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Um portal de mídia social colaborativo para pais de crianças muito pequenas com diabetes tipo 1

7 de julho de 2020 atualizado por: Jessica Pierce, Nemours Children's Clinic
Os primeiros 2 anos deste projeto consistiram no design centrado no usuário e no desenvolvimento de um recurso on-line projetado por e para pais de crianças muito pequenas com diabetes tipo 1 (com menos de 6 anos de idade). Essa fase do trabalho foi concluída e o recrutamento começou para a segunda fase, que é um estudo randomizado controlado para avaliar os efeitos do uso desse recurso em uma variedade de resultados pertinentes para crianças e pais. OS PAIS OU RESPONSÁVEIS INTERESSADOS E ELEGÍVEIS PODEM SABER MAIS NAVEGANDO PARA: www.bit.ly/youngT1D

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Em resposta ao PA-DK-14-022, os pesquisadores propõem projetar e testar uma intervenção para melhorar o controle do diabetes tipo 1 (T1D) em crianças muito pequenas (<6 anos). Os pais de crianças muito pequenas com DM1 (YC-T1D) muitas vezes experimentam angústia e ansiedade que podem impedir o tratamento de DM1, ameaçando a adaptação atual e futura da criança ao DM1. Os pais com DM1 podem oferecer apoio/orientação uns aos outros para promover o enfrentamento parental e, assim, os resultados da criança. Os muitos obstáculos para a interação direta entre os pais sugerem que a mídia social pode ser uma maneira eficaz de facilitar o apoio social oportuno, significativo e necessário, como orientação parental, apoio afetivo, fornecimento de informações e compartilhamento de soluções criativas para problemas comuns de gerenciamento de DM1 em YC -T1D. Existem muitos bons recursos de mídia social, mas não há um portal focado que facilite o acesso dos pais a esses recursos, nem os benefícios potenciais foram validados empiricamente. Os pesquisadores aplicaram métodos de crowdsourcing para alcançar o desenvolvimento iterativo e a avaliação inicial de um recurso on-line projetado por e para pais YC-T1D com informações contínuas de profissionais de saúde e conhecimento técnico em crowdsourcing e desenvolvimento de aplicativos fornecidos por nossos parceiros de agência de desenvolvimento web (e-city Interactive, Filadélfia) e a equipe de desenvolvimento da Web da Nemours.

Crowdsourcing é uma atividade online flexível que tem sido aplicada a diversos problemas em muitos campos, incluindo saúde pública, com quatro elementos: 1.) Uma organização que tem uma tarefa que precisa ser realizada (desenvolvimento de um recurso online que atenda às necessidades dos pais de YC-T1D); 2.) Uma comunidade, "a multidão", que concorda em realizar as tarefas necessárias voluntariamente (aqui pais de YC-T1D, clínicos de DM1 e desenvolvedores profissionais de aplicativos); 3.) Um ambiente online que permita a realização do trabalho ao possibilitar a colaboração entre o público e a organização, (infraestrutura proposta nesta bolsa); e 4.) Benefício mútuo para a organização e membros da multidão (melhor controle glicêmico, melhor qualidade de vida e diminuição da carga de cuidados para YC-T1D e suas famílias).

Tanto quanto é do conhecimento dos pesquisadores, o crowdsourcing não foi aplicado ao design e desenvolvimento de recursos de comportamento de saúde on-line, como o proposto neste aplicativo. Eles projetarão o portal com as partes interessadas com base nos princípios do Design Centrado no Usuário e, em seguida, coletarão os dados preliminares necessários para justificar e, em seguida, realizar um rigoroso teste controlado da eficácia de um recurso on-line que fornecerá aos pais de YC-T1D (<6 anos de idade ) com suporte e orientação oportunos, responsáveis, seguros e eficazes em relação ao manejo parental de barreiras comportamentais, afetivas e cognitivas comuns para o tratamento eficaz de DM1 nessa faixa etária. O trabalho proposto abordará os seguintes objetivos específicos:

Objetivo 1 (Concluído): A equipe usou métodos de crowdsourcing para 1.) Identificar as preocupações mais importantes sobre o gerenciamento de YC-T1D das principais partes interessadas (pais, endocrinologistas pediátricos, enfermeiros de diabetes, nutricionistas, psicólogos e assistentes sociais) para especificar áreas de conteúdo que o recurso on-line deve abordar; 2.) Colaborar com os pais (com informações disponíveis de profissionais de DM1) para projetar o conteúdo, estrutura, funções e governança ideais de um recurso de mídia social para pais de YC-T1D para melhorar o cuidado diário de DM1 e a resolução de problemas, para melhorar o enfrentamento dos pais com fontes de angústia e sobrecarga de cuidados que afetam exclusivamente essa população clínica e para facilitar o acesso dos pais e o uso de outros recursos benéficos da comunidade on-line de diabetes.

Objetivo 2 (concluído): Os pesquisadores incorporaram iterativamente o conhecimento, a experiência e as perspectivas adquiridas no Objetivo 1 para construir e refinar sistematicamente um recurso on-line que permite aos pais de crianças muito pequenas com DM1 obter apoio emocional em tempo real, informações e orientação parental, permitindo para lidar de forma mais eficaz com as demandas diárias do controle do diabetes nessa população. A equipe contou com os parceiros da agência de desenvolvimento da Web, a equipe de desenvolvimento da Web da Nemours e as contribuições contínuas das partes interessadas.

Objetivo 3 (concluído): os pesquisadores realizarão um estudo controlado randomizado de uma versão final do recurso online com pais de pelo menos 150 crianças <6 anos de idade que recebem tratamento para DM1 em qualquer entidade operacional da Nemours no vale de Delaware e na Flórida ou que inscreva-se em resposta aos anúncios online. A equipe explorará os efeitos do tratamento sobre os resultados metabólicos, comportamentais e afetivos do tratamento de DM1, padrões de utilização do portal pelos pais e feedback dos usuários sobre o uso do site durante e após o estudo.

Tendo projetado, construído, testado, validado e refinado o recurso on-line proposto, a equipe estará bem posicionada para planejar e concluir um rigoroso estudo randomizado controlado para avaliar os efeitos do uso/acesso do portal nos resultados metabólicos, comportamentais, afetivos e sociais do DM1 cuidar de YC-T1D. Ao concluir o Objetivo 3, os pesquisadores solidificarão parcerias com várias organizações importantes (PEDSnet, T1D Exchange, JDRF, American Diabetes Association) para permitir a conclusão econômica de um grande estudo multisite. O desenho do RCT preliminar proposto posicionará a equipe para propor um RCT multisite completamente eletrônico que não requer contato face a face entre os pais e a equipe de pesquisa e pode ser concluído totalmente no ciberespaço.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

174

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32207
        • Nemours Children's Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 dia a 6 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pai ou tutor legal de uma criança com DM1 < 6 anos de idade no momento da inscrição
  • A criança e o pai/responsável moram nos Estados Unidos
  • O pai é capaz de ler e compreender o inglês escrito
  • Acesso à internet

Critério de exclusão:

  • Incapacidade de ler ou compreender questionários de estudo ou conteúdo do site

OS PAIS OU RESPONSÁVEIS INTERESSADOS E ELEGÍVEIS PODEM SABER MAIS NAVEGANDO PARA: www.bit.ly/youngT1D

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Local na rede Internet
Os participantes receberão acesso protegido por senha para usar o recurso on-line criado durante a primeira fase do projeto durante o estudo randomizado controlado de um ano. Os filhos dos participantes com DM1 receberão os cuidados usuais para DM1 conforme descrito abaixo.
Os participantes na condição do site receberão acesso protegido por senha ao recurso on-line criado para este teste que fornece uma variedade de informações, suporte e orientação que podem permitir que eles se adaptem de maneira mais eficaz às demandas dos pais de uma criança muito pequena com tipo 1 diabético.
Sem intervenção: Cuidados usuais
Os filhos dos participantes com DM1 receberão cuidados para DM1 em suas respectivas instituições equivalentes aos recebidos por pacientes comparáveis ​​que não se inscreveram no estudo. Em todos os locais, o Usual Care é projetado para ser consistente com os atuais Padrões de Cuidados da American Diabetes Association para DM1 nesta população clínica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ajuste parental
Prazo: 12 meses
Pontuações do questionário
12 meses
Ajuste infantil
Prazo: 12 meses
Pontuações do questionário
12 meses
Hemoglobina Glicada (Hemoglobina A1c)
Prazo: 12 meses
Alteração no nível de hemoglobina glicada da criança durante o ensaio
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Hipoglicemia grave
Prazo: 12 meses
Frequência de eventos hipoglicêmicos graves
12 meses
Utilização de cuidados de saúde
Prazo: 12 meses
Hospitalizações ou visitas ao pronto-socorro associadas ao DM1
12 meses
Utilização do site
Prazo: 12 meses
Coleta automatizada de logins de sites, navegação, duração de uso, etc.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2020

Conclusão do estudo (Real)

31 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de julho de 2017

Primeira postagem (Real)

19 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1DP3DK108198 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Depois que os resultados pertinentes aos objetivos específicos forem aceitos para publicação, um conjunto de dados não identificados será colocado em um local seguro acessível ao público, juntamente com um dicionário de dados que o acompanha. O acesso ao conjunto de dados será limitado às pessoas que assinarem e apresentarem um acordo de uso de dados que garanta a proteção da confidencialidade dos participantes do estudo.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Uma vez aceitos para publicação os resultados pertinentes a cada um dos objetivos específicos.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

O acesso ao conjunto de dados será limitado às pessoas que assinarem e enviarem um acordo de uso de dados que garanta a proteção da confidencialidade dos participantes do estudo.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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