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Estudo de Fatores Prognósticos em Linfoma Linfoblástico Adulto

31 de janeiro de 2022 atualizado por: PETHEMA Foundation

FPLLA-PETHEMA-001: Estudo de Fatores Prognósticos em Linfoma Linfoblástico Adulto

Estudo observacional retrospectivo com coleta sistemática de dados sobre filiação (idade ao diagnóstico e sexo), dados clínicos (IPI, ECOG, resposta precoce à quimioterapia, resposta global à quimioterapia), biológicos (cepa B ou T, infiltração do sistema nervoso central [ CNS], medula óssea [MO], nível de lactato desidrogenase (LDH) no momento do diagnóstico, bem como pacientes genéticos incluídos no estudo, bem como o protocolo PETHEMA usado no tratamento dos mesmos pacientes O estudo revisará o PETHEMA protocolos de 2003 até o presente

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Descrição detalhada

Estudo observacional retrospectivo com coleta sistemática de dados sobre filiação (idade ao diagnóstico e sexo), dados clínicos (IPI, ECOG, resposta precoce à quimioterapia, resposta global à quimioterapia), biológicos (cepa B ou T, infiltração do sistema nervoso central [ SNC], medula óssea [MO], nível de lactato desidrogenase (LDH) no momento do diagnóstico, bem como pacientes genéticos incluídos no estudo, bem como o protocolo PETHEMA usado no tratamento dos mesmos pacientes O estudo revisará o PETHEMA protocolos de 2003 até o presente. Análise das principais variáveis ​​clínico-biológicas como fatores de risco independentes em pacientes adultos (> 15 anos) diagnosticados com LLA

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Espanha
      • Alicante, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital General de Alicante
        • Contato:
          • Cristina Gil
      • Barcelona, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital Clinic de Barcelona
        • Contato:
          • Jordi Esteve
      • Barcelona, Espanha
        • Recrutamento
        • H. de La Santa Creu I Sant Pau
        • Contato:
          • Irene García Cadenas
      • Barcelona, Espanha
        • Recrutamento
        • H. Vall d'Hebron, Barcelona
        • Contato:
          • Pere Barba
      • Barcelona, Espanha
        • Recrutamento
        • H.Universitari Germans Trias I Pujol de Badalona
        • Contato:
          • Josep Maria Ribera
      • Basurto, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital de Basurto
        • Contato:
          • Cristina Barrenetxea Lekue
      • Bellvitge, Espanha
        • Recrutamento
        • ICO-Duran i Reynals
        • Contato:
          • Santiago Mercadal
      • Donostia, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital Donostia
        • Contato:
          • Teresa Artola
      • Girona, Espanha
        • Recrutamento
        • H. Univ. de Girona Dr. Josep Trueta (ICO)
        • Contato:
          • Rosa Coll
      • Lleida, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital Arnau de Vilanova (Lleida)
        • Contato:
          • Antoni Garcia-Guiñon
      • Lugo, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital Lucus Augusti
        • Contato:
          • María José Sánchez Sánchez
      • Madrid, Espanha
        • Recrutamento
        • H. Gregorio Marañón
        • Contato:
          • Silvia Monsalvo
      • Murcia, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital General Universitario Morales Messeguer
        • Contato:
          • Maria Luz Amigo
      • Málaga, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital San Pedro de Alcántara.
        • Contato:
          • Bergua Juan, Dr
      • Palma De Mallorca, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital Son Espases
        • Contato:
          • Andrés Novo
      • Palma de Mallorca, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital Son Llatzer
        • Contato:
          • Antònia Cladera
      • Pamplona, Espanha
        • Recrutamento
        • Complejo Hospitalario de Navarra
        • Contato:
          • Maria Carmen Mateos Rodríguez
      • Sabadell, Espanha
        • Recrutamento
        • Parc Taulí
        • Contato:
          • Sonia Piernas
      • Salamanca, Espanha
        • Recrutamento
        • H. Univ. de Salamanca
        • Contato:
          • Jesús Maria Hernández Rivas
      • Santiago de Compostela, Espanha
        • Recrutamento
        • C. H. U. de Santiago
        • Contato:
          • Natalia Alonso, Dr
      • Sevilla, Espanha, 41013
        • Recrutamento
        • Complejo Hosp. Regional Virgen del Rocío
        • Contato:
          • José González Campos, Dr
      • Sevilla, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital del Valme
        • Contato:
          • Maria Ángeles Domínguez
      • Tarragona, Espanha
        • Recrutamento
        • H. Joan XXIII
        • Contato:
          • Marta Cervera
      • Valencia, Espanha
        • Recrutamento
        • Hoapital La Fe
        • Contato:
          • Pau Montesinos
      • Valencia, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital Arnau de Vilanova (Valencia)
        • Contato:
          • Aurelio López
      • Valencia, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital Universitari Clínic València
        • Contato:
          • Mar Tormo
    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital Central de Asturias
        • Contato:
          • Teresa Bernal
    • Barcelona
      • Terrassa, Barcelona, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital Mútua de Terrassa
        • Contato:
          • Ferran Vall-Llovera

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

15 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes > 15 anos diagnosticados com LLA e tratados com os protocolos PETHEMA para LLA

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes com mais de 15 anos diagnosticados com LLA e tratados com os protocolos PETHEMA para LLA

Critério de exclusão:

Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Descrição fatores pronósticos
Prazo: 1 ano
Estudo das principais variáveis ​​clínico-biológicas como fatores de risco independentes em pacientes adultos (> 15 anos) diagnosticados com LLA
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sobrevida global
Prazo: 1 ano
Estudar se houve aumento da sobrevida global (OS) em pacientes diagnosticados com LLA nos diferentes protocolos PETHEMA
1 ano
Sobrevivência livre de progressão
Prazo: 1 ano
Estudar se houve aumento da sobrevida livre de progressão (PFS) em pacientes diagnosticados com LLA nos diferentes protocolos PETHEMA
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
PETHEMA Foundation

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
15 de junho de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
18 de junho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
18 de junho de 2018

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
28 de junho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
1 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
31 de janeiro de 2022

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • FPLLA-PETHEMA-001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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