Um estudo aberto e não randomizado para avaliar a segurança e a imunogenicidade do raxibacumabe com reinjeção
Um estudo aberto para avaliar a imunogenicidade e a segurança do raxibacumabe (anticorpo monoclonal humano para antígeno protetor de B. Anthracis) administrado em indivíduos saudáveis
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Inscrito e tratado com raxibacumab em outro protocolo HGS, >= 4 meses atrás.
- Homem ou mulher >= 18 e <= 64 anos de idade.
- Valores laboratoriais que são Grau 0 pelas tabelas de toxicidade modificadas da Divisão de Microbiologia e Doenças Infecciosas (DMID). Indivíduos com valores laboratoriais de Grau 1 e não considerados clinicamente significativos pelo Investigador Principal podem ser inscritos após consulta ao Monitor Médico.
- Uma participante do sexo feminino é elegível para entrar no estudo se ela: Não estiver grávida ou amamentando, Pós-menopausa, tiver feito uma histerectomia ou documentação de esterilidade, Com potencial para engravidar (ou seja, mulher com útero e ovários intactos e sem documentação de ovidutal ou disfunção uterina que causaria esterilidade).
- Essas mulheres devem ter um teste de gravidez de sangue negativo na triagem e no Dia -1 antes da dosagem e concordar com 1 dos seguintes: a) Abstinência completa de relações sexuais desde a data da triagem até a duração do acompanhamento, b) Consistente e uso correto de 1 dos seguintes métodos de controle de natalidade clinicamente aceitos, além de um parceiro masculino que usa preservativo corretamente ou é estéril antes da entrada da mulher no estudo e é o único parceiro sexual da mulher a partir da data de triagem durante o acompanhamento, implantes de levonorgestrel; progesterona injetável; qualquer dispositivo intrauterino (DIU) com uma taxa de falha documentada inferior a 1% ao ano; contraceptivos orais (combinados ou apenas progesterona); método de dupla barreira: preservativo, capuz cervical ou diafragma com agente espermicida; adesivo anticoncepcional transdérmico.
- Todos os homens que não são estéreis devem concordar em abster-se de relações sexuais ou usar preservativo de forma consistente e correta, enquanto sua parceira concorda em usar 1 dos métodos de controle de natalidade apropriados medicamente aceitos listados acima, desde a data da triagem até a duração do acompanhamento. acima.
- Ter a capacidade de entender os requisitos do estudo, fornecer consentimento informado por escrito (incluindo consentimento para o uso e divulgação de informações de saúde relacionadas à pesquisa), cumprir os procedimentos do protocolo do estudo e concordar em retornar para as visitas de estudo necessárias.
Critério de exclusão:
- História ou evidência clínica de doenças significativas, agudas ou crônicas (ou seja, doenças cardiovasculares, pulmonares, gastrointestinais, hepáticas, renais, neurológicas ou infecciosas), que podem confundir os resultados do estudo ou colocar o sujeito em risco indevido.
- Imunização prévia com vacina de antraz adsorvida (AVA), tratamento anterior com terapias de antraz em investigação (exceto raxibacumabe >= 4 meses atrás), tratamento anterior para exposição ao antraz ou infecção confirmada por antraz.
- História de reação de hipersensibilidade tipo I a alimentos ou drogas, contraste intravenoso (IV) ou história de urticária.
- Hipersensibilidade prévia ao raxibacumab.
- Evento adverso (AE) anterior sério ou de Grau 3 ou maior relacionado ao raxibacumabe.
- Dependência de drogas ou álcool nos últimos 12 meses. Os indivíduos que documentaram um período livre de dependência de pelo menos 12 meses e, no julgamento clínico do investigador, não correm risco de recaída podem ser incluídos no estudo.
- Evidência de malignidade ativa ou suspeita ou história de malignidade nos últimos 5 anos (com exceção de carcinoma basocelular da pele adequadamente tratado ou carcinoma in situ do colo do útero).
- Participação em quaisquer outros ensaios clínicos de um composto experimental dentro de 60 dias após o início do agente do estudo ou recusa em abster-se de participar durante este estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Braço de raxibacumabe
Um máximo de 25 indivíduos (para incluir 3 mulheres avaliáveis) receberá uma segunda dose de raxibacumabe igual à dose anterior >= 4 meses após a primeira dose.
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Raxibacumab será fornecido em frascos de uso único estéreis de 50 mililitros (mL), contendo 34,9 mL de formulação líquida por frasco.
Cada frasco contém 50 miligramas (mg)/mL de raxibacumabe em 0,13 mg/mL de ácido cítrico, 2,8 mg/mL de citrato de sódio, 10 mg/mL de sacarose, 18 mg/mL de glicina, 0,2 mg/mL de polissorbato 80, pH 6,5
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de participantes que desenvolveram uma resposta positiva de anticorpos anti-raxibacumabe
Prazo: Desde a data da administração da dose do agente de estudo para este estudo (Dia 0) até o Dia 70
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Foi avaliado o número de participantes que desenvolveram uma resposta de anticorpo anti-raxibacumab positiva durante o estudo.
Amostras positivas seriam testadas posteriormente em um ensaio de inibição de ligação para confirmar a especificidade da ligação.
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Desde a data da administração da dose do agente de estudo para este estudo (Dia 0) até o Dia 70
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de participantes com qualquer evento adverso (AE) ou qualquer evento adverso grave (SAE) durante o período de tratamento
Prazo: Desde a data da administração da dose do agente de estudo para este estudo (Dia 0) até o Dia 70
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Um EA é definido como qualquer ocorrência médica desfavorável em um participante ou participante de investigação clínica, temporariamente associada ao uso de um medicamento, considerado ou não relacionado ao medicamento.
Isso inclui piora (por exemplo, aumento na frequência ou gravidade) de condições pré-existentes.
Um evento adverso grave (SAE) é definido como qualquer ocorrência médica desfavorável que, em qualquer dose, resulta em morte, ameaça a vida, requer hospitalização ou prolongamento de hospitalização existente, resulta em deficiência/incapacidade ou é uma anomalia congênita/defeito congênito .
O julgamento médico ou científico deve ser exercido para decidir se a notificação é apropriada em outras situações.
Consulte o módulo AE/SAE adverso geral para obter uma lista completa de AEs e SAEs.
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Desde a data da administração da dose do agente de estudo para este estudo (Dia 0) até o Dia 70
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Número de Participantes com Toxicidades Hematológicas do Grau Indicado
Prazo: Desde a data da administração da dose do agente de estudo para este estudo (Dia 0) até o Dia 70
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Os parâmetros hematológicos clínicos foram avaliados usando as tabelas de toxicidade modificadas da Divisão de Microbiologia e Doenças Infecciosas (DMID), versão 2.0.
Grau 1 (Leve): Desconforto transitório ou leve (< 48 horas); nenhuma intervenção médica ou terapia necessária.
Grau 2 (Moderado): Limitação de atividade leve a moderada, pode ser necessária alguma ajuda; nenhuma ou mínima intervenção médica ou terapia necessária.
Grau 3 (Grave): Limitação acentuada na atividade, alguma assistência geralmente necessária; intervenção médica ou terapia necessária, hospitalizações possíveis.
Grau 4 (com risco de vida): extrema limitação na atividade, assistência significativa necessária; intervenção médica significativa ou terapia necessária, hospitalização ou cuidados paliativos prováveis.
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Desde a data da administração da dose do agente de estudo para este estudo (Dia 0) até o Dia 70
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Número de participantes com piora de pelo menos 2 graus desde a linha de base em toxicidades hematológicas
Prazo: Desde a data da administração da dose do agente de estudo para este estudo (Dia 0) até o Dia 70
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É apresentado o número de participantes com piora de pelo menos 2 graus desde a linha de base em toxicidades hematológicas.
Os parâmetros hematológicos clínicos foram avaliados usando as tabelas de toxicidade modificadas da Divisão de Microbiologia e Doenças Infecciosas (DMID), versão 2.0.
