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Estudo de Aprepitant / Fosaprepitant para a Prevenção de Náuseas e Vômitos Induzidos por Quimioterapia (NVIQ) em Pacientes com Câncer Colorretal - Estudo SENRI

25 de fevereiro de 2021 atualizado por: Multicenter Clinical Study Group of Osaka, Colorectal Cancer Treatment Group

Estudo Multicêntrico Randomizado e Controlado de Terapia Antiemética Combinada com Aprepitant/Fosaprepitant em Pacientes com Câncer Colorretal Recebendo Quimioterapia à Base de Oxaliplatina

O objetivo deste estudo é avaliar a superioridade da terapia aprepitant com um antagonista do receptor 5HT3, dexametasona e aprepitant em comparação com a terapia padrão com um antagonista do receptor 5HT3 e dexametasona para prevenção de náuseas e vômitos no primeiro curso de quimioterapia.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
413

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Japão
      • Osaka, Japão, 5300001
        • Kenporen Osaka Central Hospital
      • Osaka, Japão, 5330022
        • Iseikai Hospital
      • Osaka, Japão, 5378511
        • Osaka Medical Center for Cancer and Cardiovascular Diseases
      • Osaka, Japão, 5400006
        • National Hospital Organization Osaka National Hospital
      • Osaka, Japão, 5430042
        • NTT WEST Osaka Hospital
      • Osaka, Japão, 5500012
        • Nissay Hospital
      • Osaka, Japão, 5500024
        • Tane General Hospital
      • Osaka, Japão, 5520021
        • Osaka Seninhoken Hospital
      • Osaka, Japão, 5530003
        • Osaka Koseinenkin Hospital
      • Osaka, Japão, 5588558
        • Osaka General Medical Center
    • Hyogo
      • Amagasaki, Hyogo, Japão, 6600064
        • Kansai Rosai Hospital
      • Itami, Hyogo, Japão, 6640872
        • Kinki Central Hospital
      • Kobe, Hyogo, Japão, 6520042
        • Kawasaki Hospital
    • Nara
      • Ikoma, Nara, Japão, 6300293
        • Nara Hospital Kinki University Faculty of Medicine
    • Osaka
      • Higashi-Osaka, Osaka, Japão, 5788588
        • Higashiosaka City General Hospital
      • Ibaraki, Osaka, Japão, 5670085
        • Saito Yukoukai Hospital
      • Izumisano, Osaka, Japão, 5988577
        • Rinku General Medical Center
      • Kaizuka, Osaka, Japão, 5970015
        • Kaizuka City Hospital
      • Matsubara, Osaka, Japão, 5800023
        • Hannan Chuo Hospital
      • Minoo, Osaka, Japão, 5620014
        • Minoh City Hospital
      • Sakai, Osaka, Japão, 5900064
        • Sakai City Hospital
      • Sakai, Osaka, Japão, 5918025
        • Osaka Rosai Hospital
      • Suita, Osaka, Japão, 5640082
        • Suita Municipal Hospital
      • Suita, Osaka, Japão, 5650862
        • Saiseikai Senri Hospital
      • Suita, Osaka, Japão
        • Graduate School of Medicine / Faculty of Medicine, Osaka University
      • Toyonaka, Osaka, Japão, 5608565
        • Toyonaka Municipal Hospital
      • Yao, Osaka, Japão, 5810069
        • Yao Municipal Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade: ≥20 anos
  • Sexo: Não especificado
  • Pacientes com câncer de cólon/retal que foram submetidos primeiro ao esquema FOLFOX, XELOX ou SOX incluindo oxaliplatina ≥85 mg/m2 (paciente virgem), ou aqueles que já haviam iniciado a quimioterapia e tiveram náuseas de Grau 2 ou superior no último ciclo ou em um anterior curso (paciente não ingênuo).
  • Estágio: não especificado (quimioterapia neoadjuvante/adjuvante, tipo avançado ou recorrente são permitidos)
  • Combinação de terapia alvo molecular: permitido
  • Consentimento informado por escrito para participação no estudo.

Critério de exclusão:

  • Doença hepática ou renal grave
  • Náusea/vômito nas 24 horas anteriores à quimioterapia.
  • Tratamento com antieméticos 24 horas antes da quimioterapia.
  • Presença de fatores causadores de náusea/vômito além da quimioterapia (por exemplo, tumor cerebral, obstrução gastrointestinal, úlcera péptica ativa, metástase cerebral)
  • Presença de uma doença que impeça a administração de dexametasona por 3 dias (por exemplo, diabetes incontrolável)
  • Mulheres grávidas ou lactantes, mulheres que planejam engravidar.
  • Tratamento atual com pimozida.
  • Qualquer paciente considerado inadequado para o estudo pelo investigador.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Sem intervenção: Terapia padrão
Os pacientes são tratados com antagonista do receptor 5HT3 + dexametasona durante o primeiro ciclo, depois tratados com aprepitanto/fosaprepitanto + antagonista do receptor 5HT3 + dexametasona
Experimental: Terapia com aprepitanto/fosaprepitanto
Os pacientes são tratados com aprepitanto/fosaprepitanto + antagonista do receptor 5HT3 + dexametasona durante o primeiro e segundo ciclos.
Medicamento: Aprepitant / Fosaprepitant

Aprepitanto:

125 mg PO no dia 1 80 mg PO nos dias 2 a 3

Fosaprepitanto:

150 mg IV no dia 1

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Diário do paciente registrando náuseas, êmese, ingestão de alimentos e terapia de resgate
Prazo: Desde o início da administração de agentes anticancerígenos até o dia 6 (120 horas)
Desde o início da administração de agentes anticancerígenos até o dia 6 (120 horas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Multicenter Clinical Study Group of Osaka, Colorectal Cancer Treatment Group

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de abril de 2011

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de novembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de abril de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
27 de abril de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de abril de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
29 de abril de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
26 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de fevereiro de 2021

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • SENRI

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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