Безопасность, переносимость и фармакокинетика онартузумаба в комбинации с вемурафенибом и/или кобиметинибом у онкологических больных
ФАЗА Ib, ОТКРЫТОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПО ОЦЕНКЕ БЕЗОПАСНОСТИ, ПЕРЕНОСИМОСТИ И ФАРМАКОКИНЕТИКИ ОНААРТУЗУМАБА В КОМБИНАЦИИ С ВЕМУРАФЕНИБОМ И/ИЛИ КОБИМЕТИНИБОМ У ПАЦИЕНТОВ С ЗАПАДНЫМИ СОЛИДНЫМИ ЗЛОКАЧЕСТВАМИ
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90025
-
-
Florida
-
Sarasota, Florida, Соединенные Штаты, 34232
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Соединенные Штаты, 48201
-
-
Ohio
-
Canton, Ohio, Соединенные Штаты, 44718
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Соединенные Штаты, 73104
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37203
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты >/= 18 лет.
- Пациенты с гистологически подтвержденными BRAFV600-мутантными, нерезектабельными, местнораспространенными или метастатическими солидными злокачественными опухолями. ИЛИ
- Пациенты с гистологически подтвержденной, KRAS-мутантной, колоректальной аденокарциномой IV стадии или KRAS-мутантной метастатической немелкоклеточной карциномой легкого. ИЛИ
- Пациенты с гистологически подтвержденной нерезектабельной метастатической меланомой стадии IIIC или стадии IV с мутацией BRAFV600.
- Действительный результат теста MET IHC.
- Поддающееся измерению заболевание в соответствии с Критериями оценки ответа при солидных опухолях v1.1
- Статус производительности ECOG 0 или 1.
- Для рака с мутацией BRAFV600:
- Ранее не леченные от меланомы или ранее лечившиеся от меланомы, но без предварительного воздействия какой-либо терапии ингибиторами HGF, MET, BRAF или MEK
- BRAFV600-мутантные солидные злокачественные новообразования, отличные от меланомы, для которых не существует стандартной терапии, оказались неэффективными или непереносимыми или считаются неподходящими.
Пациенты не должны ранее подвергаться терапии ингибиторами HGF, MET, BRAF или MEK.
- Для KRAS-мутантных видов рака:
- Пациенты с мКРР должны были получать терапевтические схемы, включающие оксалиплатин, иринотекан, 5-фторурацил и бевацизумаб, или быть признаны непригодными для этих видов лечения. Пациенты не должны ранее подвергаться терапии ингибиторами HGF, MET, BRAF или MEK.
- Пациенты с метастатическим НМРЛ должны были получить двойную химиотерапию на основе препаратов платины или быть признаны непригодными для этой схемы. Пациенты не должны ранее подвергаться терапии ингибиторами HGF, MET, BRAF или MEK.
- Согласие на предоставление опухолевой ткани для анализа биомаркеров.
- Ожидаемая продолжительность жизни >/= 12 недель.
- Полное выздоровление от последствий любой крупной хирургической операции или значительного травматического повреждения в течение 14 дней после первой дозы исследуемого препарата.
- Адекватная гематологическая функция и функция органов-мишеней по результатам клинических лабораторных исследований.
- Использование эффективной формы (форм) контрацепции, как определено протоколом, в ходе этого исследования и в течение как минимум 6 месяцев после прекращения приема исследуемого препарата.
Критерий исключения:
- Паллиативная лучевая терапия или экспериментальная терапия в течение 28 дней до первой дозы исследуемого препарата.
- Серьезная хирургическая процедура или серьезное травматическое повреждение за 28 дней до первой дозы исследуемого препарата до конца исследования.
- Наличие в анамнезе другого злокачественного новообразования в течение предшествующих 5 лет, если только оно не было излечено с помощью только хирургического вмешательства и постоянно не имело признаков заболевания. Исключения включают надлежащим образом пролеченную карциному шейки матки in situ, немеланомную карциному кожи, рак матки I стадии, локализованный рак предстательной железы, который лечился хирургическим путем и предположительно излечился, или другие злокачественные новообразования с ожидаемым излечивающим исходом.
- Метастазы в головной мозг или сдавление спинного мозга, не подлежащие окончательному лечению с помощью хирургического вмешательства и/или лучевой терапии, или ранее диагностированные и пролеченные метастазы в центральную нервную систему (ЦНС) или сдавление спинного мозга без признаков клинически стабильного заболевания в течение более 14 дней.
Примечание. Пациенты с пролеченными метастазами в ЦНС, которые не имеют симптомов и принимают стабильную дозу кортикостероидов в течение более 14 дней до цикла 1, день 1, имеют право на участие.
- Для пациентов, получавших кобиметиниб: признаки видимой патологии сетчатки, которая считается фактором риска нейросенсорной отслойки, окклюзии вен сетчатки или неоваскулярной дегенерации желтого пятна, или состояний, которые являются факторами риска окклюзии вен сетчатки.
- Текущая или история клинически значимой сердечной или легочной дисфункции.
- Отсутствие восстановления до степени 1 или лучше после нежелательных явлений из-за исследуемых или других агентов, введенных более чем за 28 дней до включения, за исключением алопеции.
- Текущее тяжелое, неконтролируемое системное заболевание.
- Неспособность или нежелание глотать таблетки.
- Нарушение всасывания в анамнезе или другое состояние, которое могло бы повлиять на всасывание исследуемого препарата в желудочно-кишечном тракте.
- Клинически значимое заболевание печени в анамнезе, текущее злоупотребление алкоголем или известная инфекция ВИЧ, вирусом гепатита В (ВГВ) или вирусом гепатита С (ВГС).
- Тяжелая (степень 3 и выше) активная инфекция при зачислении или другие серьезные сопутствующие заболевания.
- Необходимое лекарство, известное как вызывающее отек и/или сердечную недостаточность.
- Активное аутоиммунное заболевание.
- Неконтролируемый асцит, требующий еженедельного парацентеза большого объема в течение 3 недель подряд до включения в исследование.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Увеличение дозы: онартузумаб + кобиметиниб
|
Возрастающая доза
Перорально один раз в день в течение 21 дня подряд с последующим 7-дневным перерывом.
Вводят в/в инфузией каждые 2 нед.
|
|
Экспериментальный: Увеличение дозы: онартузумаб + вемурафениб
|
Вводят в/в инфузией каждые 2 нед.
Вводят перорально два раза в день
|
|
Экспериментальный: Увеличение дозы: онартузумаб + вемурафениб + кобиметиниб
|
Возрастающая доза
Перорально один раз в день в течение 21 дня подряд с последующим 7-дневным перерывом.
Вводят в/в инфузией каждые 2 нед.
Вводят перорально два раза в день
|
|
Экспериментальный: Подбор дозы: онартузумаб + вемурафениб + кобиметиниб
|
Возрастающая доза
Перорально один раз в день в течение 21 дня подряд с последующим 7-дневным перерывом.
Вводят в/в инфузией каждые 2 нед.
Вводят перорально два раза в день
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Безопасность: частота дозолимитирующей токсичности (ДЛТ) вермурафениба и/или кобиметиниба при применении в комбинации с онартузумабом.
Временное ограничение: От 24 до 36 месяцев
|
От 24 до 36 месяцев
|
|
Безопасность: частота появления антитерапевтических антител к онартузумабу.
Временное ограничение: От 24 до 36 месяцев
|
От 24 до 36 месяцев
|
|
Безопасность: частота нежелательных явлений (НЯ)
Временное ограничение: От 24 до 36 месяцев
|
От 24 до 36 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Фармакокинетика: максимальная концентрация (Cmax) онартузумаба.
Временное ограничение: От 24 до 36 месяцев
|
От 24 до 36 месяцев
|
|
Фармакокинетика: максимальная концентрация (Cmax) кобиметиниба.
Временное ограничение: От 24 до 36 месяцев
|
От 24 до 36 месяцев
|
|
Фармакокинетика: максимальная концентрация (Cmax) вемурафениба.
Временное ограничение: От 24 до 36 месяцев
|
От 24 до 36 месяцев
|
|
Эффективность: общая скорость ответа
Временное ограничение: От 24 до 36 месяцев
|
От 24 до 36 месяцев
|
|
Эффективность: выживание без прогрессирования
Временное ограничение: От 24 до 36 месяцев
|
От 24 до 36 месяцев
|
|
Эффективность: Продолжительность ответа
Временное ограничение: От 24 до 36 месяцев
|
От 24 до 36 месяцев
|
|
Эффективность: общая выживаемость
Временное ограничение: От 24 до 36 месяцев
|
От 24 до 36 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- GO29026
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .