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agenteT-797 em participantes com mieloma múltiplo recidivante/refratário

5 de junho de 2023 atualizado por: MiNK Therapeutics

Um estudo aberto de fase 1 da segurança, tolerabilidade e atividade clínica preliminar de células alogênicas invariantes Natural Killer T (iNKT) (agenT-797) em indivíduos com mieloma múltiplo recidivante/refratário

Este é um estudo aberto de Fase 1 para explorar a segurança, tolerabilidade e atividade clínica preliminar do agenT-797, uma terapia celular iNKT alogênica não modificada, em participantes com mieloma múltiplo recidivante ou refratário, bem como para definir o recomendado Dose da fase 2.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
13

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40207
        • Norton Cancer Institute - St. Matthews - Medical Oncology/Hematology Candida
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45267
        • University of Cincinnati Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Principais Critérios de Inclusão:

  1. Mieloma Múltiplo Recidivante/Refratário

    1. Diagnóstico confirmado e evidência de doença progressiva ou recidiva clínica, conforme definido pelos critérios do International Myeloma Working Group e após terapia anterior para mieloma múltiplo (MM)
    2. MM recidivante ou refratário que requer tratamento atual
    3. Anteriormente falhou ≥ 3 regimes anteriores (após pelo menos 2 ciclos de medicação por regime) e incluiu pelo menos 1 medicamento imunomodulador, 1 inibidor de proteassoma e um agente de anticorpo anti-CD38

    4. Os participantes devem ter doença mensurável, conforme definido por pelo menos 1 dos seguintes:

      • Proteína M sérica ≥ 0,5 gramas/decilitro (dL) por eletroforese de proteínas séricas ou para mieloma de imunoglobulina A (IgA), por IgA quantitativo; ou
      • Excreção urinária de proteína M de pelo menos 200 miligramas (mg)/24 horas; ou
      • Cadeia leve livre sérica em que a cadeia leve envolvida mede ≥ 10 mg/dL e com uma proporção anormal
  2. Expectativa de vida estimada ≥ 3 meses
  3. Nenhuma outra condição médica, cirúrgica ou psiquiátrica (incluindo abuso de substâncias ativas) que interfira no cumprimento do protocolo, conforme determinado pelo investigador principal

Principais Critérios de Exclusão:

  1. Malignidade invasiva concomitante
  2. Participantes que fizeram um transplante alogênico de células-tronco e ainda estão tomando medicamentos imunossupressores ou corticosteroides acima da dose fisiológica dentro de 4 semanas antes do agenteT-797
  3. Radioterapia prévia dentro de 2 semanas do início do tratamento do estudo
  4. Quimioterapia citotóxica sistêmica prévia, terapia biológica ou cirurgia de grande porte dentro de 3 semanas antes da dose do medicamento do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Células iNKT Alogênicas
O escalonamento de dose 3+3 do agente T-797 será administrado por infusão intravenosa a cada 2 semanas (cada ciclo é de 14 dias [2 semanas]).
Medicamento: agenteT-797
agenT-797 é uma terapia celular pronta para uso que consiste em ≥ 95% de células iNKT humanas não modificadas alogênicas isoladas de 1 unidade de aférese de célula mononuclear de doador saudável e expandida ex vivo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento
Prazo: Linha de base até o dia 28 após a infusão de células
Isso será determinado pelo National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events Versão 5.0.
Linha de base até o dia 28 após a infusão de células
Número de Toxicidades Limitantes de Dose
Prazo: Linha de base até o dia 14 após a infusão de células
Linha de base até o dia 14 após a infusão de células

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Persistência do agente T-797 no sangue periférico
Prazo: Linha de base/Dia 1 (pré-infusão, 5 minutos, 0,25, 0,5, 1, 2 e 4 horas após a infusão celular), Dias 2, 3, 5, 8, 15, 22 e 29, Semanas 6, 8 , e 12, e meses 6, 9 e 12
Linha de base/Dia 1 (pré-infusão, 5 minutos, 0,25, 0,5, 1, 2 e 4 horas após a infusão celular), Dias 2, 3, 5, 8, 15, 22 e 29, Semanas 6, 8 , e 12, e meses 6, 9 e 12
Taxa de resposta geral (ORR)
Prazo: Visita de fim de estudo (até 12 meses)
Visita de fim de estudo (até 12 meses)
Duração da resposta (DOR)
Prazo: Visita de fim de estudo (até 12 meses)
Visita de fim de estudo (até 12 meses)
Duração do benefício clínico
Prazo: Visita de fim de estudo (até 12 meses)
Visita de fim de estudo (até 12 meses)
Tempo de Resposta (TTR)
Prazo: Visita de fim de estudo (até 12 meses)
Visita de fim de estudo (até 12 meses)
Medição de aloanticorpos séricos para o complexo principal de histocompatibilidade classes I e II
Prazo: Linha de base/Dia 1 (pré-infusão), Dia 22, Semana 6 e visita final do estudo (até 12 meses)
Linha de base/Dia 1 (pré-infusão), Dia 22, Semana 6 e visita final do estudo (até 12 meses)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
MiNK Therapeutics

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Medical Director, MiNK Therapeutics

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
29 de março de 2021

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
13 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
3 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
10 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
15 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
6 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de junho de 2023

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2019-1305

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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