O papel da pontuação padronizada de sangramento no diagnóstico da doença de Von Willebrand pediátrica
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Marina Kenz Basta
- Número de telefone: 01027728754
- E-mail: marena011143@med.sohag.edu.eg
Locais de estudo
-
-
-
Sohag, Egito, 82768
- Recrutamento
- Sohag University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Este estudo incluiu crianças, com idades entre 1 semana e 18 anos, encaminhadas ao hospital universitário Sohag para avaliação de sintomas hemorrágicos, histórico familiar de distúrbio hemorrágico e/ou estudos anormais de coagulação.
- O questionário de sangramento é feito durante a visita clínica dos pacientes.
Critério de exclusão:
- Pacientes maiores de 18 anos.
- Outros distúrbios hemorrágicos hereditários ou adquiridos.
- Pacientes em uso regular de antiplaquetários ou anticoagulantes.
Critério de inclusão:
- Este estudo incluiu crianças, com idades entre 1 semana e 18 anos, encaminhadas ao hospital universitário Sohag para avaliação de sintomas hemorrágicos, histórico familiar de distúrbio hemorrágico e/ou estudos anormais de coagulação.
- O questionário de sangramento é feito durante a visita clínica dos pacientes.
Critério de exclusão:
- Pacientes maiores de 18 anos.
- Outros distúrbios hemorrágicos hereditários ou adquiridos.
- Pacientes em uso regular de antiplaquetários ou anticoagulantes.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Use pontuação de sangramento como ferramenta de diagnóstico da doença de von Willebrand
Prazo: Dentro de um ano
|
O objetivo do presente estudo é avaliar o poder diagnóstico do escore de sangramento na identificação de DVW em uma coorte prospectiva de pacientes encaminhados a uma clínica de hematologia pediátrica para avaliação de distúrbio hemorrágico , para que possamos prever o próximo episódio hemorrágico e minimizar as complicações .
|
Dentro de um ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med-21-04-09
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- Protocolo de estudo
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .