Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Qual tipo de estimulação elétrica nervosa transcutânea é mais eficaz na síndrome de dor miofascial?

23 de novembro de 2020 atualizado por: Birkan Sonel Tur, Ankara University

Qual tipo de estimulação elétrica nervosa transcutânea é mais eficaz na síndrome de dor miofascial? Um estudo controlado randomizado

O objetivo deste projeto é comparar os efeitos da TENS convencional, em explosão e modulada principalmente no nível de dor, número de pontos-gatilho, limiar de dor à pressão, amplitude de movimento da articulação do pescoço e incapacidade no tratamento da MAS.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

A síndrome dolorosa miofascial (SAM) é uma síndrome dolorosa regional caracterizada por pontos-gatilho detectados por um ou vários grupos musculares e manifestação de dor refletida causada pela palpação desses pontos. A estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) é uma modalidade de fisioterapia que fornece um efeito analgésico ao fornecer uma corrente elétrica controlada de baixa voltagem ao sistema nervoso por meio de eletrodos colocados na pele. O conhecimento de como os parâmetros de modulação, como frequência, largura de onda e forma, alteram a atividade do TENS é limitado.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
101

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Ankara, Peru, 06100
        • Birkan Sonel Tur

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter diagnóstico de síndrome dolorosa miofascial de acordo com os critérios definidos por Travell e Simons

Critério de exclusão:

  • O início dos sintomas é inferior a 3 meses
  • Hérnia de disco cervical grave, radiculopatia ou mielopatia
  • Degeneração cervical estágio 3-4
  • Doença sistêmica tumoral, infecciosa, psiquiátrica, neurológica e descontrolada
  • Marcapasso cardíaco
  • Diagnosticado com síndrome de fibromialgia
  • cifoescoliose
  • história de trauma agudo
  • Tendo feito cirurgia anterior no cérebro ou no ombro
  • Injeções para MAS e/ou programas de fisioterapia nos últimos 3 meses
  • Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: TENS Convencional
Frequência: 80 Hz, duração: 100 μs
Dispositivo: Estimulação nervosa elétrica transcutânea
Todos os grupos receberam hotpack por 20 minutos, diferentes tipos de terapia TENS por 20 minutos, 5 dias por semana, total de 15 sessões.
Outros nomes:
  • DEZENAS
Dispositivo: Pacote quente
Todos os grupos receberam hotpack por 20 minutos, diferentes tipos de terapia TENS por 20 minutos, 5 dias por semana, total de 15 sessões.
Comparador Ativo: Burst TENS
Frequência: 100 Hz, fr mod: 0, 200 µs, 2 Bps Hz
Dispositivo: Estimulação nervosa elétrica transcutânea
Todos os grupos receberam hotpack por 20 minutos, diferentes tipos de terapia TENS por 20 minutos, 5 dias por semana, total de 15 sessões.
Outros nomes:
  • DEZENAS
Dispositivo: Pacote quente
Todos os grupos receberam hotpack por 20 minutos, diferentes tipos de terapia TENS por 20 minutos, 5 dias por semana, total de 15 sessões.
Comparador Ativo: TENS Modulado
Frequência: 80 Hz, fr mod: 50%, modo de amplitude: 40%, duração: 200 µs
Dispositivo: Estimulação nervosa elétrica transcutânea
Todos os grupos receberam hotpack por 20 minutos, diferentes tipos de terapia TENS por 20 minutos, 5 dias por semana, total de 15 sessões.
Outros nomes:
  • DEZENAS
Dispositivo: Pacote quente
Todos os grupos receberam hotpack por 20 minutos, diferentes tipos de terapia TENS por 20 minutos, 5 dias por semana, total de 15 sessões.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da dor
Prazo: As medições serão feitas antes do tratamento, na 1ª semana após o tratamento e no 1º mês após o tratamento.
usando a pontuação da Escala Visual Analógica; (0-10); 0 indica ausência de dor e 10 indica a pior dor imaginável
As medições serão feitas antes do tratamento, na 1ª semana após o tratamento e no 1º mês após o tratamento.
Número de pontos-gatilho na região superior das costas
Prazo: As medições serão feitas antes do tratamento, na 1ª semana após o tratamento e no 1º mês após o tratamento.
usando número
As medições serão feitas antes do tratamento, na 1ª semana após o tratamento e no 1º mês após o tratamento.
Dor de pressão
Prazo: As medições serão feitas antes do tratamento, na 1ª semana após o tratamento e no 1º mês após o tratamento.
usando algômetro (kg/cm2)
As medições serão feitas antes do tratamento, na 1ª semana após o tratamento e no 1º mês após o tratamento.
Amplitude de movimento da articulação do pescoço
Prazo: As medições serão feitas antes do tratamento, na 1ª semana após o tratamento e no 1º mês após o tratamento.
usando inclinômetro duplo
As medições serão feitas antes do tratamento, na 1ª semana após o tratamento e no 1º mês após o tratamento.
Incapacidade
Prazo: As medições serão feitas antes do tratamento, na 1ª semana após o tratamento e no 1º mês após o tratamento.
usando o Índice de Incapacidade do Pescoço Modificado
As medições serão feitas antes do tratamento, na 1ª semana após o tratamento e no 1º mês após o tratamento.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Ankara University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Birkan Sonel Tur, Prof., Ankara University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
5 de maio de 2017

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
6 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
23 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
27 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
27 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de novembro de 2020

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 10-427-16

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações