- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03676166
Efeitos Farmacocinéticos e Farmacodinâmicos da Cannabis Fumada e Vaporizada
11 de setembro de 2019 atualizado por: Johns Hopkins University
Poucos estudos foram conduzidos para avaliar os efeitos farmacocinéticos e farmacodinâmicos da cannabis fumada e vaporizada.
É necessária uma análise cuidadosa de diferentes métodos de administração de cannabis nesses parâmetros para determinar o nível e a duração da exposição biológica aos canabinóides e os efeitos subjetivos, cardiovasculares e cognitivos associados.
No presente estudo, os investigadores avaliaram a detecção de canabinóides no sangue total, fluido oral e urina, bem como a farmacodinâmica aguda associada à cannabis fumada e vaporizada entre indivíduos que não eram usuários regulares de cannabis.
Os resultados do estudo ampliarão o conhecimento científico sobre a farmacologia comportamental e a toxicologia da administração de cannabis fumada e vaporizada e podem informar as políticas relativas aos programas de testes de drogas clínicos, no local de trabalho e na estrada.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
18
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Maryland
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Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21224
- Johns Hopkins School of Medicine Behavioral Pharmacology Research Unit
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Forneceu consentimento informado por escrito
- Ter entre 18 e 45 anos
- Estar em boa saúde geral com base em um exame físico, histórico médico, sinais vitais, ECG de 12 derivações e triagem de urina e exames de sangue
- Teste negativo para uso recente de cannabis na urina na visita de triagem (confirmado por teste de laboratório GC/MS) e na admissão clínica
- Teste negativo para outras drogas de abuso, incluindo álcool na visita de triagem e na admissão clínica
- Não estar grávida ou amamentando (se mulher). Todas as mulheres devem ter um teste de gravidez negativo no soro na visita de triagem e um teste de gravidez negativo na urina na admissão clínica.
- Ter um índice de massa corporal (IMC) na faixa de 19 a 36 kg/m2
- A pressão arterial na visita de triagem não excede a pressão arterial sistólica (PAS) de 150 mmHg ou a pressão arterial diastólica (PAD) de 90 mmHg
Critério de exclusão:
- Uso não médico de drogas psicoativas que não sejam nicotina, álcool ou cafeína 3 meses antes da visita de triagem;
- Histórico ou evidência atual de doença médica ou psiquiátrica significativa considerada pelo investigador como colocando o participante em maior risco de sofrer um evento adverso devido à exposição ou conclusão de outros procedimentos do estudo.
- Uso de medicamento(s) de venda livre, sistêmico(s) ou tópico(s), suplemento(s) de ervas ou vitamina(s) dentro de 14 dias após as sessões experimentais; que, na opinião do investigador ou patrocinador, irá interferir no resultado do estudo ou na segurança do sujeito.
- Uso de um medicamento prescrito (com exceção das prescrições anticoncepcionais) dentro de 14 dias das sessões experimentais; que, na opinião do investigador ou patrocinador, irá interferir no resultado do estudo ou na segurança do sujeito.
- Uso de sementes de cânhamo ou óleo de cânhamo de qualquer forma nos últimos 3 meses.
- Uso de dronabinol (Marinol) nos últimos 6 meses.
- Histórico de xerostomia (boca seca) ou presença de mucosite, infecção ou sangramento da gengiva ou outra doença ou distúrbio significativo da cavidade oral que, na opinião do investigador, possa afetar a coleta de amostras de fluido oral.
- História de arritmias cardíacas clinicamente significativas ou doença vasoespástica (por exemplo, angina de Prinzmetal).
- Resultado de EKG anormal que, na opinião do investigador, é clinicamente significativo.
- Inscreveu-se em outro ensaio clínico ou recebeu qualquer medicamento como parte de um estudo de pesquisa dentro de 30 dias antes da dosagem.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: 0mg THC maconha fumada
maconha fumada placebo
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Cannabis inalada
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EXPERIMENTAL: 10mg THC maconha fumada
Cannabis fumada contendo 10 mg de THC
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Cannabis inalada
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EXPERIMENTAL: 25mg THC maconha fumada
Cannabis fumada contendo 25 mg de THC
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Cannabis inalada
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EXPERIMENTAL: 0mg THC maconha vaporizada
maconha vaporizada com placebo
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Cannabis inalada
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EXPERIMENTAL: 10 mg de maconha vaporizada com THC
Cannabis vaporizada contendo 10 mg de THC
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Cannabis inalada
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EXPERIMENTAL: 25mg THC maconha vaporizada
Cannabis vaporizada contendo 25 mg de THC
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Cannabis inalada
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Quantidade de THC no sangue
Prazo: 8 horas após a exposição
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Medição quantitativa de THC no sangue por LC-MS/MS
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8 horas após a exposição
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Classificação subjetiva de "Efeito da droga"
Prazo: 8 horas após a exposição
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Classificação da Escala Visual Analógica do efeito subjetivo da droga.
A pontuação varia de 0 (nenhum) a 100 (extremo) usando uma linha de 100 mm ancorada com a designação nenhum/extremo.
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8 horas após a exposição
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Desempenho psicomotor avaliado pela Tarefa de Substituição de Símbolos de Dígitos
Prazo: 8 horas após a exposição
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Versão computadorizada da Tarefa de Substituição de Símbolos de Dígitos administrada, total de tentativas corretas em 90 segundos medido
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8 horas após a exposição
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Desempenho de memória conforme avaliado pela Tarefa de Adição Serial Auditiva Marcada
Prazo: 8 horas após a exposição
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Versão computadorizada da Tarefa de Adição Serial Auditiva Marcada administrada, total de tentativas corretas de 90 registradas
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8 horas após a exposição
|
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Desempenho na Tarefa de Atenção Dividida
Prazo: 8 horas após a exposição
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Tarefa computadorizada de atenção dividida administrada, distância média do estímulo central e número de alvos corretos de 24 registrados
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8 horas após a exposição
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ryan Vandrey, PhD, Johns Hopkins School of Medicine Behavioral Pharmacology Research Unit
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
16 de junho de 2016
Conclusão Primária (REAL)
17 de janeiro de 2017
Conclusão do estudo (REAL)
17 de janeiro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de setembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de setembro de 2018
Primeira postagem (REAL)
18 de setembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
13 de setembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de setembro de 2019
Última verificação
1 de setembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB_00035394
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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