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Estudo de escalonamento de dose com BAY43-9006 com carboplatina, paclitaxel e bevacizumabe em câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) de estágio IIIb não tratado

12 de novembro de 2013 atualizado por: Bayer

Estudo de BAY43-9006 (sorafenibe) em combinação com carboplatina, paclitaxel e bevacizumabe em pacientes não tratados anteriormente com estágio IIIB (com derrames pleurais malignos) ou câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) em estágio IV

Determinar a tolerabilidade, dose máxima tolerada e farmacocinética desta droga.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
33

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os pacientes devem ter confirmação histológica ou citológica de estágio IIIB (com derrames pleurais malignos) ou estágio IV de carcinoma de células não pequenas (excluindo escamoso)
  • Idade >/= 18 anos
  • Os pacientes devem ter pelo menos 1 lesão avaliável. As lesões devem ser avaliadas por tomografia computadorizada ou ressonância magnética
  • Status de desempenho ECOG de 0 a 1

  • Função adequada da medula óssea, hepática e renal conforme avaliada pelos seguintes requisitos laboratoriais a serem conduzidos dentro de 7 dias antes do início da primeira dose:

    • Hemoglobina >/= 9,0 g/dL
    • Contagem de glóbulos brancos (WBC) >/= 2.500/mm3
    • Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) >/= 1.500/mm3
    • Contagem de plaquetas >/= 100.000/mm3
    • Bilirrubina total </= 1,5 vezes o limite superior do normal (LSN)
    • ALT e AST </= 2,5 X LSN (</= 5 X LSN para pacientes com envolvimento hepático)
    • INR </= 1,5 e aPTT dentro dos limites normais
    • Creatinina sérica </= LSN ou depuração de creatinina (CrCl) >/= 45 mL/min (CrCl = peso (kg) x (140 anos)/72 x nível de Cr, feminino x 0,85) para pacientes com níveis de creatinina acima do normal institucional
    • O exame de urina (UA) deve mostrar menos de 1+ proteína na urina, ou o paciente precisará repetir o UA. Se a repetição de UA mostrar 1+ proteína ou mais, será necessária uma coleta de urina de 24 horas e deve mostrar proteína total </= 1000 mg/24 horas para ser elegível

Critério de exclusão:

  • Pacientes com histologia escamosa
  • Doença cardíaca: Insuficiência cardíaca congestiva > Classe II NYHA; doença arterial coronariana ativa (é permitido IM mais de 6 meses antes da entrada no estudo); ou arritmias ventriculares cardíacas graves que requerem terapia antiarrítmica (betabloqueadores ou digoxina são permitidos)
  • Hipertensão não controlada definida como pressão arterial sistólica > 150 mmHg ou pressão diastólica > 90 mmHg, apesar do tratamento médico ideal
  • Infecção por HIV ou hepatite crônica B ou C
  • Infecções clinicamente graves ativas (> Grau 2 NCI-CTC Versão 3.0)
  • Evidência ou histórico de doença do SNC, incluindo tumores cerebrais primários, distúrbios convulsivos ou qualquer metástase cerebral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Braço 1
Medicamento: Nexavar (Sorafenibe, BAY43-9006)
Sorafenibe 200 mg por via oral, BID, dosagem interrompida
Medicamento: Nexavar (Sorafenibe, BAY43-9006)
Sorafenibe 400 mg por via oral, BID, dosagem interrompida
Medicamento: Bevacizumabe
Bevacizumabe 2,5 mg/kg por via intravenosa
Medicamento: Bevacizumabe
Bevacizumabe 5 mg/kg por via intravenosa
Medicamento: Bevacizumabe
Bevacizumabe 7,5 mg/kg por via intravenosa
Medicamento: Bevacizumabe
Bevacizumabe 10 mg/kg por via intravenosa
Medicamento: Paclitaxel
Paclitaxel 200 mg/m² por via intravenosa
Medicamento: Carboplatina
Carboplatina AUC 6 por via intravenosa
Experimental: Braço 2
Medicamento: Nexavar (Sorafenibe, BAY43-9006)
Sorafenibe 200 mg por via oral, BID, dosagem interrompida
Medicamento: Nexavar (Sorafenibe, BAY43-9006)
Sorafenibe 400 mg por via oral, BID, dosagem interrompida
Medicamento: Bevacizumabe
Bevacizumabe 2,5 mg/kg por via intravenosa
Medicamento: Bevacizumabe
Bevacizumabe 5 mg/kg por via intravenosa
Medicamento: Bevacizumabe
Bevacizumabe 7,5 mg/kg por via intravenosa
Medicamento: Bevacizumabe
Bevacizumabe 10 mg/kg por via intravenosa
Medicamento: Paclitaxel
Paclitaxel 200 mg/m² por via intravenosa
Medicamento: Carboplatina
Carboplatina AUC 6 por via intravenosa
Experimental: Braço 3
Medicamento: Nexavar (Sorafenibe, BAY43-9006)
Sorafenibe 200 mg por via oral, BID, dosagem interrompida
Medicamento: Nexavar (Sorafenibe, BAY43-9006)
Sorafenibe 400 mg por via oral, BID, dosagem interrompida
Medicamento: Bevacizumabe
Bevacizumabe 2,5 mg/kg por via intravenosa
Medicamento: Bevacizumabe
Bevacizumabe 5 mg/kg por via intravenosa
Medicamento: Bevacizumabe
Bevacizumabe 7,5 mg/kg por via intravenosa
Medicamento: Bevacizumabe
Bevacizumabe 10 mg/kg por via intravenosa
Medicamento: Paclitaxel
Paclitaxel 200 mg/m² por via intravenosa
Medicamento: Carboplatina
Carboplatina AUC 6 por via intravenosa
Experimental: Braço 4
Medicamento: Nexavar (Sorafenibe, BAY43-9006)
Sorafenibe 200 mg por via oral, BID, dosagem interrompida
Medicamento: Nexavar (Sorafenibe, BAY43-9006)
Sorafenibe 400 mg por via oral, BID, dosagem interrompida
Medicamento: Bevacizumabe
Bevacizumabe 2,5 mg/kg por via intravenosa
Medicamento: Bevacizumabe
Bevacizumabe 5 mg/kg por via intravenosa
Medicamento: Bevacizumabe
Bevacizumabe 7,5 mg/kg por via intravenosa
Medicamento: Bevacizumabe
Bevacizumabe 10 mg/kg por via intravenosa
Medicamento: Paclitaxel
Paclitaxel 200 mg/m² por via intravenosa
Medicamento: Carboplatina
Carboplatina AUC 6 por via intravenosa
Experimental: Braço 5
Medicamento: Nexavar (Sorafenibe, BAY43-9006)
Sorafenibe 200 mg por via oral, BID, dosagem interrompida
Medicamento: Nexavar (Sorafenibe, BAY43-9006)
Sorafenibe 400 mg por via oral, BID, dosagem interrompida
Medicamento: Bevacizumabe
Bevacizumabe 2,5 mg/kg por via intravenosa
Medicamento: Bevacizumabe
Bevacizumabe 5 mg/kg por via intravenosa
Medicamento: Bevacizumabe
Bevacizumabe 7,5 mg/kg por via intravenosa
Medicamento: Bevacizumabe
Bevacizumabe 10 mg/kg por via intravenosa
Medicamento: Paclitaxel
Paclitaxel 200 mg/m² por via intravenosa
Medicamento: Carboplatina
Carboplatina AUC 6 por via intravenosa
Experimental: Braço 6
Medicamento: Nexavar (Sorafenibe, BAY43-9006)
Sorafenibe 200 mg por via oral, BID, dosagem interrompida
Medicamento: Nexavar (Sorafenibe, BAY43-9006)
Sorafenibe 400 mg por via oral, BID, dosagem interrompida
Medicamento: Bevacizumabe
Bevacizumabe 2,5 mg/kg por via intravenosa
Medicamento: Bevacizumabe
Bevacizumabe 5 mg/kg por via intravenosa
Medicamento: Bevacizumabe
Bevacizumabe 7,5 mg/kg por via intravenosa
Medicamento: Bevacizumabe
Bevacizumabe 10 mg/kg por via intravenosa
Medicamento: Paclitaxel
Paclitaxel 200 mg/m² por via intravenosa
Medicamento: Carboplatina
Carboplatina AUC 6 por via intravenosa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
O objetivo primário deste estudo é definir o perfil de segurança e dose máxima tolerada (MTD) de BAY43-9006 (sorafenibe) administrado em combinação com carboplatina, paclitaxel e bevacizumabe
Prazo: 2 anos
2 anos

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Os objetivos secundários incluem avaliação da farmacocinética, biomarcadores, farmacodinâmica e resposta tumoral de pacientes tratados com BAY43-9006 (sorafenibe) em combinação com bevacizumabe, paclitaxel e carboplatina
Prazo: 2 anos
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Bayer

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de julho de 2006

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de setembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de outubro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
15 de fevereiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de fevereiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
17 de fevereiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
13 de novembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
12 de novembro de 2013

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 11956

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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