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Primeiro no estudo humano do RVP-001, um novo agente de contraste de ressonância magnética baseado em manganês

18 de abril de 2025 atualizado por: Reveal Pharmaceuticals Inc.

Um único centro, duplo-cego, estudo randomizado de Fase 1a para avaliar a segurança e a farmacocinética de um novo agente de contraste de ressonância magnética (MRI) baseado em manganês, RVP-001, em indivíduos adultos saudáveis

Os objetivos deste ensaio são:

  1. Avaliar a segurança e tolerabilidade de doses ascendentes únicas de RVP-001 em voluntários adultos saudáveis
  2. Determinar a farmacocinética e eliminação de RVP-001 em voluntários adultos saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O primeiro estudo em humanos destina-se a avaliar a segurança e a tolerabilidade de doses ascendentes únicas de RVP-001 em voluntários adultos saudáveis ​​e determinar a farmacocinética e a eliminação de RVP-001 em voluntários adultos saudáveis.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
32

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33126
        • Quotient Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Sujeitos masculinos ou femininos
  2. Indivíduos saudáveis ​​com idade entre 18 e 55 anos inclusive
  3. Veias adequadas para flebotomia, canulação ou punção venosa repetida
  4. Ter um índice de massa corporal entre 18 e 32 kg/m^2 (inclusive); pesar pelo menos 55 kg.
  5. Consentimento informado devidamente preenchido antes de qualquer procedimento específico do estudo.

Critério de exclusão:

  1. Qualquer anormalidade clinicamente significativa ou resultados anormais de testes laboratoriais encontrados durante a triagem médica
  2. Anormalidades dos sinais vitais na triagem ou admissão
  3. História de doenças cardiovasculares, renais, hepáticas, respiratórias ou gastrointestinais clinicamente significativas; distúrbio neurológico ou psiquiátrico, conforme julgado pelo investigador
  4. Teste de gravidez positivo na triagem ou admissão
  5. Histórico de abuso de álcool
  6. Histórico de abuso de drogas
  7. Uso de produtos contendo nicotina dentro de 12 meses após o início do estudo
  8. Uso de medicamentos exceto produtos tópicos sem absorção sistêmica significativa
  9. Alergias conhecidas a qualquer componente do RVP-001
  10. Indivíduos que receberam qualquer produto experimental (IP) em um estudo de pesquisa clínica dentro de 5 meias-vidas de IP ou 30 dias antes da primeira dose.
  11. Doação de plasma dentro de 7 dias antes da dosagem; doação significativa ou perda de sangue dentro de 30 dias antes da primeira dose.
  12. Qualquer motivo que, na opinião do Pesquisador Principal, impeça o sujeito de participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo RVP-001
4 coortes de 6 indivíduos cada receberão RVP-001 em doses de 2, 4, 7 e 12 mg Mn/kg.
Medicamento: RVP-001
Administração intravenosa de RVP-001
Outros nomes:
  • MnPyC3A
Comparador de Placebo: Grupo placebo
4 coortes de 2 indivíduos cada receberão placebo (solução salina).
Medicamento: Placebo
Administração intravenosa de placebo salino
Outros nomes:
  • salina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parâmetro Farmacocinético (PK) Cmax
Prazo: pré-dose, 2, 5, 10, 20, 30 min e 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 horas pós-dose
Cmax = concentração plasmática sanguínea máxima observada de RVP-001
pré-dose, 2, 5, 10, 20, 30 min e 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 horas pós-dose
Parâmetro PK Tmax
Prazo: pré-dose, 2, 5, 10, 20, 30 min e 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 horas pós-dose
tmax = tempo de concentração plasmática máxima observada de RVP-001
pré-dose, 2, 5, 10, 20, 30 min e 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 horas pós-dose
Parâmetro PK t1/2
Prazo: pré-dose, 2, 5, 10, 20, 30 min e 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 horas pós-dose
t1/2 = meia-vida de eliminação terminal de RVP-001
pré-dose, 2, 5, 10, 20, 30 min e 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 horas pós-dose
Parâmetro PK Cl
Prazo: pré-dose, 2, 5, 10, 20, 30 min e 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 horas pós-dose
Cl = depuração corporal total calculada após uma única administração IV de RVP-001
pré-dose, 2, 5, 10, 20, 30 min e 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 horas pós-dose
Parâmetro PK Vd
Prazo: pré-dose, 2, 5, 10, 20, 30 min e 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 horas pós-dose
Vd = volume de distribuição calculado após uma única administração IV de RVP-001
pré-dose, 2, 5, 10, 20, 30 min e 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 horas pós-dose

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
% de dose de RVP-001 excretada
Prazo: pré-dose, 2, 5, 10, 20, 30 min e 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 horas pós-dose
% média de RVP-001 excretado pela urina de 0 a 120 horas após a dose
pré-dose, 2, 5, 10, 20, 30 min e 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 horas pós-dose

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Reveal Pharmaceuticals Inc.

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
National Cancer Institute (NCI)
Quotient Sciences

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Srinivasan Mukundan, MD, Reveal Pharmaceuticals
  • Investigador principal: Jeffrey Levy, MD, Quotient Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
18 de maio de 2022

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
22 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
22 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
26 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
7 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
10 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
22 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
18 de abril de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • RVL-101-22
  • R44CA268392 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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