Un portale di social media in crowdsourcing per genitori di bambini molto piccoli con diabete di tipo 1
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
In risposta a PA-DK-14-022, i ricercatori propongono di progettare e testare un intervento per migliorare la gestione del diabete di tipo 1 (T1D) nei bambini molto piccoli (<6 anni). I genitori di bambini molto piccoli con T1D (YC-T1D) spesso provano angoscia e ansia che possono ostacolare la cura del T1D, minacciando l'adattamento attuale e futuro del bambino al T1D. I genitori con T1D possono offrire supporto/guida l'un l'altro per promuovere il coping genitoriale e quindi i risultati del bambino. I numerosi ostacoli all'interazione diretta tra i genitori suggeriscono che i social media possono essere un modo efficace per facilitare il supporto sociale tempestivo, significativo e necessario come l'orientamento genitoriale, il supporto affettivo, la fornitura di informazioni e la condivisione di soluzioni creative ai comuni problemi di gestione del T1D in YC -T1D. Esistono molte buone risorse sui social media, ma non esiste un portale mirato che faciliti l'accesso dei genitori a queste risorse, né i potenziali benefici sono stati convalidati empiricamente. I ricercatori hanno applicato metodi di crowdsourcing per ottenere lo sviluppo iterativo e la valutazione iniziale di una risorsa online progettata da e per i genitori YC-T1D con input continui da parte di professionisti della salute e competenze tecniche in crowdsourcing e sviluppo di applicazioni fornite dai nostri partner dell'agenzia di sviluppo web (e-city interattivo, Filadelfia) e il team di sviluppo web di Nemours.
Il crowdsourcing è un'attività online flessibile che è stata applicata a diversi problemi in molti campi, inclusa la salute pubblica, con quattro elementi: 1.) Un'organizzazione che ha un compito da svolgere (sviluppo di una risorsa online che soddisfi le esigenze dei genitori di YC-T1D); 2.) Una comunità, "la folla", che accetta di svolgere volontariamente i compiti necessari (qui genitori di YC-T1D, clinici T1D e sviluppatori di applicazioni professionali); 3.) Un ambiente online che consenta lo svolgimento del lavoro consentendo la collaborazione tra la folla e l'organizzazione (l'infrastruttura proposta in questa sovvenzione); e 4.) Vantaggio reciproco per l'organizzazione ei membri della folla (migliore controllo glicemico, miglioramento della qualità della vita e riduzione del carico di cure per YC-T1D e le loro famiglie).
A conoscenza dei ricercatori, il crowdsourcing non è stato applicato alla progettazione e allo sviluppo di risorse sul comportamento sanitario online come quelle proposte in questa domanda. Progetteranno il portale con le parti interessate sulla base dei principi della progettazione centrata sull'utente e quindi raccoglieranno i dati preliminari necessari per giustificare e quindi condurre un rigoroso test controllato dell'efficacia di una risorsa online che fornirà ai genitori di YC-T1D (<6 anni ) con un supporto e una guida tempestivi, responsabili, sicuri ed efficaci per quanto riguarda la gestione da parte dei genitori delle comuni barriere comportamentali, affettive e cognitive per un'efficace cura del T1D in questa fascia di età. Il lavoro proposto affronterà questi obiettivi specifici:
Obiettivo 1 (Completato): Il team ha utilizzato metodi di crowdsourcing per 1.) Identificare le preoccupazioni più importanti sulla gestione di YC-T1D da parte delle principali parti interessate (genitori, endocrinologi pediatrici, infermieri del diabete, dietisti, psicologi e assistenti sociali) per specificare le aree di contenuto che la risorsa online dovrebbe affrontare; 2.) Collaborare con i genitori (con il contributo disponibile dei professionisti del T1D) per progettare il contenuto, la struttura, le funzioni e la governance ottimali di una risorsa di social media per i genitori di YC-T1D per migliorare la cura quotidiana del T1D e la risoluzione dei problemi, per migliorare la gestione dei genitori con fonti di angoscia e onere assistenziale che colpiscono in modo univoco questa popolazione clinica e per facilitare l'accesso e l'uso da parte dei genitori di altre risorse benefiche della comunità online del diabete.
Obiettivo 2 (Completato): i ricercatori hanno incorporato in modo iterativo le conoscenze, l'esperienza e le prospettive acquisite nell'Obiettivo 1 per costruire e perfezionare sistematicamente una risorsa online che consenta ai genitori di bambini molto piccoli con T1D di ottenere supporto emotivo in tempo reale, informazioni e orientamento genitoriale, consentendo loro di far fronte in modo più efficace alle esigenze quotidiane della gestione del diabete in questa popolazione. Il team si è affidato ai partner dell'agenzia di sviluppo web, al team di sviluppo web di Nemours e al continuo contributo delle parti interessate.
Obiettivo 3 (Completato): i ricercatori condurranno uno studio controllato randomizzato di una versione finale della risorsa online con i genitori di almeno 150 bambini <6 anni che ricevono cure T1D presso qualsiasi entità operativa di Nemours nella Delaware Valley e in Florida o che iscriversi in risposta agli annunci online. Il team esplorerà gli effetti del trattamento sugli esiti metabolici, comportamentali e affettivi della cura del T1D, i modelli di utilizzo del portale da parte dei genitori e il feedback degli utenti sull'uso del sito web durante e dopo la sperimentazione.
Dopo aver progettato, costruito, testato, convalidato e perfezionato la risorsa online proposta, il team sarà ben posizionato per pianificare e completare un rigoroso studio controllato randomizzato per valutare gli effetti dell'uso/accesso al portale sugli esiti metabolici, comportamentali, affettivi e sociali del T1D prendersi cura di YC-T1D. Durante il completamento dell'obiettivo 3, i ricercatori consolideranno le partnership con diverse organizzazioni chiave (PEDSnet, T1D Exchange, JDRF, American Diabetes Association) per consentire il completamento economico di un importante studio multisito. La progettazione dell'RCT preliminare proposto posizionerà il team per proporre un RCT multisito completamente elettronico che non richiede il contatto faccia a faccia tra i genitori e il gruppo di ricerca e può essere completato totalmente nel cyberspazio.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32207
- Nemours Children's Clinic
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Genitore o tutore legale di un bambino con T1D <6 anni al momento dell'iscrizione
- Il bambino e il genitore/tutore vivono negli Stati Uniti
- Il genitore è in grado di leggere e comprendere l'inglese scritto
- Accesso a Internet
Criteri di esclusione:
- Incapacità di leggere o comprendere i questionari di studio o il contenuto del sito web
GENITORI O TUTORI INTERESSATI E IDONEI POSSONO SAPERNE DI PIÙ NAVIGANDO SU: www.bit.ly/youngT1D
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Sito web
Ai partecipanti verrà fornito un accesso protetto da password per l'utilizzo della risorsa online creata durante la prima fase del progetto durante la sperimentazione controllata randomizzata di un anno.
I figli dei partecipanti con T1D riceveranno le cure abituali per T1D come descritto di seguito.
|
Ai partecipanti alla condizione del sito Web verrà fornito un accesso protetto da password alla risorsa online creata per questa sperimentazione che fornisce una varietà di informazioni, supporto e guida che potrebbero consentire loro di adattarsi in modo più efficace alle esigenze di genitorialità di un bambino molto piccolo con tipo 1 diabete.
|
|
Nessun intervento: Solita cura
I bambini dei partecipanti con T1D riceveranno cure per T1D presso le rispettive istituzioni equivalenti a quelle ricevute da pazienti comparabili che non si iscrivono alla sperimentazione.
In tutti i siti, la cura abituale è progettata per essere coerente con gli attuali standard di cura per il T1D dell'American Diabetes Association in questa popolazione clinica.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Adeguamento parentale
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Punteggi del questionario
|
12 mesi
|
|
Adeguamento del bambino
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Punteggi del questionario
|
12 mesi
|
|
Emoglobina glicata (emoglobina A1c)
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Variazione del livello di emoglobina glicata del bambino durante il processo
|
12 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Ipoglicemia grave
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Frequenza di gravi eventi ipoglicemici
|
12 mesi
|
|
Utilizzo sanitario
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Ricoveri o visite di pronto soccorso associate a T1D
|
12 mesi
|
|
Utilizzo del sito web
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Raccolta automatizzata di accessi al sito web, navigazione, durata di utilizzo, ecc.
|
12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Pierce JS, Kozikowski C, Lee JM, Wysocki T. Type 1 diabetes in very young children: a model of parent and child influences on management and outcomes. Pediatr Diabetes. 2017 Feb;18(1):17-25. doi: 10.1111/pedi.12351. Epub 2015 Dec 29.
- Pierce JS, Aroian K, Caldwell C, Ross JL, Lee JM, Schifano E, Novotny R, Tamayo A, Wysocki T. The Ups and Downs of Parenting Young Children With Type 1 Diabetes: A Crowdsourcing Study. J Pediatr Psychol. 2017 Sep 1;42(8):846-860. doi: 10.1093/jpepsy/jsx056.
- Pierce JS, Wasserman R, Enlow P, Aroian K, Lee J, Wysocki T. Benefit finding among parents of young children with type 1 diabetes. Pediatr Diabetes. 2019 Aug;20(5):652-660. doi: 10.1111/pedi.12860. Epub 2019 May 20.
- Wilcocks CP, Enlow P, Wasserman R, Wysocki T, Lee J, Aroian K, Pierce JS. Development and Evaluation of the Pediatric Diabetes Routine Questionnaire for Parents of Young Children with Type 1 Diabetes. J Clin Psychol Med Settings. 2022 Jun 18. doi: 10.1007/s10880-022-09888-3. Online ahead of print.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1DP3DK108198 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- ICF
- CODICE_ANALITICO
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .