Estudo de Doses Ascendentes Únicas de PF-07081532 em Participantes Adultos Saudáveis
UM ESTUDO DE FASE 1, RANDOMIZADO, DUPLO-CEGO, ABERTO AO PATROCINADOR, CONTROLADO POR PLACEBO PARA AVALIAR A SEGURANÇA, TOLERABILIDADE E FARMACOCINÉTICA DE DOSES Orais ASCENDENTES ÚNICAS DE PF-07081532 EM PARTICIPANTES ADULTOS SAUDÁVEIS
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Bruxelles-capitale, Région DE
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Brussels, Bruxelles-capitale, Région DE, Bélgica, B-1070
- Brussels Clinical Research Unit
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes do sexo masculino e feminino (sem potencial para engravidar) devem ter 18 a 55 anos de idade, inclusive, no momento da assinatura do documento de consentimento informado (CID).
- Participantes do sexo masculino e feminino que são claramente saudáveis, conforme determinado por avaliação médica, incluindo histórico médico, exame físico, incluindo pressão arterial (PA) e medição da frequência cardíaca, temperatura, ECG padrão de 12 derivações, telemetria e testes laboratoriais.
- Participantes que desejam e são capazes de cumprir todas as consultas agendadas, plano de tratamento, exames laboratoriais, considerações sobre estilo de vida e outros procedimentos do estudo. Observe que os participantes que se inscreverem como japoneses devem ter 4 avós japoneses biológicos nascidos no Japão.
- Índice de massa corporal (IMC) de 17,5 a 30,5 kg/m2; e um peso corporal total > 50 kg (110 lb).
- Capaz de dar consentimento informado assinado conforme descrito no Apêndice 1, que inclui o cumprimento dos requisitos e restrições listados no CID e no protocolo.
Critério de exclusão:
- Evidência ou história de doenças hematológicas, renais, endócrinas, pulmonares, gastrointestinais (incluindo pancreatite), cardiovasculares, hepáticas, psiquiátricas, neurológicas, dermatológicas ou alérgicas clinicamente significativas (incluindo alergias a medicamentos, mas excluindo alergias sazonais assintomáticas não tratadas no momento da dosagem).
- Qualquer condição que possivelmente afete a absorção do medicamento (por exemplo, gastrectomia, colecistectomia).
- História de infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), hepatite B ou hepatite C; teste positivo na triagem para HIV, antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg), anticorpo nuclear da hepatite B (HBcAb), anticorpo de superfície da hepatite B (HBsAb) ou anticorpo da hepatite C (HCVAb).
- Histórico pessoal ou familiar de carcinoma medular de tireoide (CMT) ou síndrome de neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (MEN2), ou participantes com suspeita de CMT, a critério do investigador.
- Outra condição médica ou psiquiátrica aguda ou crônica, incluindo ideação ou comportamento suicida recente (no último ano) ou ativo ou anormalidade laboratorial que pode aumentar o risco associado à participação no estudo ou à administração do produto experimental ou pode interferir na interpretação dos resultados do estudo e, em o julgamento do investigador, tornaria o participante inadequado para entrar neste estudo.
- Uso de medicamentos prescritos ou não prescritos e suplementos dietéticos e fitoterápicos dentro de 7 dias ou 5 meias-vidas (o que for mais longo) antes da primeira dose do produto experimental.
- Administração anterior com um medicamento experimental dentro de 30 dias (ou conforme determinado pela exigência local) ou 5 meias-vidas anteriores à primeira dose do produto experimental usado neste estudo (o que for mais longo).
- Um teste de drogas na urina positivo na triagem ou admissão.
- Triagem da PA supina >=140 mm Hg (sistólica) ou >=90 mm Hg (diastólica), após pelo menos 5 minutos de repouso supino.
- Triagem de ECG único padrão de 12 derivações que demonstra anormalidades clinicamente relevantes que podem afetar a segurança do participante ou a interpretação dos resultados do estudo (por exemplo, intervalo QT [QTcF] corrigido por Fridericia inicial > 450 ms, bloqueio completo do ramo esquerdo [BRE], sinais de um infarto do miocárdio agudo ou de idade indeterminada, alterações do intervalo ST-T sugestivas de isquemia miocárdica, bloqueio atrioventricular [AV] de segundo ou terceiro grau ou bradiarritmias ou taquiarritmias graves).
- Participantes com QUALQUER uma das seguintes anormalidades nos testes laboratoriais clínicos na triagem, conforme avaliado pelo laboratório específico do estudo e confirmado por uma única repetição do teste, se considerado necessário: Nível de aspartato aminotransferase (AST) ou alanina aminotransferase (ALT) >=1,25 × limite superior do normal (LSN); nível de bilirrubina total >=1,5 × LSN, os participantes com história de síndrome de Gilbert podem medir a bilirrubina direta e seriam elegíveis para este estudo desde que o nível de bilirrubina direta seja LSN; HbA1c >= 6,5%.
- Histórico de abuso de álcool ou consumo excessivo de álcool e/ou uso ou dependência de qualquer outra droga ilícita dentro de 6 meses após a triagem.
- Uso de produtos contendo tabaco/nicotina mais de 5 cigarros/dia.
- Doação de sangue (excluindo doações de plasma) de aproximadamente 1 pint (500 mL) ou mais dentro de 60 dias antes da dosagem.
- Não querer ou não conseguir cumprir os critérios da seção Considerações sobre estilo de vida do protocolo.
- Membros da equipe do centro do investigador diretamente envolvidos na condução do estudo e seus familiares, membros da equipe do centro supervisionados pelo investigador ou funcionários da Pfizer, incluindo seus familiares, diretamente envolvidos na condução do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Tratamento
Participantes recebendo PF-07081532
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Os participantes receberão doses ascendentes únicas PF-07081532
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Comparador de Placebo: Placebo
Participantes recebendo placebo
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Os participantes receberão placebo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Porcentagem de participantes com eventos adversos
Prazo: Da triagem até a chamada de acompanhamento (28-35 dias após a última dose do produto experimental)
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Da triagem até a chamada de acompanhamento (28-35 dias após a última dose do produto experimental)
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Porcentagem de participantes com resultados de testes laboratoriais de segurança acima/abaixo de determinado limite
Prazo: Dias -1, 2 e 4 de cada período e na visita de acompanhamento (7-14 dias após a última dose do produto experimental)
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Dias -1, 2 e 4 de cada período e na visita de acompanhamento (7-14 dias após a última dose do produto experimental)
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Porcentagem de participantes com sinais vitais acima/abaixo de certo limite
Prazo: Dias 1-4 de cada período e na visita de acompanhamento (7-14 dias após a última dose do produto experimental)
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Dias 1-4 de cada período e na visita de acompanhamento (7-14 dias após a última dose do produto experimental)
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Porcentagem de participantes com resultados de eletrocardiograma (ECG) de 12 derivações acima/abaixo de determinado limite
Prazo: Dias 1-4 de cada período e na visita de acompanhamento (7-14 dias após a última dose do produto experimental)
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Dias 1-4 de cada período e na visita de acompanhamento (7-14 dias após a última dose do produto experimental)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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PF-07081532 AUCúltimo
Prazo: Dias 1-4 de cada período
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Área sob o perfil de concentração plasmática-tempo desde o tempo 0 até o momento da última concentração quantificável
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Dias 1-4 de cada período
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PF-07081532 AUCinf
Prazo: Dias 1-4 de cada período
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Área sob o perfil de tempo de concentração plasmática desde o tempo 0 extrapolado até o tempo infinito
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Dias 1-4 de cada período
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PF-07081532 Cmax
Prazo: Dias 1-4 de cada período
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Concentração plasmática máxima
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Dias 1-4 de cada período
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PF-07081532 Tmax
Prazo: Dias 1-4 de cada período
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Tempo para concentração plasmática máxima
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Dias 1-4 de cada período
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PF-07081532 t1/2
Prazo: Dias 1-4 de cada período
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Meia-vida terminal
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Dias 1-4 de cada período
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- C3991001
- 2019-003012-30 (Número EudraCT)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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