Grau 1 (Leve): Desconforto transitório ou leve (< 48 horas); nenhuma intervenção médica ou terapia necessária.
Grau 2 (Moderado): Limitação de atividade leve a moderada, pode ser necessária alguma ajuda; nenhuma ou mínima intervenção médica ou terapia necessária.
Grau 3 (Grave): Limitação acentuada na atividade, alguma assistência geralmente necessária; intervenção médica ou terapia necessária, hospitalizações possíveis.
Grau 4 (com risco de vida): extrema limitação na atividade, assistência significativa necessária; intervenção médica significativa ou terapia necessária, hospitalização ou cuidados paliativos prováveis.
A linha de base é definida como o valor da variável medida no Dia 0 antes da dosagem.
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Desde a data da administração da dose do agente de estudo para este estudo (Dia 0) até o Dia 70
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Número de participantes com toxicidade hepática do grau indicado
Prazo: Desde a data da administração da dose do agente de estudo para este estudo (Dia 0) até o Dia 70
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Os parâmetros da função hepática foram avaliados usando as tabelas de toxicidade modificadas da Divisão de Microbiologia e Doenças Infecciosas (DMID), versão 2.0.
Grau 1 (Leve): Desconforto transitório ou leve (< 48 horas); nenhuma intervenção médica ou terapia necessária.
Grau 2 (Moderado): Limitação de atividade leve a moderada, pode ser necessária alguma ajuda; nenhuma ou mínima intervenção médica ou terapia necessária.
Grau 3 (Grave): Limitação acentuada na atividade, alguma assistência geralmente necessária; intervenção médica ou terapia necessária, hospitalizações possíveis.
Grau 4 (com risco de vida): extrema limitação na atividade, assistência significativa necessária; intervenção médica significativa ou terapia necessária, hospitalização ou cuidados paliativos prováveis.
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Desde a data da administração da dose do agente de estudo para este estudo (Dia 0) até o Dia 70
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Número de participantes com pelo menos uma piora de 2 graus desde a linha de base em toxicidades hepáticas
Prazo: Desde a data da administração da dose do agente de estudo para este estudo (Dia 0) até o Dia 70
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É apresentado o número de participantes com piora de pelo menos 2 graus desde a linha de base em toxicidades hepáticas.
Os parâmetros da função hepática foram avaliados usando as tabelas de toxicidade modificadas da Divisão de Microbiologia e Doenças Infecciosas (DMID), versão 2.0.
Grau 1 (Leve): Desconforto transitório ou leve (< 48 horas); nenhuma intervenção médica ou terapia necessária.
Grau 2 (Moderado): Limitação de atividade leve a moderada, pode ser necessária alguma ajuda; nenhuma ou mínima intervenção médica ou terapia necessária.
Grau 3 (Grave): Limitação acentuada na atividade, alguma assistência geralmente necessária; intervenção médica ou terapia necessária, hospitalizações possíveis.
Grau 4 (com risco de vida): extrema limitação na atividade, assistência significativa necessária; intervenção médica significativa ou terapia necessária, hospitalização ou cuidados paliativos prováveis.
A linha de base é definida como o valor da variável medida no Dia 0 antes da dosagem.
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Desde a data da administração da dose do agente de estudo para este estudo (Dia 0) até o Dia 70
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Número de participantes com toxicidade eletrolítica do grau indicado
Prazo: Desde a data da administração da dose do agente de estudo para este estudo (Dia 0) até o Dia 70
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Os parâmetros da função eletrolítica foram avaliados usando as tabelas de toxicidade modificadas da Divisão de Microbiologia e Doenças Infecciosas (DMID), versão 2.0.
Grau 1 (Leve): Desconforto transitório ou leve (< 48 horas); nenhuma intervenção médica ou terapia necessária.
Grau 2 (Moderado): Limitação de atividade leve a moderada, pode ser necessária alguma ajuda; nenhuma ou mínima intervenção médica ou terapia necessária.
Grau 3 (Grave): Limitação acentuada na atividade, alguma assistência geralmente necessária; intervenção médica ou terapia necessária, hospitalizações possíveis.
Grau 4 (com risco de vida): extrema limitação na atividade, assistência significativa necessária; intervenção médica significativa ou terapia necessária, hospitalização ou cuidados paliativos prováveis.
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Desde a data da administração da dose do agente de estudo para este estudo (Dia 0) até o Dia 70
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Número de participantes com pelo menos um agravamento de 2 graus desde a linha de base em toxicidades eletrolíticas
Prazo: Desde a data da administração da dose do agente de estudo para este estudo (Dia 0) até o Dia 70
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É apresentado o número de participantes com piora de pelo menos 2 graus desde a linha de base nas toxicidades eletrolíticas.
Os parâmetros da função eletrolítica foram avaliados usando as tabelas de toxicidade modificadas da Divisão de Microbiologia e Doenças Infecciosas (DMID), versão 2.0.Grau 1 (Leve): Desconforto transitório ou leve (< 48 horas); nenhuma intervenção médica ou terapia necessária.
Grau 2 (Moderado): Limitação de atividade leve a moderada, pode ser necessária alguma ajuda; nenhuma ou mínima intervenção médica ou terapia necessária.
Grau 3 (Grave): Limitação acentuada na atividade, alguma assistência geralmente necessária; intervenção médica ou terapia necessária, hospitalizações possíveis.
Grau 4 (com risco de vida): extrema limitação na atividade, assistência significativa necessária; intervenção médica significativa ou terapia necessária, hospitalização ou cuidados paliativos prováveis.
A linha de base é definida como o valor da variável medida no Dia 0 antes da dosagem.
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Desde a data da administração da dose do agente de estudo para este estudo (Dia 0) até o Dia 70
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Número de participantes com outras toxicidades químicas do grau indicado
Prazo: Desde a data da administração da dose do agente de estudo para este estudo (Dia 0) até o Dia 70
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Outros parâmetros químicos foram avaliados usando as tabelas de toxicidade modificadas da Divisão de Microbiologia e Doenças Infecciosas (DMID), versão 2.0.
Grau 1 (Leve): Desconforto transitório ou leve (< 48 horas); nenhuma intervenção médica ou terapia necessária.
Grau 2 (Moderado): Limitação de atividade leve a moderada, pode ser necessária alguma ajuda; nenhuma ou mínima intervenção médica ou terapia necessária.
Grau 3 (Grave): Limitação acentuada na atividade, alguma assistência geralmente necessária; intervenção médica ou terapia necessária, hospitalizações possíveis.
Grau 4 (com risco de vida): extrema limitação na atividade, assistência significativa necessária; intervenção médica significativa ou terapia necessária, hospitalização ou cuidados paliativos prováveis.
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Desde a data da administração da dose do agente de estudo para este estudo (Dia 0) até o Dia 70
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Número de participantes com piora de pelo menos 2 graus desde a linha de base em outras toxicidades químicas
Prazo: Desde a data da administração da dose do agente de estudo para este estudo (Dia 0) até o Dia 70
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É apresentado o número de participantes com piora de pelo menos 2 graus da linha de base em outras toxicidades químicas.
Outros parâmetros de química clínica foram avaliados usando as tabelas de toxicidade modificadas da Divisão de Microbiologia e Doenças Infecciosas (DMID), versão 2.0.
Grau 1 (Leve): Desconforto transitório ou leve (< 48 horas); nenhuma intervenção médica ou terapia necessária.
Grau 2 (Moderado): Limitação de atividade leve a moderada, pode ser necessária alguma ajuda; nenhuma ou mínima intervenção médica ou terapia necessária.
Grau 3 (Grave): Limitação acentuada na atividade, alguma assistência geralmente necessária; intervenção médica ou terapia necessária, hospitalizações possíveis.
Grau 4 (com risco de vida): extrema limitação na atividade, assistência significativa necessária; intervenção médica significativa ou terapia necessária, hospitalização ou cuidados paliativos prováveis. A linha de base é definida como o valor da variável medida no Dia 0 antes da dosagem.
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Desde a data da administração da dose do agente de estudo para este estudo (Dia 0) até o Dia 70
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Número de participantes com toxicidades de urinálise do grau indicado
Prazo: Desde a data da administração da dose do agente de estudo para este estudo (Dia 0) até o Dia 70
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Os parâmetros do exame de urina foram avaliados usando as tabelas de toxicidade modificadas da Divisão de Microbiologia e Doenças Infecciosas (DMID), versão 2.0.
Grau 1 (Leve): Desconforto transitório ou leve (< 48 horas); nenhuma intervenção médica ou terapia necessária.
Grau 2 (Moderado): Limitação de atividade leve a moderada, pode ser necessária alguma ajuda; nenhuma ou mínima intervenção médica ou terapia necessária.
Grau 3 (Grave): Limitação acentuada na atividade, alguma assistência geralmente necessária; intervenção médica ou terapia necessária, hospitalizações possíveis.
Grau 4 (com risco de vida): extrema limitação na atividade, assistência significativa necessária; intervenção médica significativa ou terapia necessária, hospitalização ou cuidados paliativos prováveis.
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Desde a data da administração da dose do agente de estudo para este estudo (Dia 0) até o Dia 70
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Número de participantes com pelo menos uma piora de 2 graus desde a linha de base em toxicidades de análise de urina
Prazo: Desde a data da administração da dose do agente de estudo para este estudo (Dia 0) até o Dia 70
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Os parâmetros de análise de urina foram avaliados usando as tabelas de toxicidade modificadas da Divisão de Microbiologia e Doenças Infecciosas (DMID), versão 2.0.
Grau 1 (Leve): Desconforto transitório ou leve (< 48 horas); nenhuma intervenção médica ou terapia necessária.
Grau 2 (Moderado): Limitação de atividade leve a moderada, pode ser necessária alguma ajuda; nenhuma ou mínima intervenção médica ou terapia necessária.
Grau 3 (Grave): Limitação acentuada na atividade, alguma assistência geralmente necessária; intervenção médica ou terapia necessária, hospitalizações possíveis.
Grau 4 (com risco de vida): extrema limitação na atividade, assistência significativa necessária; intervenção médica significativa ou terapia necessária, hospitalização ou cuidados paliativos prováveis. A linha de base é definida como o valor da variável medida no Dia 0 antes da dosagem.
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Desde a data da administração da dose do agente de estudo para este estudo (Dia 0) até o Dia 70
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Tempo médio de concentração de raxibacumabe após uma infusão IV Dose de raxibacumabe
Prazo: Desde a data da administração da dose do agente de estudo para este estudo (Dia 0) até o Dia 56
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O sangue foi coletado de cada participante nos horários selecionados: pré-dose (Dia 0), 0,00347 horas (Dia 0), 0,3333 horas (Dia 0), Dia 1, Dia 3, Dia 7, Dia 14, Dia 21, Dia 28 , Dia 42 e Dia 56 pós-dose.
As amostras de soro foram analisadas para raxibacumab usando um ensaio baseado em eletroquimioluminescência validado.
Os dados de concentração sérica individual de raxibacumabe foram resumidos por tempo de coleta nominal e grupo de tratamento usando estatísticas descritivas
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Desde a data da administração da dose do agente de estudo para este estudo (Dia 0) até o Dia 56
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Colaboradores e Investigadores
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Colaboradores
Colaboradores
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- HGS1021-C1069
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Dados/documentos do estudo
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Relatório de Estudo Clínico
Identificador de informação: HGS1021-C1069Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
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Protocolo de estudo
Identificador de informação: HGS1021-C1069Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
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Formulário de Consentimento Informado
Identificador de informação: HGS1021-C1069Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
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Formulário de Relato de Caso Anotado
Identificador de informação: HGS1021-C1069Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
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Especificação do conjunto de dados
Identificador de informação: HGS1021-C1069Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
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Plano de Análise Estatística
Identificador de informação: HGS1021-C1069Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
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Conjunto de dados de participantes individuais
Identificador de informação: HGS1021-C1069Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
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