Terapia com células CAR-T direcionadas para CD19 e CD22 para leucemia e linfoma de células B recidivantes/refratárias
Segurança e eficácia da terapia CAR-T direcionada a CD19 e CD22 para leucemia e linfoma de células B recidivantes/refratários
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Yunnan
-
Kunming, Yunnan, China
- Recrutamento
- 920th Hospital of Joint Logistics Support Force
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Consentimento informado por escrito assinado
Diagnosticar como Leucemia e Linfoma de Células B Recidivante e Refratário e atender a uma das seguintes condições:
- Falha em regimes de quimioterapia padrão;
- Recaída após remissão completa, pacientes de alto risco e/ou refratários;
- Recidiva após transplante de células-tronco hematopoiéticas;
- Para pacientes com Ph + ALL, as seguintes condições devem ser atendidas: aqueles que receberam um regime de quimioterapia de indução padrão e que não obtiveram remissão completa após o tratamento com TKI ou tiveram recaída após a remissão (não toleram o tratamento com TKI ou têm contraindicações para o tratamento com TKI ou a presença de classe TKI) Exceto para pacientes resistentes a drogas);
- Evidência para expressão de CD19 e CD22 na membrana celular;
- Todos os gêneros, idades: 2 a 75 anos;
- O tempo esperado de sobrevivência é superior a 3 meses;
- KPS>60;
- Sem transtornos mentais graves;
- Fração de ejeção do ventrículo esquerdo ≥50%
- Função hepática suficiente definida por ALT/AST≤3 x LSN e bilirrubina≤2 x LSN;
- Função renal suficiente definida por depuração de creatinina≤2 x LSN;
- Função pulmonar suficiente definida pela saturação interna de oxigênio≥92%;
- Com padrões de coleta de sangue único ou venoso, e sem outras contraindicações para coleta de células;
- Capacidade e vontade de aderir ao cronograma de visitas do estudo e a todos os requisitos do protocolo.
Critério de exclusão:
- História prévia de outra malignidade;
- Presença de infecção ativa descontrolada;
- Evidências de distúrbios que necessitem de tratamento com glicocorticóides;
- DECH ativa ou crônica;
- O tratamento de pacientes por inibidor de células T;
- Mulheres grávidas ou lactantes;
- Qualquer situação que os investigadores considerem inadequada para atender neste estudo (por exemplo, HIV, infecção por HCV ou dependência de drogas intravenosas) ou pode afetar a análise de dados.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Braço 1
Os pacientes serão tratados com células CAR-T CD19 e CD22
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Uma única infusão de células CAR-T CD19 e CD22 será administrada por via intravenosa
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Eventos adversos relacionados ao tratamento
Prazo: 2 anos
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Os eventos adversos relacionados à terapia serão registrados e avaliados de acordo com os Critérios Comuns de Terminologia para Eventos Adversos do National Cancer Institute (CTCAE, Versão 5.0)
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2 anos
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A taxa de resposta do tratamento com CD19 e CD22 CAR-T em pacientes com leucemia e linfoma de células B recidivantes/refratários
Prazo: 6 meses
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A taxa de resposta do tratamento CD19 e CD22 CAR-T será registrada e avaliada de acordo com a Diretriz da Rede Nacional de Câncer Abrangente
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de células CAR-T CD19 e CD22 na medula óssea e no sangue periférico
Prazo: 2 anos
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A taxa in vivo (medula óssea e sangue periférico) de células CAR-T CD19 e CD22 foi determinada por meio de citometria de fluxo
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2 anos
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Quantidade de cópias de CD19 e CD22 CAR na medula óssea e no sangue periférico
Prazo: 2 anos
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A quantidade in vivo (medula óssea e sangue periférico) de cópias de CD19 e CD22 CAR foi determinada por meio de qPCR
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2 anos
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Cinética celular de células CD19 e CD22 positivas na medula óssea
Prazo: 1 ano
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In vivo (medula óssea) a taxa e a quantidade de células CD19 e CD22 positivas foram determinadas por meio de citometria de fluxo
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1 ano
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Duração da resposta (DOR) do tratamento com CD19 e CD22 CAR-T em pacientes com leucemia e linfoma de células B refratários/recidivados
Prazo: 2 anos
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DOR será avaliado desde a primeira avaliação de CR/CRi até a primeira avaliação de recorrência ou progressão da doença ou morte por qualquer causa (censurado)
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2 anos
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Sobrevida global (OS) do tratamento com CD19 e CD22 CAR-T em pacientes com leucemia e linfoma de células B refratários/recidivantes
Prazo: 2 anos
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OS será avaliado desde a primeira infusão de células CAR-T até a morte por qualquer causa (censurado)
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2 anos
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Níveis de citocinas no soro
Prazo: 3 meses
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Quantidade in vivo (soro) de citocinas (IL-6、IL-10、TNF-α、CRP)
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3 meses
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Sobrevida livre de progresso (PFS) do tratamento com CD19 e CD22 CAR-T em pacientes com leucemia e linfoma de células B refratários/recidivados
Prazo: 2 anos
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A PFS será avaliada desde a primeira infusão de células CAR-T até a morte por qualquer causa ou a primeira avaliação da progressão (censurada)
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2 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- PBC012
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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