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Eficácia de uma intervenção anti-bullying para agressores adolescentes

28 de janeiro de 2016 atualizado por: Booog Nyung Kim, Seoul National University Childrens Hospital

Eficácia de uma Intervenção Antibullying para Perpetradores Adolescentes: Usando Ferramentas para Medir a Função e Estrutura Cerebral, Cognição e Comportamento.

Os investigadores recrutaram perpetradores de bullying escolar de 12 a 17 anos por indicação do departamento de polícia local. Foi realizada uma intervenção antibullying baseada nos princípios da terapia cognitivo-comportamental (TCC), abordando questões relacionadas ao controle de impulsos, empatia e aprimoramento da comunicação. Todos os participantes completaram ressonância magnética cerebral, testes neurocognitivos e questionários antes e depois da intervenção.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O presente estudo incluiu autores anteriores de bullying escolar que foram condenados por um delito menor, incluindo agressões físicas ou verbais ou roubo, e que foram encaminhados pela polícia para participar de uma intervenção anti-bullying. O programa consistiu em 8 sessões ao longo de 4 semanas e foi conduzido por um psiquiatra certificado e um terapeuta com treinamento prévio em tratamentos psicossociais. A intervenção baseou-se nos princípios da TCC e abordou vários fatores associados aos perpetradores de bullying escolar, incluindo controle de impulsos, tomada de perspectiva (empatia) e aprimoramento das habilidades de comunicação.

Todos os participantes completaram a versão K-SADS-PL do Programa Infantil Coreano para Distúrbios Afetivos e Esquizofrenia, administrado por psiquiatras infantis e adolescentes certificados. A validade e confiabilidade das versões original e coreana do K-SADS-PL foram estabelecidas. O quociente de inteligência (QI) foi medido usando a Escala de Inteligência Wechsler para Crianças do Instituto Coreano de Desenvolvimento Educacional.

Antes e depois da participação no programa, todos os participantes foram submetidos a ressonância magnética cerebral (estrutural e funcional) e completaram testes neurocognitivos que incluíam o teste de desempenho contínuo (CPT), o Stroop Word and Color Test e o Wisconsin Card Sorting Test (WCST). ). Os pais dos participantes preencheram questionários, incluindo o Child Behavior Checklist (CBCL). O consentimento informado por escrito foi obtido dos pais e dos participantes após explicação suficiente do estudo. O protocolo do estudo foi aprovado pelo conselho de revisão institucional do Seoul National University Hospital.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

27

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 17 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Nenhum diagnóstico psiquiátrico ou diagnósticos psiquiátricos, incluindo transtorno de conduta, transtorno depressivo, transtorno desafiador opositivo, transtorno de déficit de atenção e hiperatividade e transtorno de ajustamento.
  • QI > 70
  • Acordo para participar
  • Capacidade de cooperar em terapia de grupo

Critério de exclusão:

  • Qualquer transtorno psicótico
  • Deficiência grave no controle dos impulsos
  • Não cooperar com a participação no programa
  • QI < 70
  • Histórico atual ou passado de trauma cerebral ou distúrbio cerebral orgânico, distúrbio convulsivo ou qualquer distúrbio neurológico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção anti-bullying
Foi realizada uma intervenção anti-bullying dirigida aos autores de bullying escolar. O programa consistiu em 8 sessões ao longo de 4 semanas e foi conduzido por um psiquiatra certificado e um terapeuta com treinamento prévio em tratamentos psicossociais. A intervenção baseou-se nos princípios da terapia cognitivo-comportamental (TCC) e abordou vários fatores associados aos perpetradores de bullying escolar, incluindo controle de impulsos, tomada de perspectiva (empatia) e aprimoramento das habilidades de comunicação.

O título de cada sessão foi o seguinte:

  1. Introdução de regras de intervenção e estabelecimento, construção de relacionamento
  2. Compreendendo o bullying escolar (A definição de bullying escolar e estratégias adequadas de enfrentamento)
  3. Empatia com os outros (Prática de compreensão das vítimas de bullying escolar)
  4. Controle de impulso 1 (Entendendo meus padrões de raiva, encontrando os verdadeiros sentimentos por trás dessa raiva)
  5. Controle de impulso 2 (Encontrar pensamentos irracionais que levam à raiva e corrigi-los)
  6. Gestão de conflitos (compreender o padrão de lidar com conflitos, encontrar estratégias eficazes)
  7. Aprimoramento de habilidades de comunicação
  8. Aumentando a auto estima

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Atividade cerebral medida por ressonância magnética funcional (fMRI)
Prazo: 1 mês
1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Agressão medida pela Lista de Verificação de Comportamento Infantil com base no relatório dos pais
Prazo: 1 mês
1 mês
Flexibilidade cognitiva medida pelo Wisconsin Card Sorting Test
Prazo: 1 mês
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de janeiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de janeiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

2 de fevereiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de janeiro de 2016

Última verificação

1 de janeiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0720152106

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