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COaching Lifestyle Intervention for FErtility (COLIFE)

6 de agosto de 2021 atualizado por: Maritta Poyhonen-Alho, Helsinki University Central Hospital
In Finland, every third woman is overweight (BMI>25) and 11,5% obese (BMI>30). Cohort and national studies reveal that 46% of fertile-aged men have BMI≥25 and 20% BMI≥30. Overweight has negative impact on both female and male fertility and weakens markedly the results of infertility treatments. In this study, 780 infertile couples will be randomized to control group (conventional infertility treatment) and lifestyle intervention arm undergoing 4 sessions of video-mediated motivational interview, anthropometric measurements, laboratory tests and epigenetic samples. Economic evaluation of the intervention will also be performed.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
1560

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • infertility
  • BMI 27-34.9 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • no mobile device available
  • evident sperm defect or ovarian tube block
  • hinder for fluent treatment schedule due to the subjec´s obstacle (inadequate language skills, major time table problems)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Sem intervenção: Ao controle
Tratamento convencional
Comparador Ativo: Intervention
Motivational interview
Comportamental: Life Style
Life Style intervention including physical activity, diet, sleep and stress

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Behavior change
Prazo: 6 months
score from 1 to 4: (smoking + daily vegetable, fruit and berry use >500g + BMI 19-27 + 150 min of moderate exercise/week) No=0, Yes=1 measured at the beginning, at 3 and 6 months
6 months
Live birth rate
Prazo: 3 years
Number of live children born
3 years
Weight change
Prazo: 6 months
weight in kg measured without shoes and with light clothing at the beginning, at 3 and 6 months
6 months

