Terapia alvo adjuvante guiada por ctDNA-MRD em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas II-IIIA mutante EGFR (ECTOP-1022)
Terapia alvo adjuvante guiada por ctDNA-MRD em pacientes com mutante II-IIIA de EGFR
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 3
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade superior a 18 anos, homens e mulheres são elegíveis.
- Diagnóstico histologicamente confirmado de câncer de pulmão de células não pequenas.
- Diagnóstico de câncer de pulmão de células não pequenas em estágio II-IIIA (N1-N2) com base nas diretrizes de estadiamento TNM da 8ª edição combinadas com avaliação radiológica.
- Status positivo para mutação de EGFR confirmado por meio de testes moleculares (como ARMS-PCR ou sequenciamento de alto rendimento), especificamente com mutações 19del ou 21L858R.
- Capaz de se submeter à ressecção cirúrgica R0.
- Pontuação de status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG PS) de 0-1. Sobrevida esperada de mais de 12 meses.
Rotina sanguínea basal e indicadores bioquímicos que atendem aos seguintes critérios:
- Contagem absoluta de neutrófilos (CAN) ≥ 1,5 × 10^9/L;
- Contagem de linfócitos ≥ 0,5 × 10^9/L;
- Contagem de plaquetas ≥ 100 × 10^9/L;
- Hemoglobina ≥ 9 g/dL.
- Bilirrubina total ≤ 1,5 vezes o limite superior da normalidade (LSN);
- Aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT) e fosfatase alcalina (ALP) ≤ 2,5 vezes o LSN.
- Os pacientes devem fornecer consentimento informado, diretamente ou através de seus representantes legalmente autorizados, após serem informados sobre o estudo.
Critério de exclusão:
- Diagnóstico patológico de câncer de pulmão de tipo misto (incluindo história de câncer de pulmão de pequenas células ou não adenocarcinoma).
- Recebeu terapia antitumoral antes da cirurgia (incluindo radioterapia, quimioterapia, terapia direcionada, imunoterapia, etc.).
- Ressecção cirúrgica Rx, R1, R2.
- Recebeu transfusão de sangue durante a cirurgia ou 2 semanas antes da cirurgia.
- Pacientes do sexo feminino grávidas ou lactantes.
- História de outros tumores malignos nos últimos 5 anos, exceto nos casos em que outros tumores malignos foram curados exclusivamente através de cirurgia com intervalo livre de doença de pelo menos 10 anos, carcinoma basocelular da pele curável e carcinoma cervical in situ.
- Quaisquer doenças sistêmicas instáveis (incluindo infecções ativas, hipertensão não controlada, angina de peito instável, insuficiência cardíaca congestiva, infarto do miocárdio no último ano, arritmias graves que requerem medicação, doenças hepáticas, renais ou metabólicas).
- Evidência de quaisquer outras doenças, distúrbios funcionais neurológicos ou metabólicos, resultados de exame físico ou resultados laboratoriais que colocariam o sujeito em alto risco de complicações relacionadas ao tratamento.
- Outros fatores considerados pelos investigadores como potencialmente afetando o processo de estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador de Placebo: pacientes com ct-DNA positivo que não recebem osimertinibe adjuvante
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Sem terapia adjuvante
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Experimental: pacientes ct-DNA-positivos recebendo osimertinibe adjuvante
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Osimertinibe adjuvante por três anos após cirurgia radical
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A taxa de sobrevivência livre de doença (SLD) em 3 anos entre o grupo de observação e o grupo de tratamento com osimertinibe.
Prazo: 3 anos
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Sobrevivência livre de doenças
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3 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças Respiratórias
- Neoplasias
- Doenças pulmonares
- Neoplasias por local
- Neoplasias do Trato Respiratório
- Neoplasias Torácicas
- Processos Neoplásicos
- Neoplasias Pulmonares
- Neoplasia Residual
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Inibidores de proteína quinase
- Inibidores de tirosina quinase
- Osimertinibe
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- ECTOP-1022
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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