Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Prevenção de Metástases Cerebrais Secundárias Após Progressão Intracraniana Isolada em Trastuzumabe/Pertuzumabe ou T-DM1 em Pacientes com Receptor Avançado do Fator de Crescimento Epidérmico Humano 2+ Câncer de Mama com a Adição de Tucatinibe (BRIDGET)

18 de junho de 2026 atualizado por: Carey Anders, M.D.
Serão incluídos pacientes com câncer de mama HER2+ avançado em manutenção com trastuzumabe/pertuzumabe ou T-DM1 com 1º ou 2º evento de doença intracraniana (metástases cerebrais) e doença extracraniana estável. Eles receberão terapia local com radiocirurgia estereotáxica ± ressecção cirúrgica, se indicada, seguida de inscrição. Os pacientes continuarão com o tratamento padrão trastuzumabe/pertuzumabe ou T-DM1 com a adição de tucatinibe. Pacientes positivos para receptores hormonais que requerem terapia endócrina devem continuar. O tratamento do estudo continuará até a progressão da doença ou efeitos colaterais intoleráveis. Os pacientes em estudo com progressão da doença extracraniana com doença intracraniana estável devem continuar o tucatinibe na próxima linha de terapia.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Pacientes com câncer de mama HER2+ avançado em (1) trastuzumabe/pertuzumabe de primeira linha OU (2) T-DM1 de segunda linha no cenário metastático OU (3) terapia adjuvante baseada em trastuzumabe ou T-DM1 com recorrência intracraniana isolada serão incluído. Pacientes com doença metastática de novo e metástases cerebrais ou recorrência intracraniana isolada podem entrar após o início da manutenção de trastuzumabe/pertuzumabe após quimioterapia, se considerado necessário pelo tratamento do oncologista e atendendo a outros critérios de inclusão. Serão incluídos pacientes com 1º ou 2º evento de doença intracraniana (metástases cerebrais) e doença extracraniana estável. Eles receberão terapia local com radiocirurgia estereotáxica ± ressecção cirúrgica seguida de inscrição. Os pacientes continuarão com o tratamento padrão trastuzumabe/pertuzumabe ou T-DM1 com a adição de tucatinibe. Pacientes positivos para receptores hormonais que requerem terapia endócrina devem continuar.

O tratamento do estudo continuará até a progressão da doença ou efeitos colaterais intoleráveis. Pacientes com progressão de doença extracraniana durante o estudo com doença intracraniana estável devem continuar o tucatinibe na próxima linha de terapia, conforme descrito no protocolo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

48

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94158
        • University of California San Francisco
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
        • Dana Farber Cancer Institute
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
        • University of Michigan Health System
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Estados Unidos, 63130
        • Washington University in St. Louis
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
        • Duke University Medical Center
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97213
        • Providence Portland Medical Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

O sujeito deve atender a todos os seguintes critérios de inclusão aplicáveis ​​para participar deste estudo:

  • Consentimento informado por escrito e autorização HIPAA para liberação de informações pessoais de saúde antes do registro. NOTA: A autorização HIPAA pode ser incluída no consentimento informado ou obtida separadamente.
  • Idade ≥ 18 anos no momento do consentimento.
  • Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0-2.
  • Câncer de mama localmente avançado/irressecável ou metastático com presença de metástases cerebrais.
  • Carcinoma de mama HER2+ confirmado histologicamente pelas diretrizes ASCO-CAP, com HER2+ definido por metodologia de hibridização in situ (ISH), imuno-histoquímica (IHC) ou hibridização in situ fluorescente (FISH) na biópsia mais recente.
  • Atualmente recebendo: (1) trastuzumabe/pertuzumabe de primeira linha OU (2) T-DM1 de segunda linha no cenário metastático OU (3) terapia adjuvante baseada em trastuzumabe ou T-DM1 com recorrência intracraniana isolada. Pacientes com doença metastática de novo e metástases cerebrais ou recorrência intracraniana isolada podem entrar após o início da manutenção de trastuzumabe/pertuzumabe após quimioterapia, se considerado necessário pelo tratamento do oncologista e atendendo a outros critérios de inclusão.
  • Doença sistêmica de outra forma estável de acordo com RECIST 1.1 ou nenhuma evidência de doença extracraniana.
  • Função hepática e renal e parâmetros hematológicos adequados:

    • Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥ 1,0 × 109/L
    • Plaquetas ≥ 100 × 109/L
    • Hemoglobina ≥ 9 g/dL
    • Bilirrubina sérica total ≤ 1,5 vezes o limite superior do normal (LSN)
    • Aspartato aminotransferase (AST/SGOT) e alanina aminotransferase (ALT/SGPT) ≤ 2,5 × LSN (ou ≤ 5 × LSN se houver metástases hepáticas)
    • Creatinina sérica ≤ 1,5 x LSN ou depuração de creatinina estimada ≥ 50 mL/min, conforme calculado usando a equação de Cockcroft-Gault (CG)
    • Fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) ≥ 50%.
  • Inclusão do sistema nervoso central - Com base na ressonância magnética cerebral (MRI), os pacientes devem ter TODOS os seguintes:

    • Terapia local adequada para lesões cerebrais existentes ≥ 5 mm, incluindo ressecção cirúrgica e/ou radiocirurgia estereotáxica
    • Limitado à primeira ou segunda progressão intracraniana
    • O tempo desde a radiocirurgia estereotáxica (SRS) é ≥ 7 dias antes da primeira dose do tratamento do estudo.
    • O tempo desde a ressecção cirúrgica é ≥ 14 dias antes da primeira dose do tratamento do estudo.
    • Tempo desde a terapia local < 8 semanas. Pacientes com câncer de mama metastático de novo apresentando metástases cerebrais podem entrar após a interrupção da quimioterapia se dentro de 12 semanas de terapia local no cérebro.

NOTA: Registros relevantes de qualquer tratamento do SNC, incluindo radiação, devem estar disponíveis para permitir a classificação de lesões alvo e não alvo

  • As mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez sérico negativo na triagem. NOTA: As mulheres são consideradas com potencial para engravidar, a menos que sejam cirurgicamente estéreis (submetidas a uma histerectomia, laqueadura bilateral ou ooforectomia bilateral) ou estejam naturalmente na pós-menopausa por pelo menos 12 meses consecutivos.
  • As mulheres com potencial para engravidar e os homens devem estar dispostos a abster-se de relações sexuais heterossexuais ou a usar métodos contraceptivos conforme descrito no protocolo.

Critério de exclusão:

Os indivíduos que atendem a qualquer um dos critérios abaixo não podem participar do estudo:

  • Anteriormente tratado com: Lapatinib, neratinib, afatinib, tucatinib ou outro receptor experimental HER2/fator de crescimento epidérmico (EGFR) ou inibidor de tirosina quinase HER2 (TKI) em qualquer momento anterior (pacientes tratados com neratinib adjuvante permitido se recaída > 12 meses após o último dose).
  • Doença cardiopulmonar clinicamente significativa.
  • Infecção aguda clinicamente significativa que requer terapia antibacteriana, antifúngica ou antiviral sistêmica, incluindo:

    • tuberculose (avaliação clínica que inclui história clínica, exame físico e achados radiográficos e testes de TB de acordo com a prática local),
    • hepatite B (resultado positivo conhecido do antígeno de superfície do HBV (HBsAg)),
    • hepatite C ou
    • vírus da imunodeficiência humana (anticorpos HIV 1/2 positivos)

OBSERVAÇÃO: Pacientes com infecção por HBV passada ou resolvida (definida como a presença de anticorpo core da hepatite B [anti-HBc] e ausência de HBsAg) são elegíveis. Pacientes positivos para anticorpo de hepatite C (HCV) são elegíveis apenas se a reação em cadeia da polimerase for negativa para RNA de HCV. Indivíduos com HIV/AIDS com terapia antiviral adequada para controlar a carga viral seriam permitidos se estivessem estáveis ​​e estivessem em tratamento por ≥ 4 semanas antes da primeira dose do(s) medicamento(s) do estudo. Indivíduos com hepatite viral com carga viral controlada seriam permitidos durante a terapia antiviral supressiva. Teste não necessário.

  • Incapaz, por qualquer motivo, de se submeter à ressonância magnética do cérebro
  • Uso de um forte inibidor do citocromo P450 (CYP)2C8 dentro de 5 meias-vidas do inibidor, ou um forte indutor de CYP3A4 ou CYP2C8 dentro de 5 dias antes da primeira dose do tratamento do estudo. Consulte o protocolo.
  • Exclusão do sistema nervoso central - Com base na ressonância magnética do cérebro, os pacientes não devem ter nenhum dos seguintes:

    • Uso contínuo de corticosteroides sistêmicos para controle dos sintomas de metástases cerebrais em dose diária total > 2 mg de dexametasona (ou equivalente)
    • Doença leptomeníngea difusa ou citologia liquórica positiva; no entanto, metástases discretas com base na dura-máter são permitidas
    • Convulsões mal controladas. Definidas como convulsões que continuam a ocorrer apesar dos medicamentos anticonvulsivantes ideais com base no critério do investigador.
    • História da radioterapia cerebral total
    • Quaisquer lesões cerebrais não tratadas ≥ 5 mm
  • Infecção ativa que requer terapia sistêmica intravenosa.
  • Grávida ou lactante (NOTA: o leite materno não pode ser armazenado para uso futuro enquanto a mãe estiver sendo tratada no estudo).
  • Pacientes com malignidade anterior ou concomitante nos últimos 3 anos cuja história natural ou tratamento tem o potencial de interferir na avaliação de segurança ou eficácia do regime experimental, a critério do médico assistente, não são elegíveis para este estudo.
  • Tratamento com qualquer medicamento experimental dentro de 30 dias antes do registro.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental

Trastuzumabe/pertuzumabe + tucatinibe ou T-DM1 + ​​tucatinibe

300mg de tucatinibe via oral duas vezes ao dia. Tomado nos dias 1-21 de um ciclo de 21 dias (3 semanas).

Trastuzumabe/biossimilar administrado de acordo com a bula atual com base nas diretrizes de atendimento padrão do local

Pertuzumabe ou Biossimilar administrado de acordo com a bula atual com base nas diretrizes de atendimento padrão do local

Trastuzumabe Emtansina (T-DM1) administrado de acordo com a bula atual com base nas diretrizes de atendimento padrão do local

Administrar de acordo com a bula atual com base nas diretrizes de cuidados padrão do site
Outros nomes:
  • Herceptin
Administrar de acordo com a bula atual com base nas diretrizes de cuidados padrão do site
Administrar de acordo com a bula atual com base nas diretrizes de cuidados padrão do site
Outros nomes:
  • Perjeta
300 mg por via oral duas vezes ao dia (ciclo de 21 dias)
Outros nomes:
  • Tukysa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência Livre de Progressão (PFS)
Prazo: 3 anos
Avaliar a capacidade de tucatinibe em combinação com trastuzumabe/pertuzumabe ou TDM-1 para prolongar a sobrevida livre de progressão intracraniana (PFS) em pacientes em comparação com controles históricos. PFS é definido como o tempo desde o dia do início do tratamento do estudo até a evidência de progressão da doença intracraniana por RANO-BM ou morte por qualquer causa.
3 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência Livre de Progressão por RECIST 1.1
Prazo: 3 anos
Avalie a sobrevida livre de progressão pelos critérios RECIST 1.1. PFS é definido como o tempo desde o dia do início do tratamento do estudo até a evidência de progressão da doença por RECIST v1.1 ou morte por qualquer causa.
3 anos
Sobrevida Livre de Progressão de Doença Extracraniana
Prazo: 3 anos
Avalie PFS de doença extracraniana. PFS é definido como o tempo desde o dia do início do tratamento do estudo até a evidência de progressão da doença extracraniana por RECIST v1.1 ou morte por qualquer causa.
3 anos
Sobrevivência livre de progressão intracraniana distante versus local
Prazo: 3 anos
Avalie a PFS intracraniana distante versus local.
3 anos
Local da Primeira Progressão
Prazo: 3 anos
Avalie o local da primeira progressão (SNC vs não SNC). O local da primeira progressão (SNC vs não SNC) é definido pelo primeiro local da progressão no estudo, seja no sistema nervoso central ou na doença extracraniana, conforme definido pelo investigador
3 anos
Sobrevivência geral (OS)
Prazo: 3 anos
Avalie o SO. OS definido como o dia do início do tratamento do estudo até a morte por qualquer causa.
3 anos
Avaliar eventos adversos
Prazo: 2 meses
Avaliar o perfil de toxicidade de agentes em pacientes com metástases cerebrais. A toxicidade será classificada e graduada de acordo com os Critérios Comuns de Terminologia para Eventos Adversos do National Cancer Institute (CTCAE, versão 5.0)
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Carey Anders, MD, Duke Cancer Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de março de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de novembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

12 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de junho de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Pro00109777

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .