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Um estudo de Prexasertib (LY2606368) em combinação com Ralimetinib em participantes com câncer avançado ou metastático

12 de dezembro de 2018 atualizado por: Eli Lilly and Company

Um estudo de escalonamento de dose de fase 1 de LY2606368 em combinação com ralimetinibe em pacientes com câncer avançado ou metastático

O principal objetivo deste estudo é avaliar a segurança do medicamento do estudo prexasertib em combinação com ralimetinib em participantes com câncer avançado ou metastático.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
9

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Alemanha
      • Köln, Alemanha, 50937
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Estados Unidos
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28204
        • Carolinas Medical Center
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37203
        • Sarah Cannon Research Institute SCRI

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Câncer avançado ou metastático.
  • Capaz de engolir comprimidos.
  • Para a Parte B, você precisará ter câncer de cólon ou câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) com mutações KRAS e/ou BRAF.
  • Interrompeu todos os tratamentos anteriores para o câncer e se recuperou dos efeitos agudos da terapia.

Critério de exclusão:

  • Infecção ativa (fúngica, viral ou bacteriana).
  • Câncer ativo no cérebro ou na medula espinhal.
  • Leucemia aguda ou crônica.
  • Condição cardíaca grave.
  • Doença que requer terapia imunossupressora.
  • Diagnóstico de doença inflamatória intestinal.
  • Ressecção importante do intestino delgado que interfere na capacidade do seu corpo de absorver o medicamento oral.
  • Participou de outros ensaios clínicos investigando prexasertib ou ralimetinib.
  • Grávida ou amamentando.
  • Outras condições pré-existentes ou história médica que o seu médico lhe explicará.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
EXPERIMENTAL: Parte A: prexasertibe + ralimetinibe

Coorte 1: 60 miligramas (mg) de prexasertib (LY2606368) administrados por via intravenosa (IV) e 100 mg de ralimetinib administrados por via oral.

Coorte 2: 60 mg de prexasertib (LY2606368) administrados por via intravenosa (IV) e 200 mg de ralimetinib administrados por via oral.
Medicamento: prexasertib
Administrado IV
Outros nomes:
  • LY2606368
Medicamento: ralimetinibe
Administrado por via oral
Outros nomes:
  • LY2228820
EXPERIMENTAL: Parte B1: prexasertibe + ralimetinibe (câncer colorretal)
60 mg de prexasertib (LY2696368) administrados por via intravenosa e 200 mg de ralimetinib administrados por via oral. Os participantes recebem prexasertib IV nos dias 1 e 15 e ralimetinib a cada 12 horas (Q12H) nos dias 1 e 14 de um ciclo de 28 dias.
Medicamento: prexasertib
Administrado IV
Outros nomes:
  • LY2606368
Medicamento: ralimetinibe
Administrado por via oral
Outros nomes:
  • LY2228820

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Dose Máxima Tolerada (MTD) de Prexasertib e Ralimetinib
Prazo: Ciclo 1 (28 dias)
Ciclo 1 (28 dias)

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Farmacocinética (PK): Concentração Máxima (Cmax) de Prexasertib
Prazo: Ciclo 1, dia 1, até ciclo 3, dia 1 (ciclos de 28 dias)
Ciclo 1, dia 1, até ciclo 3, dia 1 (ciclos de 28 dias)
PK: Área sob a curva (AUC) de Prexasertibe
Prazo: Ciclo 1, dia 1, até ciclo 2, dia 1 (ciclos de 28 dias)
Ciclo 1, dia 1, até ciclo 2, dia 1 (ciclos de 28 dias)
PK: Cmáx de Ralimetinibe
Prazo: Ciclo 1, dia 1, até ciclo 2, dia 1 (ciclos de 28 dias)
Ciclo 1, dia 1, até ciclo 2, dia 1 (ciclos de 28 dias)
PK: AUC de Ralimetinibe
Prazo: Ciclo 1, dia 1, até ciclo 2, dia 1 (ciclos de 28 dias)
Ciclo 1, dia 1, até ciclo 2, dia 1 (ciclos de 28 dias)
Melhor resposta geral (BOR): porcentagem de participantes com resposta completa (CR), resposta parcial (PR), doença estável (SD), doença progressiva (PD) ou não avaliável (NE)
Prazo: Linha de base para a progressão objetiva mais precoce ou início de uma nova terapia anticancerígena (estimada até 32 semanas)
Linha de base para a progressão objetiva mais precoce ou início de uma nova terapia anticancerígena (estimada até 32 semanas)
Taxa de Controle de Doença (DCR): Porcentagem de Participantes que Apresentam SD, CR ou PR
Prazo: Linha de base através da doença progressiva medida (estimada até 32 semanas)
Linha de base através da doença progressiva medida (estimada até 32 semanas)
Duração da Resposta (DOR)
Prazo: Data de CR ou PR até a Data de Progressão Objetiva ou Morte por Qualquer Causa (estimada até 32 semanas)
Data de CR ou PR até a Data de Progressão Objetiva ou Morte por Qualquer Causa (estimada até 32 semanas)
Sobrevivência Livre de Progressão (PFS)
Prazo: Linha de base para progressão objetiva ou morte por qualquer causa (estimado até 32 semanas)
Linha de base para progressão objetiva ou morte por qualquer causa (estimado até 32 semanas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Eli Lilly and Company

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
10 de agosto de 2016

Conclusão Primária (REAL)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
15 de maio de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
15 de maio de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
5 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de agosto de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
9 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
14 de dezembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
12 de dezembro de 2018

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 16379
  • I4D-MC-JTJL (OUTRO: Eli Lilly and Company)
  • 2015-005611-33 (EUDRACT_NUMBER)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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