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Topcon DRI OCT Triton com estudo de avaliação de software SS-OCT Angio

6 de dezembro de 2022 atualizado por: Topcon Corporation
Comparações para visualização da estrutura vascular na retina e coróide.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
211

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Estados Unidos, 30909
        • Southeast Retina Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

22 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos com olhos normais ou patologia da retina

Descrição

Critérios de Inclusão do GRUPO NORMAL

  1. Indivíduos com 22 anos de idade ou mais na data do consentimento informado
  2. Indivíduos capazes de entender o consentimento informado por escrito e dispostos a participar conforme evidenciado pela assinatura do consentimento informado
  3. Indivíduos que não participaram do DRI OCT Triton com o software SS OCT Angio Avaliação Pré-estudo
  4. Indivíduos com exame oftalmológico normal bilateralmente (cirurgia refrativa a laser e catarata são aceitáveis)
  5. PIO ≤ 21 mmHg bilateralmente
  6. BCVA 20/40 ou melhor bilateralmente

Critério de exclusão

  1. Indivíduos incapazes de tolerar imagens oftálmicas
  2. Indivíduos com mídia ocular não suficientemente clara para obter varreduras OCT-A aceitáveis
  3. Indivíduos com alergia conhecida à fluoresceína, ou indivíduos com doença hepática ou doença renal terminal
  4. Ângulo estreito
  5. História de leucemia, demência ou esclerose múltipla
  6. Uso concomitante de hidroxicloroquina ou cloroquina
  7. Indivíduos em que o olho do estudo foi tratado após a triagem e antes da imagem

Critérios de inclusão do GRUPO RETINAL

  1. Indivíduos com 22 anos de idade ou mais na data do consentimento informado
  2. Indivíduos capazes de entender o consentimento informado por escrito e dispostos a participar conforme evidenciado pela assinatura do consentimento informado
  3. Indivíduos que não participaram do DRI OCT Triton com o software SS OCT Angio Avaliação Pré-estudo
  4. BCVA 20/400 ou melhor no olho do estudo
  5. O diagnóstico de algum tipo de patologia retiniana que provavelmente se apresente na vasculatura em pelo menos um olho, conforme determinado pelo investigador, pode incluir, mas não está limitado a: retinopatia diabética, oclusões das veias retinianas, DMRI exsudativa ou telangiectasia macular com apresentação esperada no vascularização de, incluindo, mas não limitado a, microaneurismas, queda capilar e/ou neovascularização coroidal.

Critério de exclusão

  1. Indivíduos incapazes de tolerar imagens oftálmicas
  2. Indivíduos com mídia ocular não suficientemente clara para obter varreduras OCT-A aceitáveis
  3. Indivíduos com alergia conhecida à fluoresceína ou se ICGA for clinicamente indicado, corantes verdes de indocianina, frutos do mar, iodo ou indivíduos com doença hepática ou doença renal terminal
  4. História de leucemia, demência ou esclerose múltipla
  5. Uso concomitante de hidroxicloroquina ou cloroquina
  6. Indivíduos em que o olho do estudo foi tratado após a triagem e antes da imagem

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Indivíduos que apresentam olhos normais
Indivíduos sem doenças oculares conhecidas serão visualizados no DRI OCT Triton com o software SS-OCT Angio, Zeiss Cirrus HD-OCT 5000 e TRC-50DX
Dispositivo: DRI OCT Triton com software SS-OCT Angio
O software Topcon DRI OCT Triton com SS-OCT Angio é um OCT com uma câmera de fundo de olho usada para fins de diagnóstico
Dispositivo: Cirrus HD-OCT 5000
O Zeiss Cirrus HD-OCT 5000 é um OCT usado para fins de diagnóstico
Dispositivo: TRC-50DX
A câmera retinal TRC-50DX captura imagens do fundo usado para fins de diagnóstico
Sujeitos com patologia retiniana presente na vasculatura
Indivíduos com patologia retiniana com probabilidade de apresentar na vasculatura serão fotografados no DRI OCT Triton com o software SS-OCT Angio, Zeiss Cirrus HD-OCT 5000 e TRC-50DX
Dispositivo: DRI OCT Triton com software SS-OCT Angio
O software Topcon DRI OCT Triton com SS-OCT Angio é um OCT com uma câmera de fundo de olho usada para fins de diagnóstico
Dispositivo: Cirrus HD-OCT 5000
O Zeiss Cirrus HD-OCT 5000 é um OCT usado para fins de diagnóstico
Dispositivo: TRC-50DX
A câmera retinal TRC-50DX captura imagens do fundo usado para fins de diagnóstico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Acordo percentual positivo (PPA) para cada dispositivo OCT-A usando TRC-50DX como referência
Prazo: Dia 1
Comparação de dispositivos OCT com TRC-50DX
Dia 1
Acordo percentual negativo (NPA) para cada dispositivo OCT-A usando TRC-50DX como referência
Prazo: Dia 1
Comparação de dispositivos OCT com TRC-50DX
Dia 1
Acordo de identificação de patologia entre os dois dispositivos OCT-A
Prazo: Dia 1
Compare as identificações de patologia entre os dispositivos OCT-A
Dia 1

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de qualidade de imagem OCT-A (ruim, média e boa)
Prazo: Dia 1
Índice de qualidade da imagem
Dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Topcon Corporation

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Mayra Tafreshi, Topcon Corporation

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
11 de dezembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
28 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
20 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
12 de dezembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
13 de dezembro de 2019

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
17 de dezembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
8 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
6 de dezembro de 2022

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Triton OCT-A

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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