Resistência extra-hepática à insulina na hepatite C crônica
Resistência à insulina induzida pela infecção pelo vírus da hepatite C: contribuição diferente do fígado e locais extra-hepáticos, conforme inferido pelo tratamento de pacientes com hepatite C crônica com uma combinação antiviral sem interferon
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
GE
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Geneva, GE, Suíça, 1211
- Division of Gastroenterology and hepatology, University Hospital
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Hepatite C crônica confirmada histologicamente com infecção pelo genótipo 3a do VHC,
- Pacientes adultos caucasianos do sexo masculino ou feminino não grávidas ou não lactantes, com idade entre 18 e 65 anos no momento da triagem;
- Consentimento informado conforme documentado por assinatura;
- Ausência de contraindicações para a classe de medicamentos em estudo, por ex. hipersensibilidade ou alergia conhecida a uma classe de medicamentos ou produtos sob investigação.
Critério de exclusão:
- Cirrose;
- Consumo excessivo de álcool ativo (>30 g/dia em homens, >20 g/dia em mulheres);
- Uso ativo de drogas ilícitas.
- Coinfecção com HIV ou vírus da hepatite B;
- Medicamentos concomitantes com interações clinicamente significativas com os medicamentos do estudo;
- Mulheres grávidas ou amamentando ou que pretendam engravidar durante o estudo;
- Falta de contracepção segura, definida como: participantes do sexo feminino com potencial para engravidar, que não usam e não desejam continuar usando um método de contracepção clinicamente confiável durante toda a duração do estudo, como contraceptivos orais, injetáveis ou implantáveis, ou dispositivos contraceptivos intrauterinos, ou que não estejam utilizando nenhum outro método considerado suficientemente confiável pelo investigador em casos individuais;
- Outros estados de doença concomitantes clinicamente significativos (por exemplo, insuficiência renal, disfunção hepática, doença cardiovascular, etc.);
- Descumprimento conhecido ou suspeito;
- Incapacidade de seguir os procedimentos do estudo, incluindo, mas não limitado a, problemas de linguagem, distúrbios psicológicos, demência;
- Participação em outro estudo com qualquer medicamento experimental nos 30 dias anteriores e durante o presente estudo;
- Inscrição do investigador, seus familiares, funcionários e outras pessoas dependentes.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Tratamento ativo
Ledipasvir 90 mg/Sofosbuvir 400 mg, um comprimido uma vez ao dia + b.w.
dose ajustada, comprimidos de 200 mg de ribavirina (1.000 mg em duas administrações em pacientes <75 Kg de peso corporal, ou 1.200 mg em duas administrações para aqueles >75 Kg) por 12 semanas
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Administração oral em um comprimido de combinação de dose fixa por 12 semanas
Outros nomes:
Administração oral de comprimidos de 200 mg de ribavirina ajustados ao peso corporal (1.000 mg em duas administrações em pacientes de 75 kg) durante 12 semanas.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Resistência à insulina induzida pelo vírus da hepatite C
Prazo: 6 semanas
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Aumento (igual ou superior a 10% vs. basal) do consumo de glicose em pacientes com hepatite C crônica, mas sem a síndrome metabólica, após supressão completa da replicação viral induzida por 6 semanas de tratamento com Ledipasvir 90 mg/Sofosbuvir 400 mg e ribavirina, como medida por grampo hiperinsulinêmico euglicêmico usando glicose deuterada e comparada com condições basais, ou seja, antes do tratamento antiviral.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Francesco Negro, MD, University Hospitals of Geneva
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Distúrbios do Metabolismo da Glicose
- Doenças Metabólicas
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções transmitidas pelo sangue
- Doenças Transmissíveis
- Doenças do Fígado
- Infecções por Flaviviridae
- Hepatite, Viral, Humana
- Hepatite Crônica
- Hiperinsulinismo
- Hepatite
- Hepatite C
- Resistência a insulina
- Hepatite C Crônica
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Antivirais
- Antimetabólitos
- Sofosbuvir
- Ribavirina
- Ledipasvir
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 15-063
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
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