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Bioequivalência entre a administração única de ASC-01 (droga combinada aripiprazol/sertralina) e a administração única concomitante de aripiprazol e sertralina e o efeito dos alimentos na farmacocinética de ASC-01 em adultos saudáveis ​​do sexo masculino

6 de abril de 2021 atualizado por: Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Um estudo cruzado de centro único, aberto, randomizado, com dois tratamentos e dois períodos para investigar a bioequivalência entre a administração única de ASC-01 (medicamento combinado de aripiprazol/sertralina) e a administração única concomitante de aripiprazol e sertralina e o efeito dos alimentos sobre Farmacocinética de ASC-01 em Homens Adultos Saudáveis

Investigar a bioequivalência do aripiprazol entre a administração de um comprimido de ASC-01 (medicamento combinado de aripiprazol 3 mg/sertralina 100 mg) e a administração concomitante de um comprimido de aripiprazol 3 mg e dois comprimidos de sertralina 50 mg (Coorte 1).

Investigar o efeito dos alimentos na farmacocinética plasmática de aripiprazol e sertralina por administração oral única de ASC-01 em jejum ou alimentação (Coorte 2).

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
74

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Japão
      • Fukuoka, Japão
        • Clinic of Kyusyu Region

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduo saudável do sexo masculino com idade entre 20 e 40 anos no momento do consentimento informado
  • O indivíduo tem um índice de massa corporal (IMC = peso corporal [kg]/altura [m]2) de ≥18,5 e <25,0 kg/m2 na triagem
  • O sujeito está fornecendo consentimento para a participação neste estudo por escrito antes do início dos procedimentos relacionados a este estudo e julgado pelo investigador ou subinvestigador como capaz de observar os procedimentos neste estudo.

Critério de exclusão:

  • O sujeito tem uma anormalidade clinicamente significativa nos achados físicos na triagem ou no histórico médico que, na opinião do investigador ou subinvestigador, pode colocar o sujeito em risco ou interferir nas variáveis ​​de resultado, incluindo absorção, distribuição, metabolismo e excreção do medicamento.
  • O sujeito é julgado pelo investigador ou subinvestigador como inapropriado para a participação neste estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: ASC-01 no período 1, Aripiprazol e sertralina no período 2

No Dia 1 do Período I, ASC-01 (aripiprazole 3 mg/sertralina 100 mg fármaco combinado) será administrado após 10 ou mais horas de jejum.

No Dia 1 do Período II, Aripiprazol 3 mg e sertralina 100 mg serão administrados após 10 ou mais horas de jejum.
Medicamento: ASC-01
Aripiprazol 3 mg/sertralina 100 mg medicamento combinado
Medicamento: Aripiprazol e sertralina
Aripiprazol 3 mg e sertralina 100 mg
Experimental: Aripiprazol e sertralina no período 1, ASC-01 no período 2

No Dia 1 do Período I, Aripiprazol 3 mg e sertralina 100 mg serão administrados após 10 ou mais horas de jejum.

No Dia 1 do Período II, ASC-01 (aripiprazole 3 mg/sertralina 100 mg fármaco combinado) será administrado após 10 ou mais horas de jejum.
Medicamento: ASC-01
Aripiprazol 3 mg/sertralina 100 mg medicamento combinado
Medicamento: Aripiprazol e sertralina
Aripiprazol 3 mg e sertralina 100 mg
Experimental: Jejum no período 1, Após o café da manhã no período 2

No Dia 1 do Período I, ASC-01 (aripiprazole 3 mg/sertralina 100 mg fármaco combinado) será administrado após 10 ou mais horas de jejum.

No Dia 1 do Período II, ASC-01 (aripiprazole 3 mg/sertralina 100 mg droga combinada) será administrado 30 minutos após o início do café da manhã.
Medicamento: ASC-01
Aripiprazol 3 mg/sertralina 100 mg medicamento combinado
Medicamento: Aripiprazol e sertralina
Aripiprazol 3 mg e sertralina 100 mg
Experimental: Após o café da manhã no período 1, Jejum no período 2

No Dia 1 do Período I, ASC-01 (aripiprazole 3 mg/sertralina 100 mg droga combinada) será administrado 30 minutos após o início do café da manhã.

No Dia 1 do Período II, ASC-01 (aripiprazole 3 mg/sertralina 100 mg fármaco combinado) será administrado após 10 ou mais horas de jejum.
Medicamento: ASC-01
Aripiprazol 3 mg/sertralina 100 mg medicamento combinado
Medicamento: Aripiprazol e sertralina
Aripiprazol 3 mg e sertralina 100 mg

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Concentração plasmática máxima (Cmax) de aripiprazol na coorte 1
Prazo: Linha de base, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48, 72,96, 144 e 168h após a dosagem
Linha de base, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48, 72,96, 144 e 168h após a dosagem
Área sob a curva de concentração plasmática versus tempo 168h (AUC168h) de aripiprazol na coorte 1
Prazo: Linha de base, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48, 72,96, 144 e 168h após a dosagem
Linha de base, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48, 72,96, 144 e 168h após a dosagem
Cmax de Aripiprazol e Sertralina na Coorte 2
Prazo: Linha de base, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48, 72,96, 144 e 168h após a dosagem
Linha de base, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48, 72,96, 144 e 168h após a dosagem
AUC168h de Aripiprazol e Sertralina na Coorte 2
Prazo: Linha de base, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48, 72,96, 144 e 168h após a dosagem
Linha de base, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48, 72,96, 144 e 168h após a dosagem

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
21 de novembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
18 de janeiro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
18 de janeiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
8 de novembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
10 de novembro de 2017

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
17 de novembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
3 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
6 de abril de 2021

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 031-102-00214
  • JapicCTI-173774 (Outro identificador: Japic)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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