Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Farmakokinetika telmisartanu, ramiprilu nebo jejich kombinací po opakovaných perorálních dávkách zdravým mužským a ženským dobrovolníkům

12. srpna 2014 aktualizováno: Boehringer Ingelheim

Farmakokinetika v ustáleném stavu 80 mg telmisartanu (Micardis®), 10 mg ramiprilu (Delix®) nebo kombinace po opakovaných perorálních dávkách zdravým mužským a ženským dobrovolníkům (otevřená, randomizovaná, vícedávková, třícestná zkřížená studie)

Hlavním cílem bylo prozkoumat účinek současného podávání 10 mg ramiprilu a 80 mg telmisartanu na farmakokinetiku vícenásobných dávek telmisartanu a ramiprilu. Proto byla stanovena relativní biologická dostupnost telmisartanu a ramiprilu podávaných v kombinaci ve srovnání s telmisartanem nebo ramiprilem podávaným samostatně.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
42

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví muži a ženy podle následujících kritérií na základě kompletní anamnézy, včetně fyzikálního vyšetření, vitálních funkcí (krevní tlak (BP), tepová frekvence (PR)), 12svodového elektrokardiogramu (EKG), klinických laboratorních testů
  • Věk ≥18 a ≤55 let
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) ≥18,5 a ≤29,9 kg/m2
  • Podepsaný a datovaný písemný informovaný souhlas před přijetím do studie v souladu se správnou klinickou praxí a místní legislativou

Kritéria vyloučení:

  • Jakýkoli nález lékařského vyšetření (včetně TK, PR a EKG), který se odchyluje od normálu a má klinický význam
  • Jakýkoli důkaz klinicky relevantního doprovodného onemocnění
  • Gastrointestinální, jaterní, ledvinové, respirační, kardiovaskulární, metabolické, imunologické nebo hormonální poruchy
  • Chirurgie trávicího traktu (kromě apendektomie)
  • Onemocnění centrálního nervového systému (jako je epilepsie) nebo psychiatrické poruchy nebo neurologické poruchy
  • Anamnéza relevantní ortostatické hypotenze, mdloby nebo výpadky vědomí
  • Chronické nebo relevantní akutní infekce
  • Anamnéza relevantní alergie/hypersenzitivity (včetně alergie na léčivo nebo jeho pomocné látky)
  • Příjem léků s dlouhým poločasem (> 24 hodin) během alespoň jednoho měsíce nebo méně než 10 poločasů příslušného léku před podáním nebo během studie
  • Použití léků, které by mohly přiměřeně ovlivnit výsledky studie (zejména nespecifické indukující látky jako třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum) nebo inhibitory jako cimetidin) nebo léků prodlužujících QT/QTc interval na základě znalostí v době příprava protokolu během 10 dnů před podáním zkušebního léku nebo během zkoušky
  • Účast v jiné studii s hodnoceným lékem do dvou měsíců před podáním nebo během studie
  • Kuřák (> 10 cigaret nebo > 3 doutníky nebo > 3 dýmky/den)
  • Zneužívání alkoholu (více než 60 g/den) nebo neschopnost přestat s alkoholem po dobu 24 hodin před podáním dávky a až do posledního časového bodu odběru vzorků
  • Zneužívání drog
  • Darování krve (více než 100 ml během čtyř týdnů před podáním zkušebního léku nebo během zkoušky)
  • Nadměrná fyzická aktivita (do jednoho týdne před podáním zkušebního léku nebo během zkoušky)
  • Jakákoli laboratorní hodnota mimo referenční rozsah, která má klinický význam
  • Neschopnost dodržovat dietní režim v místě pokusu
  • Výrazné základní prodloužení QT/QTc intervalu (např. opakované prokázání QTc intervalu > 450 ms)
  • Anamnéza dalších rizikových faktorů pro torsade de pointes (např. srdeční selhání, hyperkalémie, hypokalémie, rodinná anamnéza syndromu dlouhého QT intervalu)
  • Jakákoli anamnéza relevantního nízkého krevního tlaku
  • Krevní tlak vleže na zádech při screeningu systolického <110 mm Hg a diastolického <60 mm Hg
  • Historie kopřivky
  • Anamnéza angioneurotického edému
  • Dědičná intolerance fruktózy
  • Úbytek soli a/nebo objemu

Pro ženské předměty:

  • Těhotenství nebo plánování otěhotnění během studie nebo do 1 měsíce od ukončení studie
  • Pozitivní těhotenský test
  • Neochota nebo neschopnost používat spolehlivou metodu antikoncepce, jako jsou implantáty, injekční přípravky, kombinovaná perorální antikoncepce, sterilizace, nitroděložní tělísko, metoda dvojité bariéry, sexuální abstinence po dobu alespoň 1 měsíce nebo vasektomie jako jediná metoda antikoncepce po dobu alespoň 6 měsíce před účastí ve studii, během a do 1 měsíce po dokončení/ukončení studie
  • Chronické užívání perorální antikoncepce obsahující ethinylestradiol jako jedinou metodu antikoncepce
  • V současné době laktující

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Telmisartan + Ramipril
5 dní qd
Lék: Telmisartan
Ostatní jména:
  • Micardis®
Lék: Ramipril
Ostatní jména:
  • Delix®
Aktivní komparátor: Telmisartan
5 dní qd
Lék: Telmisartan
Ostatní jména:
  • Micardis®
Aktivní komparátor: Ramipril
5 dní qd
Lék: Ramipril
Ostatní jména:
  • Delix®

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
AUCτ,ss (plocha pod křivkou koncentrace-čas v plazmě v ustáleném stavu během jednotného dávkovacího intervalu τ)
Časové okno: až 72 hodin po posledním podání léku každé léčby
až 72 hodin po posledním podání léku každé léčby
Cmax,ss (maximální naměřená koncentrace v plazmě v ustáleném stavu během jednotného dávkovacího intervalu τ)
Časové okno: až 72 hodin po posledním podání léku každé léčby
až 72 hodin po posledním podání léku každé léčby

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Koncentrace analytů v plazmě
Časové okno: 2, 4 a 12 hodin po podání první dávky každé léčby v den 1
2, 4 a 12 hodin po podání první dávky každé léčby v den 1
koncentrace analytů v plazmě před podáním dávky bezprostředně před podáním další dávky
Časové okno: před dávkou až do 5. dne každé léčby
před dávkou až do 5. dne každé léčby
tmax,ss (doba od poslední dávky do maximální koncentrace analytů v plazmě v ustáleném stavu)
Časové okno: až 72 hodin po posledním podání léku každé léčby
až 72 hodin po posledním podání léku každé léčby
Cmin,ss (minimální koncentrace analytů v plazmě v ustáleném stavu během jednotného dávkovacího intervalu τ)
Časové okno: až 72 hodin po posledním podání léku každé léčby
až 72 hodin po posledním podání léku každé léčby
Cpre,ss (koncentrace analytů před podáním dávky v plazmě bezprostředně před podáním další dávky v ustáleném stavu)
Časové okno: před dávkou až do 5. dne každé léčby
před dávkou až do 5. dne každé léčby
Cavg (průměrná koncentrace analytů v plazmě v ustáleném stavu)
Časové okno: až 72 hodin po posledním podání léku každé léčby
až 72 hodin po posledním podání léku každé léčby
λz,ss (koncová rychlostní konstanta v plazmě v ustáleném stavu)
Časové okno: až 72 hodin po posledním podání léku každé léčby
až 72 hodin po posledním podání léku každé léčby
t1/2, ss (koncový poločas analytu v plazmě v ustáleném stavu)
Časové okno: až 72 hodin po posledním podání léku každé léčby
až 72 hodin po posledním podání léku každé léčby
MRTpo,ss (střední doba setrvání analytu v těle v ustáleném stavu po perorálním podání)
Časové okno: až 72 hodin po posledním podání léku každé léčby
až 72 hodin po posledním podání léku každé léčby
CL/F,ss (zdánlivá clearance analytu v plazmě v ustáleném stavu po extravaskulárním podání více dávek)
Časové okno: až 72 hodin po posledním podání léku každé léčby
až 72 hodin po posledním podání léku každé léčby
Vz/F,ss (zdánlivý distribuční objem analytu v plazmě v ustáleném stavu po extravaskulárním podání více dávek)
Časové okno: až 72 hodin po posledním podání léku každé léčby
až 72 hodin po posledním podání léku každé léčby
PTF (Peak-Trough Fluctuation)
Časové okno: až 72 hodin po posledním podání léku každé léčby
až 72 hodin po posledním podání léku každé léčby
AUC0-tz,ss (plocha pod křivkou koncentrace-čas analytu v plazmě v časovém intervalu od 0 do doby posledního kvantifikovatelného datového bodu)
Časové okno: až 72 hodin po posledním podání léku každé léčby
až 72 hodin po posledním podání léku každé léčby
Počet pacientů s nežádoucími účinky
Časové okno: až do dne 76
až do dne 76
Počet pacientů s klinicky relevantními změnami vitálních funkcí (krevní tlak, tepová frekvence)
Časové okno: až do dne 76
až do dne 76
Počet pacientů s klinicky relevantními změnami na 12svodovém elektrokardiogramu
Časové okno: až do dne 76
až do dne 76
Počet pacientů s klinicky relevantními změnami v laboratorních testech
Časové okno: až do dne 76
až do dne 76
Hodnocení snášenlivosti zkoušejícím na 4bodové škále
Časové okno: 8. den každého ošetření
8. den každého ošetření

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Boehringer Ingelheim

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2007

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. srpna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. srpna 2014

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
13. srpna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
13. srpna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. srpna 2014

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 1236.6

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Telmisartan

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení