Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de Onartuzumabe Combinado com Vemurafenibe e/ou Cobimetinibe em Pacientes com Câncer
ESTUDO ABERTO DE FASE Ib AVALIANDO A SEGURANÇA, TOLERABILIDADE E FARMACOCINÉTICA DE ONARTUZUMAB EM COMBINAÇÃO COM VEMURAFENIB E/OU COBIMETINIB EM PACIENTES COM CÂNCER SÓLIDO AVANÇADO
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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California
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Los Angeles, California, Estados Unidos, 90025
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Florida
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Sarasota, Florida, Estados Unidos, 34232
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Michigan
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Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48201
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Ohio
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Canton, Ohio, Estados Unidos, 44718
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37203
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos >/= 18 anos de idade.
- Pacientes com neoplasias sólidas metastáticas ou mutantes do BRAFV600 confirmadas histologicamente. OU
- Pacientes com adenocarcinoma colorretal estágio IV mutante do KRAS ou carcinoma de pulmão de células não pequenas metastático com mutação do KRAS. OU
- Pacientes com melanoma metastático de estágio IIIC ou estágio IV irressecável mutante BRAFV600 confirmado histologicamente.
- Resultado válido do teste MET IHC.
- Doença mensurável por critérios de avaliação de resposta em tumores sólidos v1.1
- Status de desempenho ECOG de 0 ou 1.
- Para cânceres com mutação BRAFV600:
- Não tratados anteriormente para o melanoma ou tratados anteriormente para o melanoma, mas sem exposição prévia a qualquer terapia com inibidor de HGF, MET, BRAF ou MEK
- As malignidades sólidas com mutação BRAFV600, exceto melanoma, para as quais não existe terapia padrão, provaram ser ineficazes ou intoleráveis ou são consideradas inadequadas.
Os pacientes não devem ter tido exposição prévia à terapia com inibidores de HGF, MET, BRAF ou MEK.
- Para cânceres mutantes do KRAS:
- Os pacientes com mCRC devem ter recebido regimes terapêuticos incluindo oxaliplatina, irinotecano, 5-FU e bevacizumabe, ou considerados inelegíveis para esses tratamentos. Os pacientes não devem ter tido exposição prévia à terapia com inibidores de HGF, MET, BRAF ou MEK.
- Pacientes com NSCLC metastático devem ter recebido quimioterapia dupla à base de platina ou considerados inelegíveis para este regime. Os pacientes não devem ter tido exposição prévia à terapia com inibidores de HGF, MET, BRAF ou MEK.
- Consentimento para fornecer tecido tumoral para análises de biomarcadores.
- Expectativa de vida >/= 12 semanas.
- Recuperação total dos efeitos de qualquer cirurgia importante ou lesão traumática significativa dentro de 14 dias a partir da primeira dose do tratamento do estudo.
- Função hematológica e de órgão final adequada, conforme definido por resultados laboratoriais clínicos.
- Uso de forma(s) efetiva(s) de contracepção conforme definido pelo protocolo durante o curso deste estudo e por pelo menos 6 meses após a descontinuação do medicamento do estudo.
Critério de exclusão:
- Radioterapia paliativa ou terapia experimental dentro de 28 dias antes da primeira dose do tratamento medicamentoso do estudo.
- Procedimento cirúrgico importante ou lesão traumática significativa de 28 dias antes da primeira dose do tratamento medicamentoso do estudo até o final do estudo.
- História de outra malignidade nos últimos 5 anos, a menos que curada apenas por cirurgia e continuamente livre de doença. As exceções incluem carcinoma cervical in situ adequadamente tratado, carcinoma de pele não melanoma, câncer uterino em estágio I, câncer de próstata localizado tratado cirurgicamente e presumivelmente curado ou outras malignidades com um resultado curativo esperado.
- Metástase cerebral ou compressão da medula espinhal não tratada definitivamente com cirurgia e/ou radiação, ou metástases do sistema nervoso central (SNC) previamente diagnosticadas e tratadas ou compressão da medula espinhal sem evidência de doença clinicamente estável por mais de 14 dias.
