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Inibidores de JAK2 RUXOLITINIB em Pacientes com Mielofibrose

26 de julho de 2022 atualizado por: French Innovative Leukemia Organisation

Inibidores de JAK2 RUXOLITINIB em Pacientes com Mielofibrose Primária ou Secundária de Risco Alto ou Intermediário Elegíveis para Transplante de Células Tronco Alogênicas: um Estudo Prospectivo Multicêntrico de Fase II

Inibidor de JAK2 RUXOLITINIB antes do transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas (TCTH) em pacientes com mielofibrose primária ou secundária: uma fase II prospectiva

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

RUXOLITINIB inibidor de JAK2 antes do transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas (TCTH) em pacientes com mielofibrose primária ou secundária

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
78

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Paris, França, 75010
        • ROBIN

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade entre 18 e 69 anos

  • Ausência de comorbidade que contraindique o transplante:

    • Insuficiência respiratória grave definida como dispneia grau III ou mais
    • Insuficiência cardíaca grave definida como FE < ou = 30%
    • Insuficiência renal grave definida como depuração de creatinina < 30 ml/min ou diálise
    • Demência ou incapacidade de dar consentimento informado para o protocolo
    • Alteração importante do status de desempenho definido como ECOG > 2
    • Doença hepática grave definida como cirrose ou bilirrubina > 2 x LSN, ou AST/ALT > 5 x LSN
  • Mielofibrose primária ou secundária diagnosticada de acordo com a definição da OMS (Tefferi, et al 2007)
  • Esplenomegalia palpável ou esplenomegalia medida por qualquer imagem (tamanho máximo > 15 cm por ultrassonografia, ressonância magnética ou tomografia computadorizada)
  • Doença se risco intermediário ou alto de acordo com os critérios publicados e resumidos da seguinte forma:

Pelo menos um critério entre os seguintes:

  • Hemoglobina < 100 gr/L (não relacionado à toxicidade do medicamento)
  • Leucócitos < 4 G/L (não relacionados à toxicidade do medicamento) ou > 25 G/L
  • Citogenética de mau prognóstico: cariótipo complexo, anormalidades dos cromossomos 5, 7 ou 17, +8, 12p-, inv(3), 11q23

Dois critérios entre os seguintes critérios:

  • Sintomas gerais (perda de peso > 10% em menos de 6 meses, vômitos noturnos, febre específica > 37,5°C)
  • Blastose periférica > 1% observada pelo menos duas vezes
  • Trombocitopenia < 100 G/L (não relacionado à toxicidade do tratamento)

Critério de exclusão:

  • Mielofibrose transformada em leucemia aguda com 20% ou mais de blastos no sangue ou na medula óssea
  • Tratamento anterior com inibidor de JAK2
  • Trombopenia < 50 G/L
  • Comorbidades que contraindicam o transplante
  • Escore de comorbidade Sorror > 3
  • Mulheres grávidas ou lactantes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: RUXOLOTINIB
Ruxolotinibe : paciente com doador TCTH 4 meses depois pacientes sem doador: ruxolotinibe sozinho
Medicamento: Ruxolotinibe
Doses de ruxolotinibe calculadas com contagem de plaquetas e TCTH com inibidor do citocromo P450 para pacientes com doador
Outros nomes:
  • Kakavi

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
DFS
Prazo: 24 meses após a inclusão
DFS é definido como a probabilidade de estar vivo e em remissão
24 meses após a inclusão

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
TCTH
Prazo: 24 meses após a inclusão
  • Taxa de esplenectomia pré-enxerto
  • Escore de comorbidade definido por Sorror et al antes de RUXOLITINIB e após 4 meses de tratamento imediatamente antes do transplante
  • Recuperação hematológica pós-enxerto: tempo para enxerto de neutrófilos, independência de transfusão de plaquetas e hemácias
  • Incidência aguda de GVHD grau II-IV
  • Incidência de DECH crônica
  • Sobrevida global, sobrevida livre de doença, mortalidade sem recaída
  • Carga do alelo JAK2V617E e status no registro, 3, 7, 16 meses após a inclusão (centralização)
24 meses após a inclusão
CARACTERÍSTICAS DOS PACIENTES
Prazo: 24 meses após a inclusão

Pacientes com e sem doador

  • Taxa de pacientes com doador que se beneficiam de um transplante:
  • Escore de comorbidade no registro e após 3 meses
  • Independência de transfusão de plaquetas e hemácias
  • Evolução do estado de desempenho (ECOG)
  • Sintomas gerais relacionados à mielofibrose (questionário MF SAF)
  • Comparação da resposta hematológica em pacientes com ou sem doador
  • Evolução do tamanho do baço
  • Comparação da qualidade de vida em pacientes com e sem (questionário EORTC)
  • Comparação da sobrevida global em pacientes com e sem doador
  • Incidência de infecções graves
  • Medição de citocinas no registro, 3 e 7 meses após a inclusão (centralização)
  • Status MPL JAK (no registro, centralização
24 meses após a inclusão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
French Innovative Leukemia Organisation

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: MARIE ROBIN, MD, FIM/GOELAMS

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de dezembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de maio de 2018

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de março de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
21 de dezembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
18 de fevereiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
21 de fevereiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
27 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
26 de julho de 2022

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • JAK ALLO STUDY

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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