Um estudo de TS-1, Cisplatina (CDDP) e RAD001 (Everolimo)
Um estudo de Fase I de TS-1, Cisplatina e RAD001 (Everolimo)
Hipótese: A adição de RAD001 a TS-1/CDDP é segura e pode melhorar a eficácia de TS-1/CDDP. A justificativa para combinar RAD001 com TS-1/CDDP são:
- Potencial sinergismo para a combinação TS-1/CDDP A ativação da via PI3K/AKT/mTOR é freqüentemente uma característica de piora do prognóstico (por aumento da agressividade), resistência ao tratamento, extensão da doença e progressão. O efeito antitumoral do RAD001 é mediado pela atividade antiproliferativa e antiangiogênica da inibição do mTOR. Em estudo pré-clínico, RAD001 demonstrou sinergismo com CDDP em vários tipos de câncer, incluindo pulmão (A549; CI 0,47), câncer epidermoide (KB-31; CI 0,74), câncer de cólon (HCT116; CI 0,47) e câncer gástrico (SNU 1; CI 0,204 , SNU 216; CI 0,546, SNU 638; CI 0,039, SNU 668; CI 0,396) (IB, Lee 2008 AACR).
- Potencial para superar a resistência TS-1/CDDP. Verificou-se que a regulação positiva da via Akt é um mecanismo importante para a resistência adquirida a CDDP (Lee 2005 Gyn Onc, Liu 2007 Cancer Res). Além disso, os cânceres gástricos com via Akt regulada positivamente estão associados à resistência primária a 5-fluorouracil, adriamicina, mitomicina C e cisplatina (Oki 2007 PASCO)
- A sobreposição de atividades antitumorais com TS-1/CDDP RAD001 é eficaz e bem tolerada contra tumores subcutâneos estabelecidos a partir de uma variedade de linhas de células tumorais de diversos histotipos (NSCLC, pancreático, gástrico, cólon, renal, melanoma, epidermóide), incluindo uma superexpressão de Pgp170 , linha tumoral resistente a múltiplas drogas. A resposta parcial ao agente único RAD001 foi observada em um paciente com câncer gástrico na dose de 5 mg/dia e 2 pacientes (câncer gástrico e esofágico) na dose de 10 mg/dia, no estudo C2101 e C1101, respectivamente. Um benefício clínico (doença estável, resposta parcial e resposta completa) foi observado em 55% dos pacientes com câncer gástrico que falharam na terapia de 1ª linha (Yamada 2009 GCS ASCO). Um estudo de fase III de RAD001 em pacientes com câncer gástrico de 2ª/3ª linha está atualmente aberto para recrutamento.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Singapore, Cingapura, 119074
- National University Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Malignidades sólidas recorrentes, metastáticas ou localmente documentadas histologicamente que são refratárias à terapia padrão, para as quais a terapia convencional não é eficaz ou platina/fluoropirimidina é indicada.
- Pelo menos uma doença mensurável ou avaliável definida pelo RECIST
- Idade > 21 anos
- Status de desempenho (ECOG) 0-2
- Expectativa de vida > 3 meses
- Sem problemas significativos para ingestão oral e administração de medicamentos
Funções adequadas dos órgãos:
- função da medula óssea (ANC ≥ 1.500/uL, Plaquetas ≥ 100.000/uL, Hb ≥ 9,0 g/dl)
- função renal: creatinina sérica ≤ UNL (se creatinina sérica > LSN, a depuração da creatinina deve ser ≥ 60 mL/min)
- função hepática (bilirrubina total < 2 x UNL e níveis de AST/ALT < 3 x LSN sem metástase hepática, bilirrubina total < 3x LSN e níveis de AST/ALT < 5 x LSN com metástase hepática)
- Terapia sistêmica prévia (por exemplo, quimioterapia citotóxica ou terapia biológica) e cirurgia de grande porte são permitidas se pelo menos 28 dias tiverem decorrido entre a conclusão da terapia e a administração dos medicamentos do estudo
- Capacidade de entender e vontade de assinar um consentimento informado por escrito antes da entrada no estudo
Critério de exclusão:
- Falha na recuperação dos efeitos reversíveis da quimioterapia anterior, radioterapia, terapia hormonal ou biológica antes da inscrição
- Segunda malignidade primária (exceto carcinoma in situ do colo do útero ou carcinoma basocelular da pele adequadamente tratado ou malignidade anterior tratada há mais de 5 anos sem recorrência)
- A radioterapia prévia foi administrada nas lesões-alvo selecionadas para este estudo, ou a radioterapia nas lesões não-alvo foi concluída dentro de 4 semanas antes da randomização
- Inibidor prévio de mTOR
- Presença de metástase sintomática ou progressiva no SNC
Doença grave ou condições médicas:
- Insuficiência cardíaca congestiva (NYHA classe III ou IV), angina instável ou infarto do miocárdio nos últimos 12 meses
- Arritmias significativas que requerem medicação e anormalidade de condução, como bloqueio AV de 2º grau
- hipertensão descontrolada
- Cirrose hepática (≥ Criança classe B)
- pneumonia intersticial
- Transtorno psiquiátrico que pode interferir no cumprimento do protocolo
- Diabetes mellitus instável
- Ascite não controlada ou derrame pleural
- infecção ativa
- Receber um tratamento concomitante interagindo com TS-1, cisplatina ou RAD001. Flucitosina (um agente antifúngico de pirimidina fluorada) Antivirais como sorivudina, ramivudina, brivudina ou outros agentes quimicamente relacionados, varfarina, fenprocumon, fenitoína, alopurinol, agentes imunossupressores. Inibidores ou indutores fortes e moderados da glicoproteína P, CYP3A4 e CYP3A5 (apêndice A) não são elegíveis; será necessário um período mínimo de wash-out de 2 semanas após a interrupção desses medicamentos
- Hipersensibilidade conhecida ao inibidor de TS-1, CDDP ou mTOR.
- Mulher grávida ou lactante. Mulheres com potencial para engravidar que não usam método contraceptivo
- Homens férteis sexualmente ativos que não usam controle de natalidade eficaz durante a medicação do medicamento do estudo e até 6 meses após a conclusão do medicamento do estudo se suas parceiras forem mulheres com potencial para engravidar
- Quaisquer pacientes julgados pelo investigador como inaptos para participar do estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Liu LZ, Zhou XD, Qian G, Shi X, Fang J, Jiang BH. AKT1 amplification regulates cisplatin resistance in human lung cancer cells through the mammalian target of rapamycin/p70S6K1 pathway. Cancer Res. 2007 Jul 1;67(13):6325-32. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-06-4261.
- Lee S, Choi EJ, Jin C, Kim DH. Activation of PI3K/Akt pathway by PTEN reduction and PIK3CA mRNA amplification contributes to cisplatin resistance in an ovarian cancer cell line. Gynecol Oncol. 2005 Apr;97(1):26-34. doi: 10.1016/j.ygyno.2004.11.051.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
- doença refratária à platina
- O objetivo do estudo é avaliar a segurança e viabilidade de combinar TS-1/CDDP com RAD001. primário
- Objetivos
- Para determinar a dose MTD/fase II recomendada da combinação TS-1/CDDP/RAD001 - Para determinar
- a segurança da combinação TS-1/CDDP/RAD001 Objetivos secundários - Descrever preliminarmente qualquer atividade clínica em
- Avaliar o efeito de TS-1/CDDP concomitante na farmacocinética de RAD001 - Explorar
- a relação de biomarcadores tumorais e resposta ao tratamento
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- PK02/12/09
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