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Estudo da Regra e Mecanismo de Tratamento das Doenças Gastrointestinais Funcionais na Perspectiva do Fígado e do Baço

30 de junho de 2020 atualizado por: Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Principais Conquistas em Projetos de Orientação Científica e Tecnológica da Medicina Tradicional Chinesa - Estudo sobre a Regra e Mecanismo de Tratamento de Doenças Gastrointestinais Funcionais

Esclarecer as alterações do eixo flora intestinal - intestino - cérebro em pacientes com FGIDs representadas pela desarmonia NERD de fígado e estômago e desarmonia IBS-D de fígado e baço, e confirmar que o desequilíbrio entre a flora intestinal e o co-metabolismo do hospedeiro é a chave para a patogênese da doença gastrointestinal funcional. Revelar o mecanismo comum de regulação do fígado e do baço (estômago) no tratamento do distúrbio dinâmico dos FGIDs e da hipersensibilidade visceral pela regulação da flora intestinal - intestino - distúrbio do eixo cerebral.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Desconhecido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
100

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100091
        • Recrutamento
        • Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical Science
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Voluntários saudáveis ​​sem manifestações clínicas anormais;
  2. Atende aos critérios diagnósticos da síndrome NERD de desarmonia do fígado e do estômago e da síndrome IBS-D de depressão hepática e deficiência do baço.
  3. Com idades compreendidas entre os 18 e os 70 anos.
  4. Não tomou antibióticos, esteróides ou outros hormônios, preparações de ervas chinesas (incluindo administração oral e intravenosa), preparações microecológicas ou probióticos como iogurte por quase uma semana;
  5. Os sujeitos são informados e assinam consentimento informado voluntariamente;
  6. Ter certa capacidade de leitura.

Critério de exclusão:

  1. Pacientes com lesões graves do coração, fígado, rins e outros órgãos importantes, sistema hematopoiético, sistema nervoso ou doenças mentais;
  2. Complicado com outras doenças orgânicas do aparelho digestivo (como úlcera péptica), ou doenças sistêmicas que afetam a dinâmica do aparelho digestivo (como hipertireoidismo e diabetes);
  3. Uso contínuo ou continuado de medicamentos que possam afetar a função gastrointestinal (antidiarreicos, antidepressivos, ansiolíticos, reguladores da microflora intestinal, antibióticos, etc.);
  4. Aqueles com histórico de alergia a medicamentos relacionados ou alergia alimentar grave utilizados na pesquisa.

  5. O corpo é colonizado com dispositivos médicos de metal. (6) Ter um plano de gravidez dentro de três meses.

    -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Sem intervenção: Grupo de controle saudável
Experimental: Grupo de teste de doença de refluxo não erosivo
Medicamento: grânulos tong-jiang
Este é um tipo de grânulos compostos de medicina chinesa, 1 saco de cada vez, 3 vezes ao dia, tratamento por 4 semanas.
Comparador de Placebo: Grupo de controle de doença de refluxo não erosiva
Medicamento: O placebo de grânulos tong-jiang
Este é um grânulo, contendo 5% de droga ativa de grânulos tongyu, 1 saco de cada vez, 3 vezes ao dia, tratamento por 4 semanas.
Experimental: Grupo de teste de síndrome do intestino irritável tipo diarreia
Medicamento: Receita Chang'an II
Este é o grânulo de prescrição Chang 'an II, 1 bolsa de cada vez, 3 vezes ao dia, tratamento por 4 semanas.
Comparador de Placebo: Grupo controle com síndrome diarreica do intestino irritável
Medicamento: O placebo de Chang 'an II Receita
Este é um grânulo contendo 5% chang 'an II, 1 bolsa de cada vez, 3 vezes ao dia, tratamento por 4 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações nas pontuações da escala Likert de 7 pontos
Prazo: Linha de base, 2 semanas e 4 semanas durante o período de tratamento, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas e 16 semanas durante o período de acompanhamento
A pontuação dos pacientes quanto ao grau de remissão dos sintomas da doença do refluxo gastroesofágico (refluxo ácido e azia) (1 ponto para melhora óbvia dos sintomas, 2 pontos para melhora dos sintomas, 3 pontos para leve melhora dos sintomas, 4 pontos para nenhuma mudança, 5 pontos para leve agravamento dos sintomas, 6 pontos para agravamento dos sintomas e 7 pontos para agravamento óbvio dos sintomas)
Linha de base, 2 semanas e 4 semanas durante o período de tratamento, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas e 16 semanas durante o período de acompanhamento
Alterações nas pontuações da escala de gravidade dos sintomas da síndrome do intestino irritável
Prazo: Linha de base, 2 semanas e 4 semanas durante o período de tratamento, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas e 16 semanas durante o período de acompanhamento
Os escores da escala de gravidade dos sintomas da síndrome do intestino irritável foram avaliados antes e depois do tratamento e durante o acompanhamento. O padrão de pontuação é o mesmo que o padrão internacional.
Linha de base, 2 semanas e 4 semanas durante o período de tratamento, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas e 16 semanas durante o período de acompanhamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
25 de junho de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
20 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
30 de junho de 2020

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
2 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
2 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
30 de junho de 2020

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • ZZ13-ZD-02

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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