Ensaio Clínico da Vacina contra a AIDS Tipo 5 Adenovírus Recombinante
Ensaio Clínico Fase I de Adenovírus Recombinante Tipo 5 Vacina Terapêutica para AIDS Expressando Gag
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Rongmeng Jiang, M.D.
- Número de telefone: 0086-13911900791
- E-mail: 13911900791@163.com
Locais de estudo
-
-
-
Beijing, China
- Recrutamento
- Beijing Ditan Hospital of Capital Medical University
-
Contato:
- Rongmeng Jiang, M.D.
- Número de telefone: 0086-13911900791
- E-mail: 13911900791@163.com
-
Investigador principal:
- Rongmeng Jiang, M.D
-
Investigador principal:
- Xingwang Li, M.D
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Estão dispostos a participar deste estudo e disponíveis para acompanhamento durante a duração do estudo.
- Homens e mulheres de 18 a 50 anos.
- São HIV positivos.
- Tome medicamentos anti-HIV estáveis por pelo menos 6 meses.
- Contagem de CD4 ≥ 350 células/mm3
- Carga viral plasmática < 50 cópias/ml.
- Disposto a usar formas aceitáveis de contracepção pelo menos 21 dias antes da primeira vacinação até 56 dias após a última vacinação.
Critério de exclusão:
- Gravidez ou amamentação.
- História de vacinação anterior com uma vacina contra o HIV-1.
- Uso de agentes imunoinibitórios, como corticosteróides ou drogas citotóxicas por administração oral, via de injeção ou via inalatória dentro de 6 meses após a entrada no estudo (mas corticosteróides usados para rinite alérgica e aplicação tópica de corticosteróides na pele não foram incluídos); Uso de agentes imunomoduladores, incluindo, entre outros, interleucina-2 (IL-2) e fator estimulante de colônia de granulócitos-macrófagos (GM-CSF) dentro de 30 dias após a entrada no estudo.
- Uso de hemoderivados dentro de 3 meses após a entrada no estudo.
- Uso de outras drogas experimentais dentro de 3 meses após a entrada no estudo.
- Qualquer imunização dentro de 3 meses após a entrada no estudo.
- Cumprir qualquer um dos seguintes itens: Tuberculose pulmonar ativa; Histórico de reação adversa grave a outras vacinas; Asma grave; Ter doença da tireoide não tratada; Sífilis
- Valores laboratoriais(Observar qualquer um dos itens a seguir):
Hemoglobina < 100 g/L (sujeitos do sexo masculino), <90 g/L (sujeitos do sexo feminino); (ALT), aspartato aminotransferase (AST) ≥3× limite superior da faixa normal; Bilirrubina total ≥2× limite superior da faixa normal
- Alterações eletrocardiográficas clinicamente significativas.
- Hipertensão (se estiver bem controlada por medicação e for inferior a 150/100mmHg, não deve ser excluída) e outras doenças cardíacas;
- Qualquer condição médica, psiquiátrica, social, razão ocupacional julgada pelo investigador que limitaria a avaliação de um sujeito.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: TRIPLO
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Baixa dose de Ad5-gag ou Placebo
1 ml de dose baixa de Ad5-gag(2x10^9VP) ou solução de preservação nas semanas 0 e 4.
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Ad5-gag é usado como vacina em todos os braços.
A Preservation Solution é usada como controle em todos os braços.
Outros nomes:
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Experimental: Dose média Ad5-gag ou Placebo
1 ml de dose média de Ad5-gag(2x10^10VP) ou solução de preservação nas semanas 0 e 4.
|
Ad5-gag é usado como vacina em todos os braços.
A Preservation Solution é usada como controle em todos os braços.
Outros nomes:
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|
Experimental: Alta dose de Ad5-gag ou Placebo
1 ml de dose alta de Ad5-gag(2x10^11VP) ou solução de preservação nas semanas 0 e 4.
|
Ad5-gag é usado como vacina em todos os braços.
A Preservation Solution é usada como controle em todos os braços.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ocorrência, intensidade e relação com a vacinação de eventos adversos locais e sistêmicos
Prazo: 12 meses
|
Avaliar a segurança e a tolerância de um adenovírus defeituoso na replicação expressando HIV-1 gag em indivíduos infectados pelo HIV-1 em terapia antirretroviral altamente ativa.
|
12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Imunogenicidade da vacina
Prazo: 24 meses
|
Avaliar as respostas imunes pré e pós-imunização e entre os grupos vacinal e placebo.
|
24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Yi Zeng, M.D., National Institute for Viral Disease Control and Prevention, China CDC
- Investigador principal: Xia Feng, M.D. Ph.D, National Institute for Viral Disease Control and Prevention, China CDC
- Investigador principal: Ke Xu, Ph.D, National Institute for Viral Disease Control and Prevention, China CDC
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções transmitidas pelo sangue
- Doenças Transmissíveis
- Doenças Sexualmente Transmissíveis, Virais
- Doenças Sexualmente Transmissíveis
- Infecções por Lentivírus
- Infecções por Retroviridae
- Doenças do sistema imunológico
- Infecções por vírus de DNA
- Doenças de Vírus Lento
- Infecções por HIV
- Síndrome da Imunodeficiência Adquirida
- Síndromes de Deficiência Imunológica
- Infecções por Adenoviridae
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- CDCPChina
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
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