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Efeitos Farmacocinéticos e Farmacodinâmicos da Cannabis Fumada e Vaporizada

11 de setembro de 2019 atualizado por: Johns Hopkins University
Poucos estudos foram conduzidos para avaliar os efeitos farmacocinéticos e farmacodinâmicos da cannabis fumada e vaporizada. É necessária uma análise cuidadosa de diferentes métodos de administração de cannabis nesses parâmetros para determinar o nível e a duração da exposição biológica aos canabinóides e os efeitos subjetivos, cardiovasculares e cognitivos associados. No presente estudo, os investigadores avaliaram a detecção de canabinóides no sangue total, fluido oral e urina, bem como a farmacodinâmica aguda associada à cannabis fumada e vaporizada entre indivíduos que não eram usuários regulares de cannabis. Os resultados do estudo ampliarão o conhecimento científico sobre a farmacologia comportamental e a toxicologia da administração de cannabis fumada e vaporizada e podem informar as políticas relativas aos programas de testes de drogas clínicos, no local de trabalho e na estrada.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

18

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21224
        • Johns Hopkins School of Medicine Behavioral Pharmacology Research Unit

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Forneceu consentimento informado por escrito
  2. Ter entre 18 e 45 anos
  3. Estar em boa saúde geral com base em um exame físico, histórico médico, sinais vitais, ECG de 12 derivações e triagem de urina e exames de sangue
  4. Teste negativo para uso recente de cannabis na urina na visita de triagem (confirmado por teste de laboratório GC/MS) e na admissão clínica
  5. Teste negativo para outras drogas de abuso, incluindo álcool na visita de triagem e na admissão clínica
  6. Não estar grávida ou amamentando (se mulher). Todas as mulheres devem ter um teste de gravidez negativo no soro na visita de triagem e um teste de gravidez negativo na urina na admissão clínica.
  7. Ter um índice de massa corporal (IMC) na faixa de 19 a 36 kg/m2
  8. A pressão arterial na visita de triagem não excede a pressão arterial sistólica (PAS) de 150 mmHg ou a pressão arterial diastólica (PAD) de 90 mmHg

Critério de exclusão:

  1. Uso não médico de drogas psicoativas que não sejam nicotina, álcool ou cafeína 3 meses antes da visita de triagem;
  2. Histórico ou evidência atual de doença médica ou psiquiátrica significativa considerada pelo investigador como colocando o participante em maior risco de sofrer um evento adverso devido à exposição ou conclusão de outros procedimentos do estudo.
  3. Uso de medicamento(s) de venda livre, sistêmico(s) ou tópico(s), suplemento(s) de ervas ou vitamina(s) dentro de 14 dias após as sessões experimentais; que, na opinião do investigador ou patrocinador, irá interferir no resultado do estudo ou na segurança do sujeito.
  4. Uso de um medicamento prescrito (com exceção das prescrições anticoncepcionais) dentro de 14 dias das sessões experimentais; que, na opinião do investigador ou patrocinador, irá interferir no resultado do estudo ou na segurança do sujeito.
  5. Uso de sementes de cânhamo ou óleo de cânhamo de qualquer forma nos últimos 3 meses.
  6. Uso de dronabinol (Marinol) nos últimos 6 meses.
  7. Histórico de xerostomia (boca seca) ou presença de mucosite, infecção ou sangramento da gengiva ou outra doença ou distúrbio significativo da cavidade oral que, na opinião do investigador, possa afetar a coleta de amostras de fluido oral.
  8. História de arritmias cardíacas clinicamente significativas ou doença vasoespástica (por exemplo, angina de Prinzmetal).
  9. Resultado de EKG anormal que, na opinião do investigador, é clinicamente significativo.
  10. Inscreveu-se em outro ensaio clínico ou recebeu qualquer medicamento como parte de um estudo de pesquisa dentro de 30 dias antes da dosagem.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: 0mg THC maconha fumada
maconha fumada placebo
Cannabis inalada
EXPERIMENTAL: 10mg THC maconha fumada
Cannabis fumada contendo 10 mg de THC
Cannabis inalada
EXPERIMENTAL: 25mg THC maconha fumada
Cannabis fumada contendo 25 mg de THC
Cannabis inalada
EXPERIMENTAL: 0mg THC maconha vaporizada
maconha vaporizada com placebo
Cannabis inalada
EXPERIMENTAL: 10 mg de maconha vaporizada com THC
Cannabis vaporizada contendo 10 mg de THC
Cannabis inalada
EXPERIMENTAL: 25mg THC maconha vaporizada
Cannabis vaporizada contendo 25 mg de THC
Cannabis inalada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Quantidade de THC no sangue
Prazo: 8 horas após a exposição
Medição quantitativa de THC no sangue por LC-MS/MS
8 horas após a exposição

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Classificação subjetiva de "Efeito da droga"
Prazo: 8 horas após a exposição
Classificação da Escala Visual Analógica do efeito subjetivo da droga. A pontuação varia de 0 (nenhum) a 100 (extremo) usando uma linha de 100 mm ancorada com a designação nenhum/extremo.
8 horas após a exposição
Desempenho psicomotor avaliado pela Tarefa de Substituição de Símbolos de Dígitos
Prazo: 8 horas após a exposição
Versão computadorizada da Tarefa de Substituição de Símbolos de Dígitos administrada, total de tentativas corretas em 90 segundos medido
8 horas após a exposição
Desempenho de memória conforme avaliado pela Tarefa de Adição Serial Auditiva Marcada
Prazo: 8 horas após a exposição
Versão computadorizada da Tarefa de Adição Serial Auditiva Marcada administrada, total de tentativas corretas de 90 registradas
8 horas após a exposição
Desempenho na Tarefa de Atenção Dividida
Prazo: 8 horas após a exposição
Tarefa computadorizada de atenção dividida administrada, distância média do estímulo central e número de alvos corretos de 24 registrados
8 horas após a exposição

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ryan Vandrey, PhD, Johns Hopkins School of Medicine Behavioral Pharmacology Research Unit

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

16 de junho de 2016

Conclusão Primária (REAL)

17 de janeiro de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

17 de janeiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de setembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de setembro de 2018

Primeira postagem (REAL)

18 de setembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

13 de setembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de setembro de 2019

Última verificação

1 de setembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB_00035394

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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