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O uso de um novo polímero líquido microbicida para a redução da infecção por pinos

8 de março de 2021 atualizado por: Prevent-Plus LLC

Uma Avaliação do Uso de um Novo Polímero Líquido Microbicida para a Redução da Infecção Pin-tract em Participantes de Pesquisas que Receberam Fixação Externa Após Correção de Deformidade e Fixação Provisória Traumática

O objetivo do estudo é investigar usos clínicos adicionais para o polímero, que é um dispositivo médico 510k aprovado pela FDA, mas não foi aprovado para uso em pacientes com locais de rastreamento de pinos como uma forma de diminuir a taxa de infecção e é investigacional para este fim. Os usos aprovados incluem tratamento de feridas e cuidados pós-operatórios.

Cerca de 13 sujeitos farão parte deste estudo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Objetivos do estudo Os participantes da pesquisa elegíveis para o estudo serão aqueles submetidos à correção de deformidades e fixação provisória traumática. Esses participantes da pesquisa têm vários pinos colocados para garantir essa fixação rígida necessária. O número de pinos de fixação externa é em média de aproximadamente dez por participante da pesquisa.

É um dispositivo médico 510K aprovado pela FDA, indicado para fornecer uma cobertura sobre pequenas feridas e arranhões limpos e secos. A solução líquida microbicida consiste em polímero orgânico dissolvido em solvente orgânico de cloreto de metileno. A formulação única erradica quaisquer organismos (bactérias, fungos, vírus) com os quais entra em contato. Isso é resultado da atividade do cloreto de metileno contra um número infinito de organismos. O cloreto de metileno evapora deixando uma película transparente, elastomérica e inodora para cobrir pequenas feridas. O filme protege a ferida contra a entrada de água, sujeira e germes. O filme é elastomérico e protege em regiões difíceis onde ocorre flexão, dobra e dobra da pele. O filme claro se forma em menos de um minuto. A aplicação é geralmente realizada com um aplicador de ponta de algodão. O líquido é aplicado sobre e ao redor da ferida estendendo-se pelo menos uma polegada e um quarto além das bordas da ferida. Ardor momentâneo pode ocorrer na aplicação inicial. O filme geralmente permanece intacto por um a três dias ou mais, dependendo da exposição à fricção, flexão ou água e sabão. Este filme é resistente à degradação apenas pela água, mas pode ser facilmente removido com a combinação de água e sabão ou pode ser removido suavemente começando pelas bordas externas. Para uso externo apenas. Não se destina ao uso em feridas profundas ou infectadas ou perfurantes, ou para uso próximo aos olhos, boca ou nariz. A inalação intencional do conteúdo pode ser prejudicial ou fatal. O frasco deve ser bem tampado após cada uso para evitar a evaporação do solvente.7

Este investigador principal já utilizou e aplicou topicamente o produto como uma etapa adicional no protocolo de tratamento para cuidar do local do pino para vários pacientes de cirurgia reconstrutiva (aproximadamente 25) com mais de 200 locais de pinos com apenas 2 infecções de locais de pinos. Isso representa uma redução significativa da incidência média de infecções no local do alfinete relatada na literatura (<1% vs 27% por participante da pesquisa). Uma série de casos retrospectivos publicados recentemente avaliando este curativo de polímero microbicida relatou que 6 pacientes e 66 pinos não tiveram infecções quando Duraderm® foi usado como parte de seu regime de cuidados no local do pino.8

Este estudo foi realizado para avaliar formalmente se este líquido microbiano po usado em locais de alfinetes leva a uma redução nas infecções de rastros de alfinetes quando comparado a um grupo controle, bem como a incidência média relatada na literatura.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

13

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
        • Julie Morris

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Correção de deformidades, fixação provisória traumática
  2. Todos os sites de pin são estáveis
  3. 18 anos de idade ou mais
  4. Nenhuma contra-indicação conhecida para receber o produto

Critério de exclusão:

  1. Idade inferior a 18 anos
  2. Alergia conhecida ao cloreto de metileno
  3. Sensibilidade conhecida a polímeros orgânicos
  4. Ferida seca e não limpa no pino
  5. Participantes vulneráveis ​​da pesquisa (Institucionalizados, estudantes, funcionários, presidiários, ou com incapacidade decisória, etc.)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Novo Polímero Líquido Microbicida

Todos os locais de pinos e fios serão limpos diariamente durante a hospitalização. Os cuidados básicos com pinos serão realizados uma vez ao dia pela equipe de enfermagem do hospital antes da alta. Após a alta do hospital, o protocolo de cuidados com pinos será continuado pelo cuidador do participante da pesquisa. Os participantes da pesquisa serão instruídos a notificar o pesquisador principal se observarem quaisquer sinais ou sintomas de infecção. Estes incluem vermelhidão ao redor do local do pino, secreção, sensibilidade nos tecidos moles, afrouxamento do pino, náusea, vômito, febre ou calafrios.

Etapa 1: Escove os locais dos pinos com solução salina usando uma escova de dentes macia comum ou gaze com luvas estéreis Etapa 2: Se após a Etapa 1 ainda restar detritos, use fórceps (pinças) para remover os detritos com cuidado. Etapa 3: aplique o produto com cotonete na ferida limpa e seca ao redor (extensão de aproximadamente uma polegada ao redor do local do pino) e no pino. O Polímero será aplicado diariamente enquanto estiver no hospital e, a seguir, no mínimo três vezes por semana até a remoção do pino.

O polímero é um dispositivo médico 510K aprovado pela FDA, indicado para fornecer uma cobertura sobre ferimentos e arranhões menores que estejam limpos e secos. A solução líquida microbicida consiste em polímeros orgânicos. A formulação única erradica quaisquer organismos (bactérias, fungos, vírus) com os quais entra em contato. Isso é resultado da atividade do solvente contra um número infinito de organismos. Depois que a erradicação é concluída, o solvente se transforma em um filme transparente, elastomérico e inodoro para cobrir o tecido rompido. O filme protege a ferida contra a entrada de água, sujeira e germes. O filme é elastomérico e protege em regiões difíceis onde ocorre flexão, dobra e dobra da pele. O filme transparente se forma em menos de um minuto.6 DuraDerm® não deve ser usado para tratar feridas infectadas profundas. DuraDerm® pode ser usado para proteger a superfície da pele rompida de feridas limpas e secas.
Sem intervenção: Grupo de controle: nenhum novo polímero líquido microbicida

Os cuidados habituais com os locais das pistas de pinos serão seguidos conforme descrito abaixo. Todos os locais de pinos e fios serão limpos diariamente durante a hospitalização. Os cuidados básicos com pinos serão realizados uma vez ao dia pela equipe de enfermagem do hospital antes da alta. Após a alta hospitalar, o protocolo de cuidados com pinos será continuado pelo cuidador do participante da pesquisa.

Os participantes da pesquisa serão instruídos a notificar o Investigador Principal se observarem quaisquer sinais ou sintomas de infecção. Estes incluem vermelhidão ao redor do local do pino, secreção, sensibilidade nos tecidos moles, afrouxamento do pino, náusea, vômito, febre ou calafrios.

Os participantes da pesquisa serão instruídos de que a abordagem dos cuidados com os pinos deve ocorrer de forma gradual. Etapa 1: Escove os locais dos pinos com solução salina usando uma escova de dentes macia comum ou gaze com luvas estéreis Etapa 2: Se após a Etapa 1 ainda restar detritos, use fórceps (pinças) para remover os detritos com cuidado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de infecção de pinos entre participantes de pesquisas com base no número de pinos submetidos à correção de deformidades e fixação provisória traumática
Prazo: 10 meses
Os participantes da pesquisa identificados para o estudo serão aqueles submetidos à Correção de Deformidades e Fixação Traumática Provisória que estão sob os cuidados do Investigador Principal. Esses participantes da pesquisa têm vários pinos colocados para garantir essa fixação rígida necessária. O número de pinos de fixação externa é em média de aproximadamente dez por participante da pesquisa. Os participantes da pesquisa atendidos pelo Investigador Principal que serão submetidos à correção de deformidades ou fixação provisória traumática serão convidados a participar deste estudo de pesquisa. Nenhum recrutamento dos próprios alunos, funcionários ou familiares do Pesquisador Principal será permitido. Os participantes da pesquisa que não desejarem participar deste estudo randomizado receberão o protocolo padrão de cuidados com pinos que este investigador utiliza para seus participantes de pesquisa e não terão a oportunidade de receber DuraDerm®.
10 meses
Taxa de infecção por Pin Track entre participantes de pesquisa submetidos à correção de deformidades e fixação provisória traumática
Prazo: 10 meses
Os participantes da pesquisa identificados para o estudo serão aqueles submetidos à Correção de Deformidades e Fixação Traumática Provisória que estão sob os cuidados do Investigador Principal. Esses participantes da pesquisa têm vários pinos colocados para garantir essa fixação rígida necessária. O número de pinos de fixação externa é em média de aproximadamente dez por participante da pesquisa. Os participantes da pesquisa atendidos pelo Investigador Principal que serão submetidos à correção de deformidades ou fixação provisória traumática serão convidados a participar deste estudo de pesquisa. Nenhum recrutamento dos próprios alunos, funcionários ou familiares do Pesquisador Principal será permitido. Os participantes da pesquisa que não desejarem participar deste estudo randomizado receberão o protocolo padrão de cuidados com pinos que este investigador utiliza para seus participantes de pesquisa e não terão a oportunidade de receber DuraDerm®.
10 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Shital Pema, DPM, Kettering Health System

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de novembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de novembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de novembro de 2018

Primeira postagem (Real)

28 de novembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de março de 2021

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2018-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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