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Infertility treatments, number
Prazo: 3 years
Number of infertility treatments needed for a live birth
3 years
Infertility treatments, mode
Prazo: 3 years
Mode of infertility treatments needed for a live birth (including ovulation induction, insemination, IVF, ICSI)
3 years
Miscarriage rate
Prazo: 3 years
Number of miscarriages
3 years
Height
Prazo: 0 months
Measured without shoes (cm)
0 months
Weight
Prazo: 0 months
Measured without shoes and with light clothing (kg)
0 months
Weight
Prazo: 3 months
Measured without shoes and with light clothing (kg)
3 months
Weight
Prazo: 6 months
Measured without shoes and with light clothing (kg)
6 months
Body mass index
Prazo: 0 months
Weight in kilograms divided by the square of height in meters
0 months
Body mass index
Prazo: 3 months
Weight in kilograms divided by the square of height in meters
3 months
Body mass index
Prazo: 6 months
Weight in kilograms divided by the square of height in meters
6 months
Body composition
Prazo: 0 months
Bioimpedance method
0 months
Body composition
Prazo: 3 months
Bioimpedance method
3 months
Body composition
Prazo: 6 months
Bioimpedance method
6 months
Waist circumference
Prazo: 0 months
measured at midpoint between the lower margin of the last palpable rib and the top of the iliac crest (cm)
0 months
Waist circumference
Prazo: 3 months
measured at midpoint between the lower margin of the last palpable rib and the top of the iliac crest (cm)
3 months
Waist circumference
Prazo: 6 months
measured at midpoint between the lower margin of the last palpable rib and the top of the iliac crest (cm)
6 months
Self-reported physical activity
Prazo: 0 months
Minutes per week, International Physical Activity Questionnaire - Short Form
0 months
Self-reported physical activity
Prazo: 6 months
Minutes per week, International Physical Activity Questionnaire - Short Form
6 months
Physical activity
Prazo: 0 months
Amount of weekly physical activity, data from Oura ring 3-dimensional accelerometer
0 months
Physical activity
Prazo: 3 months
Amount of weekly physical activity, data from Oura ring 3-dimensional accelerometer
3 months
Physical activity
Prazo: 6 months
Amount of weekly physical activity, data from Oura ring 3-dimensional accelerometer
6 months
Maximal oxygen uptake
Prazo: 0 months
Functional aerobic capacity prediction model (N-Ex BMI) by Johnson et al 1990
0 months
Maximal oxygen uptake
Prazo: 3 months
Functional aerobic capacity prediction model (N-Ex BMI) by Johnson et al 1990
3 months
Maximal oxygen uptake
Prazo: 6 months
Functional aerobic capacity prediction model (N-Ex BMI) by Johnson et al 1990
6 months
Dietary content
Prazo: 0 months
FinTerveys dietary questionnaire (https://thl.fi/documents/189940/4779595/FT17_FFQ_ENG_paino.pdf/4a2ef46b-272e-4bb4-827c-e1cb1314f09a)
0 months
Dietary content
Prazo: 6 months
FinTerveys dietary questionnaire (https://thl.fi/documents/189940/4779595/FT17_FFQ_ENG_paino.pdf/4a2ef46b-272e-4bb4-827c-e1cb1314f09a)
6 months
Dietary patterns
Prazo: 0 months
FinTerveys dietary questionnaire (https://thl.fi/documents/189940/4779595/FT17_FFQ_ENG_paino.pdf/4a2ef46b-272e-4bb4-827c-e1cb1314f09a)
0 months
Dietary patterns
Prazo: 6 months
FinTerveys dietary questionnaire (https://thl.fi/documents/189940/4779595/FT17_FFQ_ENG_paino.pdf/4a2ef46b-272e-4bb4-827c-e1cb1314f09a)
6 months
Folate
Prazo: 0 months
Plasma folate concentration
0 months
Folate
Prazo: 6 months
Plasma folate concentration
6 months
Vitamin-D
Prazo: 0 months
Plasma vitamin-D concentration
0 months
Vitamin-D
Prazo: 6 months
Plasma vitamin-D concentration
6 months
Zinc
Prazo: 0 months
Plasma zinc concentration
0 months
Zinc
Prazo: 6 months
Plasma zinc concentration
6 months
Carbohydrates
Prazo: 0 months
Amount of daily carbohydrates in diet , FinTerveys dietary questionnaire (https://thl.fi/documents/189940/4779595/FT17_FFQ_ENG_paino.pdf/4a2ef46b-272e-4bb4-827c-e1cb1314f09a
0 months
Carbohydrates
Prazo: 6 months
Amount of daily carbohydrates in diet, FinTerveys dietary questionnaire (https://thl.fi/documents/189940/4779595/FT17_FFQ_ENG_paino.pdf/4a2ef46b-272e-4bb4-827c-e1cb1314f09a
6 months
Protein
Prazo: 0 months
Amount of daily proteins in diet, FinTerveys dietary questionnaire (https://thl.fi/documents/189940/4779595/FT17_FFQ_ENG_paino.pdf/4a2ef46b-272e-4bb4-827c-e1cb1314f09a
0 months
Protein
Prazo: 6 months
Amount of daily proteins in diet, FinTerveys dietary questionnaire (https://thl.fi/documents/189940/4779595/FT17_FFQ_ENG_paino.pdf/4a2ef46b-272e-4bb4-827c-e1cb1314f09a
6 months
Alcohol
Prazo: 0 months
Alcohol consumption per week, FinTerveys dietary questionnaire (https://thl.fi/documents/189940/4779595/FT17_FFQ_ENG_paino.pdf/4a2ef46b-272e-4bb4-827c-e1cb1314f09a
0 months
Alcohol
Prazo: 6 months
Alcohol consumption per week, FinTerveys dietary questionnaire (https://thl.fi/documents/189940/4779595/FT17_FFQ_ENG_paino.pdf/4a2ef46b-272e-4bb4-827c-e1cb1314f09a
6 months
n-3 fatty acids
Prazo: 0 months
Amount of daily n-3 fatty acids, FinTerveys dietary questionnaire (https://thl.fi/documents/189940/4779595/FT17_FFQ_ENG_paino.pdf/4a2ef46b-272e-4bb4-827c-e1cb1314f09a
0 months
n-3 fatty acids
Prazo: 6 months
Amount of daily n-3 fatty acids, FinTerveys dietary questionnaire (https://thl.fi/documents/189940/4779595/FT17_FFQ_ENG_paino.pdf/4a2ef46b-272e-4bb4-827c-e1cb1314f09a
6 months
n-6 fatty acids
Prazo: 0 months
Amount of daily n-6 fatty acids, FinTerveys dietary questionnaire (https://thl.fi/documents/189940/4779595/FT17_FFQ_ENG_paino.pdf/4a2ef46b-272e-4bb4-827c-e1cb1314f09a
0 months
n-6 fatty acids
Prazo: 6 months
Amount of daily n-6 fatty acids, FinTerveys dietary questionnaire (https://thl.fi/documents/189940/4779595/FT17_FFQ_ENG_paino.pdf/4a2ef46b-272e-4bb4-827c-e1cb1314f09a
6 months
Saturated fatty acids
Prazo: 0 months
Amount of daily saturated fatty acids, FinTerveys dietary questionnaire (https://thl.fi/documents/189940/4779595/FT17_FFQ_ENG_paino.pdf/4a2ef46b-272e-4bb4-827c-e1cb1314f09a
0 months
Saturated fatty acids
Prazo: 6 months
Amount of daily saturated fatty acids, FinTerveys dietary questionnaire (https://thl.fi/documents/189940/4779595/FT17_FFQ_ENG_paino.pdf/4a2ef46b-272e-4bb4-827c-e1cb1314f09a
6 months
Monounsaturated fatty acids
Prazo: 0 months
Amount of daily monounsaturated fatty acids, FinTerveys dietary questionnaire (https://thl.fi/documents/189940/4779595/FT17_FFQ_ENG_paino.pdf/4a2ef46b-272e-4bb4-827c-e1cb1314f09a
0 months
Monounsaturated fatty acids
Prazo: 6 months
Amount of daily monounsaturated fatty acids, FinTerveys dietary questionnaire (https://thl.fi/documents/189940/4779595/FT17_FFQ_ENG_paino.pdf/4a2ef46b-272e-4bb4-827c-e1cb1314f09a
6 months
Polyunsaturated fatty acids
Prazo: 0 months
Amount of daily polyunsaturated fatty acids, FinTerveys dietary questionnaire (https://thl.fi/documents/189940/4779595/FT17_FFQ_ENG_paino.pdf/4a2ef46b-272e-4bb4-827c-e1cb1314f09a
0 months
Polyunsaturated fatty acids
Prazo: 6 months
Amount of daily polyunsaturated fatty acids, FinTerveys dietary questionnaire (https://thl.fi/documents/189940/4779595/FT17_FFQ_ENG_paino.pdf/4a2ef46b-272e-4bb4-827c-e1cb1314f09a
6 months
Sleep
Prazo: 0 months
Quality of sleep, Basic Nordic Sleep Questionnaire (BNSQ)
0 months
Sleep
Prazo: 6 months
Quality of sleep, Basic Nordic Sleep Questionnaire (BNSQ)
6 months
Sleep, measured
Prazo: 0 months
Quality, sleep disruptions, total sleep duration registered by Oura ring application
0 months
Sleep, measured
Prazo: 3 months
Quality, sleep disruptions, total sleep duration registered by Oura ring application
3 months
Sleep, measured
Prazo: 6 months
Quality, sleep disruptions, total sleep duration registered by Oura ring application
6 months
Stress recovery
Prazo: 0 months
Night-time heart rate variability regisered by Oura ring application
0 months
Stress recovery
Prazo: 3 months
Night-time heart rate variability registered by Oura ring application
3 months
Stress recovery
Prazo: 6 months
Night-time heart rate variability registered by Oura ring application
6 months
Anxiety and depression
Prazo: 0 months
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
0 months
Anxiety and depression
Prazo: 3 months
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
3 months
Ansiedade e depressão
Prazo: 6 meses
Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão (HADS)
6 meses
Fertility quality of life
Prazo: 0 months
FertiQoL International Questionnaire
0 months
Fertility quality of life
Prazo: 6 months
FertiQoL International Questionnaire
6 months
Depression
Prazo: 0 months
Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) Questionnaire
0 months
Depression
Prazo: 6 months
Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) Questionnaire
6 months
Self-determined motivation for physical activity
Prazo: 0 months
Behavioral Regulations for Exercise Questionnaire (BREQ-3, Markland, D. & Tobin, 2004). Includes the subscales: Amotivation, External regulation, Introjected regulation, Identified regulation, Integrated regulation, Intrinsic regulation.
0 months
Self-determined motivation for physical activity
Prazo: 6 months
Behavioral Regulations for Exercise Questionnaire (BREQ-3, Markland, D. & Tobin, 2004). Includes the subscales: Amotivation, External regulation, Introjected regulation, Identified regulation, Integrated regulation, Intrinsic regulation
6 months
Intention and action planning for physical activity; Intention to increase physical activity
Prazo: 0 months
Three (adapted) items from the Health Action Process Approach Questionnaire, (Schwarzer R. Modeling health behaviour change: how to predict and modify the adoption and maintenance of health behaviors. Appl Psychol, 2008; 57:1-29)
