Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O efeito do sugamadex durante a monitoração do potencial evocado motor elétrico transcraniano em cirurgia da coluna vertebral

5 de abril de 2021 atualizado por: Ruquan Han, Beijing Tiantan Hospital

Reversão Intraoperatória de Relaxantes Musculares Durante a Monitorização do Potencial Evocado Motor Elétrico Transcraniano em Pacientes Submetidos à Cirurgia da Coluna Vertebral

O monitoramento do potencial evocado motor transcraniano (TcMEP) é convencionalmente realizado durante procedimentos neurocirúrgicos sem ou com bloqueio neuromuscular (BNM) mínimo devido à sua potencial interferência na interpretação do sinal. No entanto, o bloqueio total oferece mais opções de manejo anestésico e facilita a cirurgia. Aqui, os investigadores querem avaliar o efeito do Sugamadex durante o TcMEP em pacientes adultos. Sugamadex foi desenvolvido para encapsular o rocurônio e reverter o bloqueio neuromuscular induzido pelo rocurônio. 64 pacientes submetidos a cirurgia da coluna torácica ou lombar serão alocados aleatoriamente em grupo sugamadex ou grupo controle em uma proporção de 1 para 1. Os pacientes receberão infusão contínua de rocurônio para produzir bloqueio mantido pelo menos duas contrações em Train-of-Four (TOF ), a infusão de rocurônio será interrompida e 2 mg/kg de sugamadex serão infundidos durante a abertura da dura-máter no grupo sugamadex. Considerando que nenhum relaxante muscular será administrado após a indução anestésica no grupo controle. O objetivo principal deste estudo é comparar o valor médio das amplitudes de TcMEPs nos músculos abdutor curto do polegar de ambas as extremidades superiores 5 minutos após a abertura da dura-máter.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
66

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
      • Beijing, China, 100070
        • Beijing Tiantan Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18-65 anos
  • Status ASA I-II
  • Pacientes submetidos a cirurgia da coluna vertebral torácica ou lombar
  • monitoramento tcMEP durante a cirurgia
  • Consentimento informado assinado pelos pacientes

Critério de exclusão:

  • IMC ≥35 Kg/m-2
  • história de epilepsia ou uso de drogas antiepilépticas, transtorno(s) neuromuscular(is)
  • história ou história familiar de hipertermia maligna
  • alergias a sugamadex, BNMs ou outro(s) medicamento(s) usado(s) durante a anestesia geral
  • anemia, hemoglobina <110g/L,
  • TcMEPs estimulam ou registram infecção no local
  • disfunção neurológica pré-operatória em ambas as extremidades superiores
  • marcapasso cardíaco
  • gravidez e amamentação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
SEM_INTERVENÇÃO: grupo de controle
ACTIVE_COMPARATOR: Grupo sugamadex
Medicamento: Sugamadex
O grupo sugamadex recebeu uma infusão de rocurônio produzindo bloqueio por sequência qualitativa de quatro ≥2 no nervo ulnar. 2 mg/kg de Sugamadex serão infundidos ao conduzir TcMEP
Outros nomes:
  • Bridion

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A amplitude do MEP
Prazo: 5 minutos após a abertura da dura-máter
valor médio das amplitudes de TceMEPs nos músculos abdutor curto do polegar de ambas as extremidades superiores
5 minutos após a abertura da dura-máter

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A amplitude do MEP
Prazo: 10, 20, 30 e 60 minutos após a abertura da dura-máter
Valor médio das amplitudes de TceMEPs nos músculos abdutor curto do polegar de ambas as extremidades superiores 10, 20, 30 e 60 minutos após a abertura da dura-máter.
10, 20, 30 e 60 minutos após a abertura da dura-máter
As latências dos MEPs
Prazo: 5, 10, 20, 30 e 60 minutos após a abertura da dura-máter.
Valor médio das latências de TceMEPs nos músculos abdutor curto do polegar de ambas as extremidades superiores
5, 10, 20, 30 e 60 minutos após a abertura da dura-máter.
Parâmetros respiratórios
Prazo: durante a cirurgia
Pico de pressão respiratória e incidência de pico de pressão de insuflação superior a 25cmH2O.
durante a cirurgia
Efeitos adversos do sugamadex
Prazo: durante e 24 horas após a cirurgia
Anafilaxia, arritmias, dor pós-procedimento, náuseas e vômitos, febre e diarreia, etc.
durante e 24 horas após a cirurgia
Incidência de movimento corporal
Prazo: durante a cirurgia
movimento induzido por nocicepção (definido como "tosse" ou movimento reflexivo dos membros temporariamente relacionado à estimulação MEP) ou movimento de campo excessivo (definido como movimento grosseiramente visível, conforme determinado pelas equipes cirúrgicas e anestésicas).
durante a cirurgia
Recorrência de bloqueio neuromuscular
Prazo: No final da cirurgia
Recorrência do bloqueio neuromuscular ao final da cirurgia.
No final da cirurgia
Avaliação da função motora
Prazo: 5 dias após a cirurgia
Escala SMP-a
5 dias após a cirurgia
Volume total de sangramento
Prazo: durante a cirurgia
Volume total de sangramento durante a cirurgia
durante a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Beijing Tiantan Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
16 de julho de 2020

Conclusão Primária (REAL)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
31 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
10 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
10 de julho de 2020

Primeira postagem (REAL)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
15 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
6 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de abril de 2021

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • WJP20200708

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

O protocolo do estudo, plano de análise estatística e formulário de consentimento informado serão compartilhados começando 3 meses e terminando 5 anos após 5 anos de publicação do artigo.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Começando 3 meses e terminando 5 anos após 5 anos de publicação do artigo

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

As propostas devem ser enviadas para ruquan.han@ccmu.edu.cn. Para obter acesso, os solicitantes de dados precisarão assinar um contrato de acesso a dados.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações