Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Terapia de estimulação de corrente alternada repetitiva paraorbital não invasiva para afasia

18 de dezembro de 2013 atualizado por: University of Magdeburg

Estudo Multicêntrico de Estimulação de Corrente Alternada Paraorbital Repetitiva Não Invasiva do Cérebro: Terapia para Afasia

Os investigadores avaliam se a estimulação transcraniana por corrente alternada repetitiva (rtACS) pode melhorar a qualidade da fala do paciente afásico, bem como outras habilidades de comunicação como nomear, repetir e compreender palavras faladas, ler e escrever. Além disso, será avaliado se as deficiências de memória e atenção após 10 dias de terapia com estimulação cerebral são estabilizadas e permanecem estáveis ​​após um período de 60 dias sem treinamento.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Rescindido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
30

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Alemanha
      • Aachen, Alemanha, 52074
        • Neurologische Klinik, Medizinische Fakultät der RWTH Aachen, Pauwelsstr. 30
      • Bernau Waldsiedlung, Alemanha, 16321
        • Neurologische Klinik, Brandenburg Klinik Bernau, Brandenburgallee 1
      • Magdeburg, Alemanha, 39120
        • Institut für Medizinische Psychologie, Leipziger Str. 44

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 75 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • AVC
  • idade da lesão pelo menos 6 meses
  • afasia com gravidade pelo menos moderada de acordo com o Teste de Afasia de Aachener (AAT)
  • idade entre 40 e 75
  • De língua alemã (nível de língua nativa)

Critério de exclusão:

  • terapia cognitiva ou fonoaudiológica durante o curso de estimulação de 2 semanas
  • treinamento intensivo de linguagem quando superior a 1 hora, 2 vezes por semana durante o curso de estimulação de 2 semanas e o período de acompanhamento (60 dias após a estimulação ter sido concluída)
  • doenças neurológicas adicionais, e. remoção cirúrgica de tumor cerebral, doença tumoral não tratada, lesão cerebral traumática aguda e/ou craniotomia
  • disartria (grave)
  • hipertensão não tratada superior a 160/100 mmHg (podem ser incluídos pacientes com hipertensão tratada e pressão arterial abaixo de 160/100 mmHg)
  • aumento do risco de trombose vascular
  • epilepsia, fotossensibilidade, achados focais agudos (pacientes sem achados focais ou descargas epileptiformes podem ser incluídos quando tiveram apenas uma única crise há mais de 10 anos)
  • demências e doenças neurodegenerativas
  • perturbações psiquiátricas significativas, por ex. esquizofrenia
  • grandes déficits de atenção e/ou memória
  • grande perda auditiva
  • pacientes com déficits visuais não corrigidos
  • afasia global grave
  • distúrbios específicos da modalidade (apraxia de fala pura, alexia pura, agrafia pura)
  • implantes elétricos ou eletrônicos (ex. marca-passos cardíacos)
  • artefatos de metal localizados na cabeça
  • medicamentos com impacto no sistema nervoso central (ex. medicamentos antidepressivos ou sedativos)
  • participação em outro julgamento
  • mulheres grávidas ou amamentando

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: QUADRUPLICAR

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
EXPERIMENTAL: Verum estimulação
Estimulação de corrente alternada transorbital repetitiva (rtACS)
Dispositivo: Estimulação rtACS (condição Verum)
A estimulação de corrente alternada transorbital repetitiva (rtACS) é aplicada com dispositivo multicanal gerando pulsos de corrente fracos em rajadas de disparo predeterminadas de 2 a 9 pulsos. A amplitude de cada pulso de corrente é inferior a 1000 microA. A intensidade da corrente é ajustada individualmente de acordo com a percepção dos fosfenos pelos pacientes, ou seja, qualquer sensação de luz oscilante em resposta à estimulação rtACS
SHAM_COMPARATOR: Estimulação placebo
Estimulação simulada (condição placebo) sem intervenção
Dispositivo: condição placebo
Um som de clique é apresentado e a mesma configuração de montagem do eletrodo é usada durante a estimulação rtASC e Placebo, exceto que os pacientes placebo não receberam corrente (estimulador desligado).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
melhora da fala
Prazo: entre o início e 60 dias após a estimulação

avaliado pelos seguintes testes:

  • Fala expressiva: ANELT (Amsterdam Nijmegen Everyday Language Test), Aachener Aphasie Test
  • fala receptiva: ANELT (Amsterdam Nijmegen Everyday Language Test), Aachener Aphasie Test
entre o início e 60 dias após a estimulação

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
estabilização bem-sucedida da linguagem
Prazo: 60 dias após a estimulação
60 dias após a estimulação
funções de fala 1 - habilidades comunicativas
Prazo: linha de base até 60 dias após a estimulação
  • leitura e escrita: Teste de Afasia de Aachener
  • atenção: bateria de testes TAP
  • Memória de trabalho: escala de memória Wechsler revisada (WMS-R)
  • estado emocional: Vision Analogous Mood Scale (VAMS)
linha de base até 60 dias após a estimulação
funções de fala 2 - faculdade de fala espontânea
Prazo: linha de base até 60 dias após a estimulação
  • leitura e escrita: Teste de Afasia de Aachener
  • atenção: bateria de testes TAP
  • Memória de trabalho: escala de memória Wechsler revisada (WMS-R)
  • estado emocional: Vision Analogous Mood Scale (VAMS)
linha de base até 60 dias após a estimulação
funções de fala 3 - nomeação
Prazo: linha de base até 60 dias após a estimulação
  • leitura e escrita: Teste de Afasia de Aachener
  • atenção: bateria de testes TAP
  • Memória de trabalho: escala de memória Wechsler revisada (WMS-R)
  • estado emocional: Vision Analogous Mood Scale (VAMS)
linha de base até 60 dias após a estimulação
funções de fala 4 - repetindo
Prazo: linha de base até 60 dias após a estimulação
  • leitura e escrita: Teste de Afasia de Aachener
  • atenção: bateria de testes TAP
  • Memória de trabalho: escala de memória Wechsler revisada (WMS-R)
  • estado emocional: Vision Analogous Mood Scale (VAMS)
linha de base até 60 dias após a estimulação
funções de fala 5 - compreensão
Prazo: linha de base até 60 dias após a estimulação
  • leitura e escrita: Teste de Afasia de Aachener
  • atenção: bateria de testes TAP
  • Memória de trabalho: escala de memória Wechsler revisada (WMS-R)
  • estado emocional: Vision Analogous Mood Scale (VAMS)
linha de base até 60 dias após a estimulação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Magdeburg

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
EBS Technologies GmbH

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de dezembro de 2010

Conclusão Primária (REAL)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (REAL)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
14 de janeiro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
14 de janeiro de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
17 de janeiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
19 de dezembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
18 de dezembro de 2013

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • EBS-PP-2010-08-25-001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações