Farmacocinética de estado estacionário de telmisartan, ramipril ou a combinação após doses orais repetidas para voluntários saudáveis masculinos e femininos
Farmacocinética em estado estacionário de 80 mg de Telmisartan (Micardis®), 10 mg de Ramipril (Delix®) ou a combinação após doses orais repetidas para voluntários saudáveis masculinos e femininos (um estudo aberto, randomizado, de dose múltipla, cruzado de três vias)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres saudáveis de acordo com os seguintes critérios baseados em um histórico médico completo, incluindo exame físico, sinais vitais (pressão arterial (PA), frequência de pulso (PR)), eletrocardiograma de 12 derivações (ECG), exames laboratoriais clínicos
- Idade ≥18 e ≤55 anos
- Índice de massa corporal (IMC) ≥18,5 e ≤29,9 kg/m2
- Consentimento informado assinado e datado antes da admissão no estudo de acordo com as Boas Práticas Clínicas e a legislação local
Critério de exclusão:
- Qualquer achado do exame médico (incluindo BP, PR e ECG) desviando do normal e de relevância clínica
- Qualquer evidência de uma doença concomitante clinicamente relevante
- Distúrbios gastrointestinais, hepáticos, renais, respiratórios, cardiovasculares, metabólicos, imunológicos ou hormonais
- Cirurgia do trato gastrointestinal (exceto apendicectomia)
- Doenças do sistema nervoso central (como epilepsia) ou distúrbios psiquiátricos ou distúrbios neurológicos
- História de hipotensão ortostática relevante, desmaios ou desmaios
- Infecções agudas crônicas ou relevantes
- História de alergia/hipersensibilidade relevante (incluindo alergia a drogas ou seus excipientes)
- Ingestão de medicamentos com meia-vida longa (> 24 horas) em pelo menos um mês ou menos de 10 meias-vidas do respectivo medicamento antes da administração ou durante o ensaio
- Uso de medicamentos que possam influenciar razoavelmente os resultados do estudo (especialmente agentes indutores inespecíficos como a erva de São João (Hypericum perforatum) ou inibidores como a cimetidina) ou medicamentos que prolongam o intervalo QT/QTc com base no conhecimento no momento do preparação do protocolo dentro de 10 dias antes da administração do medicamento em estudo ou durante o estudo
- Participação em outro estudo com um medicamento experimental dentro de dois meses antes da administração ou durante o estudo
- Fumante (> 10 cigarros ou > 3 charutos ou > 3 cachimbos/dia)
- Abuso de álcool (mais de 60 g/dia) ou incapacidade de interromper as bebidas alcoólicas por 24 horas antes da dosagem e até o último ponto de amostragem
- abuso de drogas
- Doação de sangue (mais de 100 mL dentro de quatro semanas antes da administração do medicamento em estudo ou durante o estudo)
- Atividades físicas excessivas (dentro de uma semana antes da administração do medicamento em estudo ou durante o estudo)
- Qualquer valor laboratorial fora do intervalo de referência que seja de relevância clínica
- Incapacidade de cumprir o regime alimentar do local do ensaio
- Um prolongamento basal marcado do intervalo QT/QTc (por exemplo, demonstração repetida de um intervalo QTc >450 ms)
- Uma história de fatores de risco adicionais para torsade de pointes (por exemplo, insuficiência cardíaca, hipercalemia, hipocalemia, história familiar de síndrome do QT longo)
- Qualquer história de pressão arterial baixa relevante
- Pressão arterial supina na triagem de sistólica <110 mm Hg e diastólica <60 mm Hg
- História de urticária
- História de edema angioneurótico
- Intolerância hereditária à frutose
- Depleção de sal e/ou volume
Para assuntos femininos:
- Gravidez ou planejamento para engravidar durante o estudo ou dentro de 1 mês após a conclusão do estudo
- teste de gravidez positivo
- Não deseja ou não pode usar um método confiável de contracepção, como implantes, injetáveis, contraceptivos orais combinados, esterilização, dispositivo intra-uterino, método de dupla barreira, abstinência sexual por pelo menos 1 mês ou parceiro vasectomizado como único método contraceptivo por pelo menos 6 meses antes da participação no estudo, durante e até 1 mês após a conclusão/término do estudo
- Uso crônico de anticoncepcionais orais contendo etinilestradiol como único método contraceptivo
- Atualmente amamentando
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Telmisartana + Ramipril
5 dias qd
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Outros nomes:
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Telmisartana
5 dias qd
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Outros nomes:
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Comparador Ativo: Ramipril
5 dias qd
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Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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AUCτ,ss (área sob a curva concentração-tempo no plasma em estado estacionário ao longo de um intervalo de dosagem uniforme τ)
Prazo: até 72 horas após a última administração do fármaco de cada tratamento
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até 72 horas após a última administração do fármaco de cada tratamento
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Cmax,ss (concentração máxima medida no plasma no estado estacionário ao longo de um intervalo de dosagem uniforme τ)
Prazo: até 72 horas após a última administração do fármaco de cada tratamento
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até 72 horas após a última administração do fármaco de cada tratamento
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Concentração dos analitos no plasma
Prazo: 2, 4 e 12 horas após a administração da primeira dose de cada tratamento no dia 1
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2, 4 e 12 horas após a administração da primeira dose de cada tratamento no dia 1
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concentração pré-dose dos analitos no plasma imediatamente antes da administração da próxima dose
Prazo: pré-dose até o dia 5 de cada tratamento
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pré-dose até o dia 5 de cada tratamento
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tmax,ss (tempo desde a última dosagem até a concentração máxima dos analitos no plasma no estado estacionário)
Prazo: até 72 horas após a última administração do fármaco de cada tratamento
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até 72 horas após a última administração do fármaco de cada tratamento
|
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Cmin,ss (concentração mínima dos analitos no plasma no estado estacionário ao longo de um intervalo de dosagem uniforme τ)
Prazo: até 72 horas após a última administração do fármaco de cada tratamento
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até 72 horas após a última administração do fármaco de cada tratamento
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Cpre,ss (concentração pré-dose dos analitos no plasma imediatamente antes da administração da próxima dose no estado estacionário)
Prazo: pré-dose até o dia 5 de cada tratamento
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pré-dose até o dia 5 de cada tratamento
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Cavg (concentração média dos analitos no plasma no estado estacionário)
Prazo: até 72 horas após a última administração do fármaco de cada tratamento
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até 72 horas após a última administração do fármaco de cada tratamento
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λz,ss (constante de taxa terminal no plasma em estado estacionário)
Prazo: até 72 horas após a última administração do fármaco de cada tratamento
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até 72 horas após a última administração do fármaco de cada tratamento
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t1/2, ss (meia-vida terminal do analito no plasma em estado estacionário)
Prazo: até 72 horas após a última administração do fármaco de cada tratamento
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até 72 horas após a última administração do fármaco de cada tratamento
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MRTpo,ss (tempo médio de residência do analito no corpo em estado estacionário após administração oral)
Prazo: até 72 horas após a última administração do fármaco de cada tratamento
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até 72 horas após a última administração do fármaco de cada tratamento
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CL/F,ss (depuração aparente do analito no plasma em estado estacionário após administração de dose múltipla extravascular)
Prazo: até 72 horas após a última administração do fármaco de cada tratamento
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até 72 horas após a última administração do fármaco de cada tratamento
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Vz/F,ss (volume aparente de distribuição do analito no plasma em estado estacionário após administração de dose múltipla extravascular)
Prazo: até 72 horas após a última administração do fármaco de cada tratamento
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até 72 horas após a última administração do fármaco de cada tratamento
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PTF (flutuação de pico-vale)
Prazo: até 72 horas após a última administração do fármaco de cada tratamento
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até 72 horas após a última administração do fármaco de cada tratamento
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AUC0-tz,ss (Área sob a curva de concentração-tempo do analito no plasma ao longo do intervalo de tempo de 0 até o tempo do último ponto de dados quantificável)
Prazo: até 72 horas após a última administração do fármaco de cada tratamento
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até 72 horas após a última administração do fármaco de cada tratamento
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Número de pacientes com eventos adversos
Prazo: até dia 76
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até dia 76
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Número de pacientes com alterações clinicamente relevantes nos sinais vitais (pressão arterial, frequência cardíaca)
Prazo: até dia 76
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até dia 76
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Número de pacientes com alterações clinicamente relevantes no eletrocardiograma de 12 derivações
Prazo: até dia 76
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até dia 76
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Número de pacientes com alterações clinicamente relevantes nos exames laboratoriais
Prazo: até dia 76
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até dia 76
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Avaliação da tolerabilidade pelo investigador em uma escala de 4 pontos
Prazo: Dia 8 de cada tratamento
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Dia 8 de cada tratamento
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1236.6
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