Nota: Os pacientes com metástases do SNC tratadas que são assintomáticos e em uma dose estável de corticosteroides por mais de 14 dias antes do Dia 1 do Ciclo 1 são elegíveis.
- Para pacientes que receberam cobimetinibe: evidência de patologia retiniana visível que é considerada um fator de risco para descolamento neurossensorial, oclusão da veia retiniana ou degeneração macular neovascular, ou de condições que são fatores de risco para oclusão da veia retiniana.
- Atual ou histórico de disfunção cardíaca ou pulmonar clinicamente significativa.
- Ausência de recuperação para Grau 1 ou melhor de eventos adversos devido a agentes investigacionais ou outros administrados mais de 28 dias antes da inscrição, exceto para alopecia.
- Doença sistêmica grave e descontrolada atual.
- Incapacidade ou falta de vontade de engolir comprimidos.
- Histórico de má absorção ou outra condição que possa interferir na absorção gastrointestinal do medicamento em estudo.
- História de doença hepática clinicamente significativa, abuso atual de álcool ou infecção conhecida por HIV, vírus da hepatite B (HBV) ou vírus da hepatite C (HCV).
- Infecção ativa grave (grau 3 e superior) na inscrição ou outras condições médicas subjacentes graves.
- Medicação necessária conhecida por causar edema e/ou insuficiência cardíaca.
- Doença autoimune ativa.
- Ascite não controlada exigindo paracentese semanal de grande volume por 3 semanas consecutivas antes da inscrição.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Expansão da dose: onartuzumabe + cobimetinibe
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Dose crescente
Administrado por via oral uma vez ao dia durante 21 dias consecutivos, seguido de 7 dias de folga.
Administrado por infusão IV a cada 2 semanas
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Experimental: Expansão da dose: onartuzumabe + vemurafenibe
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Administrado por infusão IV a cada 2 semanas
Administrado por via oral duas vezes ao dia
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Experimental: Expansão da dose: onartuzumabe + vemurafenibe + cobimetinibe
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Dose crescente
Administrado por via oral uma vez ao dia durante 21 dias consecutivos, seguido de 7 dias de folga.
Administrado por infusão IV a cada 2 semanas
Administrado por via oral duas vezes ao dia
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Experimental: Determinação de dose: onartuzumabe + vemurafenibe + cobimetinibe
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Dose crescente
Administrado por via oral uma vez ao dia durante 21 dias consecutivos, seguido de 7 dias de folga.
Administrado por infusão IV a cada 2 semanas
Administrado por via oral duas vezes ao dia
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Segurança: Incidência de toxicidades limitantes de dose (DLTs) de vermurafenibe e/ou cobimetinibe usado em combinação com onartuzumabe.
Prazo: 24 a 36 meses
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24 a 36 meses
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Segurança: Incidência de anticorpos antiterapêuticos contra onartuzumab.
Prazo: 24 a 36 meses
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24 a 36 meses
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Segurança: Incidência de eventos adversos (EA)
Prazo: 24 a 36 meses
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24 a 36 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Farmacocinética: concentração máxima (Cmax) de onartuzumabe
Prazo: 24 a 36 meses
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24 a 36 meses
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Farmacocinética: concentração máxima (Cmax) de cobimetinibe
Prazo: 24 a 36 meses
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24 a 36 meses
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Farmacocinética: concentração máxima (Cmax) de vemurafenib
Prazo: 24 a 36 meses
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24 a 36 meses
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Eficácia: taxa de resposta geral
Prazo: 24 a 36 meses
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24 a 36 meses
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Eficácia: Sobrevida livre de progressão
Prazo: 24 a 36 meses
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24 a 36 meses
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Eficácia: Duração da resposta
Prazo: 24 a 36 meses
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24 a 36 meses
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Eficácia: Sobrevida geral
Prazo: 24 a 36 meses
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24 a 36 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- GO29026
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