Um estudo de LY2484595 em indivíduos saudáveis
Formulações de comprimido de dose única LY2484595 para determinar o impacto do nível de dosagem, alimentação e etnia na farmacocinética em indivíduos saudáveis
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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California
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Glendale, California, Estados Unidos, 91206
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- São homens ou mulheres abertamente saudáveis, conforme determinado pelo histórico médico e exame físico. Para a Coorte B, um sujeito japonês de primeira geração é definido como aquele que é japonês e nasceu no Japão e cujos pais e todos os avós são japoneses e nasceram no Japão. Um sujeito chinês de primeira geração é definido como aquele que é chinês e nasceu na China (continente ou Taiwan) e cujos pais e todos os avós são chineses e nasceram na China
- Indivíduos do sexo feminino não têm potencial para engravidar devido à esterilização cirúrgica (histerectomia ou ooforectomia bilateral ou ligadura de trompas) ou menopausa. Mulheres com útero intacto são consideradas pós-menopáusicas se tiverem pelo menos 45 anos de idade, cessaram a menstruação por pelo menos 1 ano e não tomaram hormônios ou contraceptivos orais (incluindo estrogênio ou terapia de reposição hormonal) durante os últimos 12 meses
- Ter um índice de massa corporal (IMC) de 18,5 a 29,0 quilogramas por metro quadrado (kg/m^2), inclusive
- Ter resultados de testes laboratoriais clínicos dentro do intervalo de referência normal para a população ou local do investigador ou resultados com desvios aceitáveis que são considerados não clinicamente significativos pelo investigador
- Ter pressão arterial (PA) e frequência cardíaca aceitáveis nas posições supina e em pé, conforme determinado pelo investigador (PA sistólica menor ou igual a 140 milímetros de mercúrio [mmHg] e PA diastólica menor ou igual a 90 mmHg). Uma única medição repetida da PA pode ser feita a critério do investigador
- Ter acesso venoso suficiente para permitir a coleta de sangue
- São confiáveis e estão dispostos a se colocar à disposição durante o estudo e estão dispostos a seguir os procedimentos do estudo
- Ter dado consentimento informado por escrito aprovado pela Eli Lilly and Company (doravante, Lilly) e pelo conselho de revisão ética (ERB) que rege o site
Critério de exclusão:
- Estão atualmente inscritos ou descontinuados nos últimos 30 dias a partir de um ensaio clínico envolvendo um medicamento ou dispositivo experimental ou uso off-label de um medicamento ou dispositivo ou estão simultaneamente inscritos em qualquer outro tipo de pesquisa médica considerada não compatível científica ou clinicamente com este estudo
- Têm alergias conhecidas a LY2484595 ou compostos relacionados
- São pessoas que já completaram ou se retiraram deste estudo
- Ter uma anormalidade no eletrocardiograma (ECG) de 12 derivações (incluindo, entre outros, um intervalo QT [QTcB] corrigido de Bazett > 450 milissegundos (ms) para homens e > 470 ms para mulheres) que, na opinião do investigador, aumenta os riscos associados à participação no estudo
- Ter história nos últimos 2 anos ou presença de distúrbios cardiovasculares, respiratórios, hepáticos, renais, gastrointestinais, endócrinos, hematológicos ou neurológicos capazes de alterar significativamente a absorção, metabolismo ou eliminação de drogas; de constituir um risco ao tomar a medicação do estudo; ou de interferir na interpretação dos dados
- Mostrar evidências de doença neuropsiquiátrica ativa significativa
- Usa regularmente drogas de abuso conhecidas e/ou apresenta achados positivos na triagem urinária de drogas
- Mostrar evidência de vírus da imunodeficiência humana (HIV) e/ou anticorpos positivos para o HIV humano
- Mostrar evidência de hepatite C e/ou anticorpo positivo para hepatite C
- Mostrar evidência de hepatite B e/ou antígeno de superfície positivo para hepatite B
- São mulheres com teste de gravidez positivo ou mulheres que estão amamentando
- Pretender usar e realmente usar medicamentos ou suplementos dietéticos vendidos sem receita ou prescritos dentro de 14 dias antes da dosagem (o acetaminofeno é permitido conforme a necessidade em menos de 3 gramas por dia por menos de 7 dias)
- Ter doado mais de 500 mililitros (mL) de sangue no último mês
- Ter uma ingestão média de álcool superior a 14 unidades por semana ou não estar disposto a interromper o consumo de álcool por 48 horas antes e durante a internação na Unidade de Pesquisa Clínica (CRU) (1 unidade = 12 onças [oz] ou 360 mL de cerveja ; 5 onças ou 150 mL de vinho; 1,5 onças ou 45 mL de bebidas destiladas)
- Use suplementos de ervas, suco de toranja, toranjas, suco de laranja Sevilha, laranjas Sevilha ou carambola dentro de 7 dias antes da dosagem do estudo
- Fumam mais de 10 cigarros por dia atualmente e não estão dispostos a cumprir as diretrizes da CRU
- Não estão dispostos a abster-se do consumo diário de alcaçuz real
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: NENHUM
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Coorte A: Sequência Fixa de Condições de Refeição
LY2484595 (evacetrapib): 200 miligramas (mg) de LY2484595 administrado por via oral, uma vez apenas, como um comprimido de SDSD-PG administrado sem alimentos.
Houve um washout de pelo menos 14 dias antes do crossover e receber 200 mg de LY2484595 administrado por via oral, uma vez apenas, como um comprimido de SDSD-PG administrado com café da manhã com baixo teor de gordura.
Houve outro período de washout de pelo menos 14 dias antes de cruzar e receber 200 mg de LY2484595 administrado por via oral, uma vez apenas, como um comprimido de SDSD-PG administrado com café da manhã rico em gordura.
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Administrado por via oral
Outros nomes:
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EXPERIMENTAL: Coorte B: Comparação de Tratamentos Randomizados
LY2484595 (evacetrapib): 100 mg de LY2484595 administrado por via oral como um comprimido RF administrado com um café da manhã com baixo teor de gordura.
Houve um período de washout de pelo menos 14 dias antes de cruzar e receber 100 mg de LY2484595 administrado por via oral como um comprimido de SDSD-PG administrado com um café da manhã com baixo teor de gordura.
Houve outro washout de pelo menos 14 dias antes do cruzamento e receber 300 mg de LY2484595 como um comprimido de SDSD-PG administrado com um café da manhã com baixo teor de gordura.
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Administrado por via oral
Outros nomes:
Administrado por via oral
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Farmacocinética: Área sob a concentração plasmática versus curva de tempo (AUC) de LY2484595
Prazo: Pré-dose e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 e 168 horas pós-dose
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A área sob a curva de concentração-tempo do tempo zero ao infinito é apresentada.
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Pré-dose e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 e 168 horas pós-dose
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Farmacocinética: Concentração Plasmática Máxima (Cmax) de LY2484595
Prazo: Pré-dose e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 e 168 horas pós-dose
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Pré-dose e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 e 168 horas pós-dose
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de participantes com um ou mais eventos adversos (EAs) relacionados a medicamentos ou quaisquer EAs graves
Prazo: Linha de base até a conclusão do estudo (aproximadamente 2 meses)
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Os dados apresentados são o número de participantes que experimentaram um ou mais EAs relacionados a drogas ou quaisquer EAs graves.
Um resumo de EAs graves e outros não graves, independentemente da causalidade, está localizado no módulo de Eventos Adversos Relatados.
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Linha de base até a conclusão do estudo (aproximadamente 2 meses)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 13697
- I1V-MC-EIAJ (OUTRO: Eli Lilly and Company)
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