Estudo sobre a segurança do bialanato de neladenosona, como ele é tolerado e como o corpo absorve, distribui e se livra do medicamento do estudo administrado como uma dose oral única de 10 mg de comprimido de liberação imediata em participantes com insuficiência renal e participantes saudáveis pareados por idade -, Sexo- e Peso
Investigação da Farmacocinética, Segurança e Tolerabilidade do Bialanato de Neladenosona em Indivíduos do Sexo Masculino e Feminino com Insuficiência Renal e em Indivíduos Saudáveis de Idade, Gênero e Peso Iguais Após uma Dose Oral Única de 10 mg de Bialanato de Neladenosona Administrado como Comprimido IR em uma centro, não randomizado, não controlado, não cego, estudo com estratificação de grupo
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Bayern
-
München, Bayern, Alemanha, 81241
- Apex Gmbh
-
-
Schleswig-Holstein
-
Kiel, Schleswig-Holstein, Alemanha, 24105
- CRS Clinical-Research-Services Kiel GmbH
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Todos os assuntos:
- Homens ou mulheres Brancos (mulheres sem potencial para engravidar), idade 18 a 79 anos (inclusive), índice de massa corporal 18 a 34 kg/m² (ambos inclusive)
Indivíduos com insuficiência renal:
- Taxa de filtração glomerular estimada (eGFR) <90 mL/min/1,73 m² determinado a partir da creatinina sérica 2-14 dias antes da dosagem usando a equação Modificação da Dieta na Doença Renal
- Doença renal estável, ou seja, um valor de creatinina sérica determinado pelo menos 3 meses antes da visita pré-estudo não deve variar em mais de 25% do valor de creatinina sérica determinado na visita pré-estudo.
Sujeitos saudáveis:
- Indivíduos saudáveis pareados por idade, peso e sexo
Critério de exclusão:
- Uma anormalidade anatômica do intestino (p. cirurgia intestinal, ileostomia continente) que podem afetar adversamente os tempos de retenção da droga no estômago/intestino
- Vagotomia gástrica ou outra condição que possa afetar adversamente o nível de pH gástrico
- Disfunção/insuficiência pancreática
- Doença febril dentro de 1 semana antes da admissão no centro de estudos
- Uso dos seguintes co-medicamentos
De 2 semanas antes da administração até o final do acompanhamento:
- Inibidores do citocromo P450 (CYP)3A4 (Nota: a toranja é um forte inibidor do CYP3A4)
- Indutores CYP3A4
- Inibidores do CYP2C8 (Nota: o clopidogrel é um forte inibidor do CYP2C8)
- Teofilina
No dia da administração de bialanato de neladenosona:
- Drogas que sofrem metabolismo sistêmico significativo sobre substratos de uridina difosfato-glucuronosiltransferase 1A1 (UGT1A1) da parede intestinal (por exemplo, irinotecano)
- Principais substratos da proteína de resistência ao câncer de mama (BCRP)
- Consumo diário regular de mais de 1 L - Plasmaférese dentro de 4 semanas antes da administração do medicamento do estudo
- Terapias (ex. fisioterapia, acupuntura, etc.) dentro de 1 semana antes da administração do medicamento em estudo
- Histórico de distúrbios do ritmo cardíaco relevantes e não curados (ou seja, Síndrome de Wolff-Parkinson-White, bloqueio AV intermitente de segundo ou terceiro grau)
- Triagem positiva para drogas na urina
- Indivíduos testados como positivos para antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) ou vírus da hepatite C
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Bialanato de neladenosona, insuficiência renal leve
Indivíduos com eGFR ≥60 - <90 mL/min/1,73
recebeu uma dose única de comprimido de liberação imediata (IR) de 10 mg de bialanato de neladenosona em jejum
|
10 mg em dose única de comprimido IR.
Metabólito ativo: BAY 84-3174
|
|
Experimental: Bialanato de neladenosona, insuficiência renal moderada
Indivíduos com eGFR ≥30 - <60 mL/min/1,73
recebeu uma dose única de comprimido IR de 10 mg de bialanato de neladenosona em jejum
|
10 mg em dose única de comprimido IR.
Metabólito ativo: BAY 84-3174
|
|
Experimental: Bialanato de Neladenosona, insuficiência renal grave
Sujeitos com eGFR <30 mL/min/1,73
recebeu uma dose única de comprimido IR de 10 mg de bialanato de neladenosona em jejum
|
10 mg em dose única de comprimido IR.
Metabólito ativo: BAY 84-3174
|
|
Experimental: Bialanato de Neladenosona, grupo controle
Indivíduos saudáveis pareados por idade, sexo e peso corporal receberam uma dose única de comprimido IR de 10 mg de bialanato de neladenosona em jejum
|
10 mg em dose única de comprimido IR.
Metabólito ativo: BAY 84-3174
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Cmax para BAY 84-3174
Prazo: Pré-dose até aproximadamente 6 semanas após a administração
|
Concentração máxima de droga observada na matriz medida após administração de dose única
|
Pré-dose até aproximadamente 6 semanas após a administração
|
|
AUC para BAY 84-3174
Prazo: Pré-dose até aproximadamente 6 semanas após a administração
|
Área sob a curva de concentração versus tempo de zero a infinito após administração de dose única
|
Pré-dose até aproximadamente 6 semanas após a administração
|
|
Cmax, norma para BAY 84-3174
Prazo: Pré-dose até aproximadamente 6 semanas após a administração
|
Cmax dividido pela dose por peso corporal após administração de dose única
|
Pré-dose até aproximadamente 6 semanas após a administração
|
|
AUCnorm para BAY 84-3174
Prazo: Pré-dose até aproximadamente 6 semanas após a administração
|
AUC dividida por dose por peso corporal após administração de dose única
|
Pré-dose até aproximadamente 6 semanas após a administração
|
|
Cmax,u para BAY 84-3174
Prazo: Pré-dose até aproximadamente 6 semanas após a administração
|
Cmax de fármaco não ligado após administração de dose única
|
Pré-dose até aproximadamente 6 semanas após a administração
|
|
AUCu para BAY 84-3174
Prazo: Pré-dose até aproximadamente 6 semanas após a administração
|
AUC do fármaco não ligado após administração de dose única
|
Pré-dose até aproximadamente 6 semanas após a administração
|
|
fu para BAY 84-3174
Prazo: 4 horas após a dosagem
|
Fração de fármaco livre (não ligado) no plasma ou soro após administração de dose única
|
4 horas após a dosagem
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Número de indivíduos com eventos adversos emergentes do tratamento (TEAEs)
Prazo: Até aproximadamente 6 semanas após a administração
|
Até aproximadamente 6 semanas após a administração
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 15138
- 2017-000795-28 (Número EudraCT)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .