Fruquintinib combinado com toripalimab e regime SOX no tratamento de primeira linha de adenocarcinoma metastático avançado gástrico ou da junção gastroesofágica
Um Estudo Clínico Open Label, Braço Único, Fase Multicêntrica Ⅰb/Ⅱ de Fruquintinibe Combinado com Toripalimabe e Regime SOX no Tratamento de Primeira Linha de Adenocarcinoma Metastático Avançado da Junção Gástrica ou Gastroesofágica
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Feng Wang, M.D.
- Número de telefone: 860013938244776
- E-mail: fengw010@163.com
Estude backup de contato
- Nome: Qingxia Fan, M.D.
Locais de estudo
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Henan
-
Zhengzhou, Henan, China, 450052
- Recrutamento
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
Contato:
- Qingxia Fan, doctor
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Adenocarcinoma gástrico avançado irressecável ou da junção gastroesofágica patologicamente determinado;
- 18-75 anos (incluindo 18 e 75 anos);
- Sem tratamento antitumoral anterior para doenças metastáticas;
- HER2 negativo;
- Status de desempenho do Grupo de Oncologia da Cooperação Oriental (ECOG) de 0-1;
- Esperança de vida ≥ 3 meses;
- Pelo menos uma lesão mensurável de acordo com RECIST versão 1.1;
- Funções adequadas dos órgãos e da medula óssea:
Contagem absoluta de neutrófilos≥1,5x10^9/L; Contagem de plaquetas≥100x10^9/L; Hemoglobina≥9g/dL; Bilirrubina sérica≤1,5x o limite superior do normal (LSN); Alanina aminotransferase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST) ≤1,5x LSN; Creatinina sérica≤1,5x LSN; Taxa de depuração de creatinina endógena ≥ 50ml/min;
- As mulheres em idade reprodutiva precisam tomar medidas contraceptivas eficazes.
Critério de exclusão:
- Tratamento prévio com inibidores do receptor do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR) ou uso prévio de inibidores do checkpoint imunológico;
- Outros tumores malignos nos últimos 5 anos, exceto carcinoma basocelular ou espinocelular da pele após cirurgia radical ou carcinoma cervical in situ;
- Havia metástase no sistema nervoso central (SNC) ou metástase cerebral anterior antes da inscrição;
- Pacientes com doenças autoimunes ou história de doenças autoimunes dentro de 4 semanas antes da inscrição;
- Recebeu anteriormente transplante alogênico de medula óssea ou transplante de órgãos;
- ascite maligna descontrolada;
- Participou de outros ensaios clínicos de medicamentos não aprovados ou não listados na China dentro de 4 semanas antes da inscrição e recebeu tratamento medicamentoso experimental correspondente;
- Doença cardiovascular, incluindo angina instável ou infarto do miocárdio, ocorreu dentro de 6 meses antes do início do tratamento do estudo;
- Indivíduos alérgicos ao medicamento do estudo ou a qualquer um de seus adjuvantes;
- Relação normalizada internacional (INR) > 1,5 ou tempo de protrombina parcialmente ativado (APTT) > 1,5 × LSN;
- Os pesquisadores julgaram anormalidades eletrolíticas clinicamente significativas;
- Atualmente, o paciente apresenta hipertensão não controlável com medicamentos, que é especificada como: pressão arterial sistólica ≥ 140 mmHg e/ou pressão arterial diastólica ≥ 90 mmHg;
- Atualmente, os pacientes têm diabetes mal controlado (o nível de glicose em jejum é maior que CTCAE grau 2 após o tratamento regular);
- Pacientes com disfagia, úlcera péptica ativa, obstrução intestinal, sangramento gastrointestinal ativo, perfuração péptica, síndrome de má absorção ou doenças inflamatórias intestinais descontroladas;
- Qualquer doença ou estado que afete a absorção do medicamento antes da inscrição, ou o paciente não possa tomar medicação oral;
- Pacientes com evidência óbvia de tendência a sangramento ou histórico médico dentro de 3 meses antes da inscrição, hemoptise ou tromboembolismo dentro de 12 meses;
- Doenças cardiovasculares com significado clínico significativo, incluindo, entre outros, infarto agudo do miocárdio, angina pectoris grave/instável ou cirurgia de revascularização do miocárdio dentro de 6 meses antes da inscrição;
- arritmia ventricular que requer tratamento medicamentoso;
- Insuficiência cardíaca congestiva ≤New York Heart Association (NYHA) classe 2;
- FEVE < 50%;
- Infecção grave ativa ou não controlada ≥ grau 2 de acordo com os critérios de Toxicidade Comum do National Cancer Institute (NCI-CTC);
- Com proteína urinária positiva e conteúdo proteico urinário de 24 horas >1g;
- Infecção conhecida pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV); história conhecida de doença hepática clinicamente significativa, incluindo hepatite viral;
- Grávidas (teste de gravidez positivo antes da medicação) ou lactantes;
- As complicações requerem tratamento imunossupressor prolongado, ou uso sistêmico ou local de corticosteroides imunossupressores (> 10mg/dia de prednisona ou outros hormônios terapêuticos);
- A critério do investigador, existem doenças concomitantes que põem seriamente em risco a segurança do paciente ou afetam a conclusão do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Experimental
fruquintinibe + toripalimabe + SOX
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fase Ib: fruquintinib (determinação da dose): L1: 3 mg/d,L2: 4 mg/d,L3: 5 mg/d, qd po, D1-14, Q3W toripalimab: 240mg, I.V., D1, Q3W; S-1: 40-60 mg bid, D1-14, Q3W; Oxaliplatina: 130mg/m^2, ivgtt 2h, D1,Q3W.
fase II: fruquintinibe: RP2D toripalimabe: 240mg, I.V., D1, Q3W; S-1: 40-60 mg bid, D1-14, Q3W; Oxaliplatina: 130mg/m^2, ivgtt 2h, D1,Q3W.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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DLTs
Prazo: No final do Ciclo 1 (cada ciclo tem 28 dias)
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Os DLTs são definidos como eventos adversos de grau 3 ou superior relacionados ao fruquintinibe durante o primeiro ciclo de terapia.
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No final do Ciclo 1 (cada ciclo tem 28 dias)
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RP2D
Prazo: No final do Ciclo 1 (cada ciclo tem 28 dias)
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Dose máxima tolerada (MTD) e dose recomendada da Fase 2 (RP2D)
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No final do Ciclo 1 (cada ciclo tem 28 dias)
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PFS
Prazo: cerca de 2 anos
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A PFS foi definida como o tempo desde a randomização até a primeira doença progressiva (DP) documentada ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
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cerca de 2 anos
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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SO
Prazo: cerca de 2 anos
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O tempo desde o início do tratamento até a morte por qualquer motivo
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cerca de 2 anos
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ORR
Prazo: cerca de 2 anos
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A proporção de pacientes com resposta completa confirmada ou resposta parcial em duas ocasiões consecutivas ≥4 semanas de intervalo
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cerca de 2 anos
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DCR
Prazo: cerca de 2 anos
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A proporção de pacientes com uma melhor resposta geral de resposta completa ou parcial confirmada ou doença estável (CR+ PR + SD)
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cerca de 2 anos
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DoR
Prazo: cerca de 2 anos
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A duração da resposta é definida como o tempo desde a primeira documentação de resposta (PR ou melhor) até a primeira evidência documentada de progressão da doença (de acordo com RECIST 1.1) dos respondedores
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cerca de 2 anos
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eventos adversos (EAs) categorizados por gravidade de acordo com o NCI CTC AE Versão 5.0
Prazo: cerca de 2 anos
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A segurança e a tolerância serão avaliadas pela incidência, gravidade e resultados de eventos adversos (EAs) e categorizados por gravidade de acordo com o NCI CTC AE Versão 5.0
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cerca de 2 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- HMPL-013-FLAG-G102
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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