratamento foi calculada como a média das três medições feitas após a dose no dia 7 de cada período de tratamento separadamente. As estatísticas resumidas deveriam ser calculadas definindo os valores de concentração abaixo do limite inferior de quantificação (LLQ = 0,02 ng/mL) para zero. Estatísticas resumidas não deveriam ser apresentadas se o número de observações acima do limite inferior de quantificação (NALQ) = 0.
Linha de base, dia 7 de cada período

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Pfizer

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de janeiro de 2009

Conclusão Primária (REAL)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de julho de 2010

Conclusão do estudo (REAL)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de julho de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
4 de janeiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de janeiro de 2010

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
5 de janeiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
22 de julho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
20 de julho de 2011

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • A0221064

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações