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Ângulo de Fase, Índice de Massa Corporal Magra e Edema Tecidual e Resultado Imediato de Pacientes de Cirurgia Cardíaca

6 de setembro de 2019 atualizado por: katerina kotzampassi, Aristotle University Of Thessaloniki

Avaliação Comparativa do Ângulo de Fase, Índice de Massa Corporal Magra e Edema Tecidual para Avaliação do Estado Nutricional e Resultado Imediato de Pacientes de Cirurgia Cardíaca: um Estudo Prospectivo Aberto de Observação/Registro

Em geral, a desnutrição em pacientes cirúrgicos está associada a um maior risco de infecções pós-operatórias, diminuição da resposta imune, mais complicações cardíacas, ventilação mecânica prolongada e maior taxa de reimportação devido a várias outras complicações que levam ao aumento da morbimortalidade, prolongamento do tempo total de internação na UTI [unidade de terapia intensiva] e na câmara e retardo na cicatrização do trauma cirúrgico .

A presença de uma baixa porcentagem de massa magra, calculada pela técnica de condutividade bioelétrica, significa praticamente uma pequena porcentagem de tecido muscular. No entanto, o tecido muscular é uma fonte importante, se não a única, de aminoácidos tanto para a síntese proteica quanto para a gliconeogênese em condições de estresse, como cirurgia e primeiros dias de pós-operatório. Assim, pacientes pós-operatórios em geral e pacientes cardio-operados em particular, com baixa massa magra, têm reservas mínimas para as necessidades de estresse, resultando em risco aumentado de complicações.

Nos últimos anos, o indicador mais confiável de desnutrição - além do índice de massa magra - passou a ser considerado o ângulo de fase, que também é calculado ao medir a biorredução da condutividade elétrica, embora haja um desafio muito recente. O ângulo de fase expressa a relação entre a reatância elétrica, ou seja, o estado da membrana celular, para resistir à permeabilidade e a resistência, ou seja, a restrição ao fluxo da corrente elétrica pelo corpo, principalmente relacionada à água dos tecidos. Como o índice FFM [massa livre de gordura], o ângulo de fase usa a água total dos tecidos e, portanto, também reflete a massa celular. Além disso, porém, também mede a resistência das membranas celulares, portanto também avalia sua qualidade e, portanto, é considerado um indicador confiável de mau estado nutricional , embora alguns também mantenham dúvidas devido à possível má distribuição do líquido extracelular em exames cardiológicos pacientes.

De tudo o que foi exposto, verifica-se que existem algumas lacunas na avaliação do estado nutricional dos pacientes que vão se submeter à cirurgia cardíaca, tanto porque os indicadores clássicos de controle nutricional não estão totalmente documentados como confiáveis ​​para esses pacientes, quanto não há estudos que monitorem e comparem a composição corporal diretamente com qualquer outro índice no pós-operatório.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Os dados iniciais exigidos pelo protocolo do estudo incluirão dados demográficos, comorbidades, EuroSCORE [European System for Cardiac Operative Risk Evaluation] II, proteína C-reativa, fração de ejeção do ventrículo esquerdo (por ecocardiografia transtorácica) e pico de fluxo expiratório (avaliado por espirometria). O estado de desempenho físico será avaliado pela pontuação APACHE [Acute Physiology And Chronic Health Evaluation] II. Além disso, o escore SOFA [Sequential [Sepsis-related] Organ Failure Assessment] será avaliado no pré-operatório e até o 7º dia de pós-operatório.

No pré-operatório e no 7º dia de pós-operatório, os seguintes parâmetros serão calculados ou medidos e então registrados:

  • Dados antropométricos incluindo altura corporal, peso e medição da circunferência da cintura, estimativa da relação cintura/circunferência e cálculo do índice de massa corporal [IMC].
  • O estado nutricional será avaliado pela pontuação MUST [Malnutrition Universal Screening Tool]
  • A análise da composição corporal por meio da bioimpedância elétrica [BIA], será realizada para o cálculo dos indicadores de MLG [massa livre de gordura] e massa gorda [FM], intracelular, extracelular e água total [ICW, ECW, TBW] e parâmetro de ângulo de fase [Fa]. Adicionalmente, a potência muscular será avaliada pela força de preensão palmar [FPM], o perímetro do terço superior do triângulo e a espessura da dobra cutânea serão medidos.
  • As necessidades diárias de calorias e proteínas de cada paciente serão calculadas

Durante a internação, os seguintes parâmetros serão registrados:

  • Tipo de dieta [parenteral, intestinal, oral]
  • Infecções pós-operatórias envolvendo sistema respiratório, espaço medieval, trauma de esterno, trauma de membro inferior (se presente) e endocardite.
  • A ocorrência de disfunção orgânica ou sepse. A sepse é definida como uma disfunção orgânica com risco de vida causada por uma resposta desregulada do hospedeiro à infecção. Para operacionalização clínica, a disfunção orgânica será representada por um aumento no escore Sequential [Sepsis-related] Organ Failure Assessment (SOFA) de 2 pontos ou mais, que estará associado a uma mortalidade intra-hospitalar superior a 10%.
  • Eventos tromboembólicos como acidente vascular cerebral, trombose venosa periférica e embolia pulmonar.
  • Insuficiência renal aguda.
  • Reoperação por sangramento.
  • Necessidade de suporte inotrópico ou vasoativo.
  • Dados de internação (intubação > 24 horas, duração da ventilação mecânica e permanência na UTI, duração da internação, mortalidade intra-hospitalar

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

179

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Thessaloníki, Grécia, 56346
        • Ahepa University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes agendados para cirurgia cardíaca para revascularização coronária ou doença cardíaca valvular

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade > 18 anos
  • introdução planejada para operação cardíaca com CEC [circulação extracorpórea]
  • Cirurgia de revascularização miocárdica
  • cirurgia de válvula cardíaca [cirurgia de válvula cardíaca]

Critério de exclusão:

  • não consentimento do paciente
  • admissões urgentes - operações
  • marcapasso existe
  • cardiopatia congênita
  • cirurgia de coração aberto recente [<3 meses]

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ângulo de fase em pacientes submetidos à cirurgia cardíaca como indicador do estado nutricional.
Prazo: 7 dias pós operação
Ângulo de fase [PhA(°) = (reatância/resistência elétrica) × (180°/Π)] será medido em graus por meio de bioimpedância elétrica e verificar se pode ser considerado um indicador confiável do estado nutricional de pacientes de cirurgia cardíaca submetidos à cirurgia cardíaca no pré e pós-operatório. PhA será calculado usando a soma da impedância e reatância do braço direito, tronco e perna direita e com base na seguinte equação, PhA(°) = (Reatância/Resistência) × (180°/Π). Π é o valor matemático de 3,1415 e Esta conversão é realizada para converter o valor final de radianos em graus. A faixa normal do ângulo de fase é 5,84 ± 0,75. A principal alteração é a redução do ângulo de fase médio pós-operatório em 1,0 unidade (padrão desvio ± 2,0) e isso leva ao aumento da morbidade, mortalidade.
7 dias pós operação

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de MLG[massa livre de gordura](quilogramas/(metro x metro)- kg/m-2) em pacientes submetidos à cirurgia cardíaca como indicador do estado nutricional
Prazo: 7 dias pós operação
medir o índice de MLG [massa livre de gordura] (kgm-2) por bioimpedância elétrica e verificar se pode ser um indicador confiável do estado nutricional de pacientes submetidos à cirurgia cardíaca no pré e pós-operatório e como isso leva a aumento da morbidade, mortalidade.
7 dias pós operação
Índice de edema tissular [extracelular(Litro)/água total(Litro) - ECW/TBW] em pacientes submetidos à cirurgia cardíaca como indicador do seu estado nutricional.
Prazo: 7 dias pós operação
medida do índice de edema tecidual [extracelular(Litro)/água total(Litro) - ECW/TBW] por meio da bioimpedância elétrica e verificar se pode ser um indicador confiável do estado nutricional de pacientes submetidos à cirurgia cardíaca no pré e pós-operatório períodos operatórios e se isso está associado a complicações pós-operatórias.
7 dias pós operação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Katerina Kotzampassi, Aristotle University of Thessaloniki

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

6 de setembro de 2018

Conclusão Primária (REAL)

15 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

1 de setembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de agosto de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de agosto de 2018

Primeira postagem (REAL)

23 de agosto de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

9 de setembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de setembro de 2019

Última verificação

1 de setembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CardioMass

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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