0 months
Intention and action planning for physical activity; Intention to increase physical activity
Prazo: 6 months
Three (adapted) items from the Health Action Process Approach Questionnaire (Schwarzer R. Modeling health behaviour change: how to predict and modify the adoption and maintenance of health behaviors. Appl Psychol, 2008; 57:1-29)
6 months
Self-efficacy for physical activity
Prazo: 0 months
18-item scale developed by Albert Bandura (Bandura A. 2006). Guide for constructing self-efficacy scales. In: Pajares F, Urdan T (eds)Self-efficacy beliefs of adolescents. Information Age, Charlotte, pp 307-337)
0 months
Self-efficacy for physical activity
Prazo: 6 months
18-item scale developed by Albert Bandura (Bandura A. 2006). Guide for constructing self-efficacy scales. In: Pajares F, Urdan T (eds)Self-efficacy beliefs of adolescents. Information Age, Charlotte, pp 307-337)
6 months
Pregnancy complications
Prazo: 3 years
Number of pregnancy complications (gestational diabetes, pre-eclampsia, hypertension, fetal growth disorders, preterm birth)
3 years
Delivery complications
Prazo: 3 years
Number of delivery complications (cesarean section, assisted vaginal delivery, hemorrhage)
3 years
Neonatal outcome
Prazo: 3 years
Birth weight, cord pH, Apgar score
3 years
Body composition of the newborn
Prazo: At birth
Bioimpedance method
At birth
Growth of the child
Prazo: Up to 16 years of age
From the records of the national child care centers and schools
Up to 16 years of age
Sperm epigenetic profile
Prazo: 0 months
Determination of heritable phenotype
0 months
Sperm epigenetic profile
Prazo: 6 months
Determination of heritable phenotype
6 months
Transcriptome
Prazo: 0 months
RNA-sequencing
0 months
Transcriptome
Prazo: 6 months
RNA-sequencing
6 months
Sperm oxidative stress
Prazo: 0 months
the Male infertility Oxidative System test (MiOXSYS)
0 months
Sperm oxidative stress
Prazo: 6 months
the Male infertility Oxidative System test (MiOXSYS)
6 months
A cost-utility of the intervention
Prazo: 3 years
analysis based on WHOQOL-BREF Questionnaire and FertiQoL, relating the quality-adjusted life years (QALYS) to the costs of the intervention
3 years
QALY baseline
Prazo: 0 months
WHOQOL-BREF Questionnaire and FertiQoL International Questionnaire
0 months
QALY end point
Prazo: 6 months
WHOQOL-BREF Questionnaire and FertiQoL International Questionnaire
6 months
Cost-effectiveness
Prazo: 3 years
ICER
3 years
Static postural balance
Prazo: 0 months
Absolute reach distance measured on balance board, cm (FTC Functional training Company GmbH, AM Haag 10 D-82166 Gräfelfing Germany)
0 months
Static postural balance
Prazo: 1st trimester of pregnancy
Absolute reach distance measured on balance board, cm (FTC Functional training Company GmbH, AM Haag 10 D-82166 Gräfelfing Germany)
1st trimester of pregnancy
Static postural balance
Prazo: 2nd trimester of pregnancy
Absolute reach distance measured on balance board, cm (FTC Functional training Company GmbH, AM Haag 10 D-82166 Gräfelfing Germany)
2nd trimester of pregnancy
Static postural balance
Prazo: 3rd trimester of pregnancy
Absolute reach distance measured on balance board, cm (FTC Functional training Company GmbH, AM Haag 10 D-82166 Gräfelfing Germany)
3rd trimester of pregnancy
Static postural balance
Prazo: 3 months postpartum
Absolute reach distance measured on balance board, cm (FTC Functional training Company GmbH, AM Haag 10 D-82166 Gräfelfing Germany)
3 months postpartum
Perception of stress
Prazo: 0 months
Perceived Stress Scale by Sheldon Cohen
0 months
Perception of stress
Prazo: 3 months
Perceived Stress Scale by Sheldon Cohen
3 months
Perception of stress
Prazo: 6 months
Perceived Stress Scale by Sheldon Cohen
6 months
Personality dimensions
Prazo: 0 months
The Big Five Personality Test
0 months
Personality dimensions
Prazo: 6 months
The Big Five Personality Test
6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Helsinki University Central Hospital

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
University of Helsinki
University of Eastern Finland

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Juha Tapanainen, professor, Helsinki University Central Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
9 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
9 de outubro de 2020

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
19 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
12 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
6 de agosto de 2021

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • TYH2020338

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

According to request and after consideration of the study group

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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