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Investigando a plasticidade da codificação preditiva humana por meio da neuromodulação (PREDICOM)

13 de junho de 2024 atualizado por: Luca Ronconi, Università Vita-Salute San Raffaele

Investigando a plasticidade da codificação preditiva humana por meio da neuromodulação: um estudo intervencionista, monocêntrico, randomizado e cego em voluntários adultos saudáveis

A hipótese do estudo é investigar como diferentes métodos trm (tES) (estimulação transcraniana por corrente alternada, tACS e estimulação transcraniana de ruído aleatório, tRNS) aplicados em diferentes frequências e redes de estimulação podem modular os mecanismos preditivos na percepção e cognição humana. Este é um estudo intervencionista, monocêntrico, transversal, randomizado e cego em voluntários adultos saudáveis, recrutados por meio de anúncios online, folhetos e transmissão oral. Os voluntários serão recrutados entre a população geral de jovens adultos.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
210

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Itália
      • Milan, Itália, 20132
        • Recrutamento
        • Università Vita-Salute San Raffaele
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • O participante deseja e é capaz de dar consentimento informado para participação no estudo.
  • De 18 a 35 anos.
  • Visão normal ou corrigida para normal, conforme investigação anamnéstica.

Critério de exclusão:

  • Participantes com diagnóstico de epilepsia (conforme investigação anamnéstica).
  • Participantes com alterações neurológicas maiores (conforme investigação anamnéstica).
  • Participantes que estão atualmente em tratamento psicofarmacológico com antidepressivos tricíclicos (conforme investigação anamnésica).
  • Participantes com implantes metálicos no cérebro, marca-passos, estimuladores cerebrais, implantes cocleares (conforme investigação anamnésica).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: TACS occipital em IAF-2Hz
Estimulação transcraniana por corrente alternada (tACS) em locais occipitais para modular a atividade das áreas occipitais do cérebro em uma frequência abaixo da frequência alfa individual (IAF-2 Hz).
Procedimento: TACS occipital em IAF-2Hz
tACS aplicado nas áreas occipitais a 2 Hz abaixo da frequência alfa individual (IAF)
Experimental: TACS occipital em IAF+2Hz
Estimulação transcraniana por corrente alternada (tACS) em locais occipitais para modular a atividade das áreas occipitais do cérebro em uma frequência acima da frequência alfa individual (IAF + 2 Hz).
Procedimento: TACS occipital em IAF+2Hz
tACS aplicado nas áreas occipitais a 2 Hz acima da frequência alfa individual (IAF)
Experimental: TACS frontal a 4-7 Hz
Estimulação transcraniana por corrente alternada (tACS) em locais frontais para modular a atividade das áreas cerebrais frontais em uma frequência dentro da banda teta (4-7 Hz).
Procedimento: TACS frontal a 4-7 Hz
tACS aplicado em áreas frontais a 4-7 Hz
Comparador Falso: TACS simulado/placebo
A estimulação transcraniana por corrente alternada (tACS) é aplicada apenas nos primeiros e últimos 30 segundos do procedimento experimental, resultando ineficaz.
Procedimento: TACS simulado/placebo
O tACS é ativado apenas por 30 segundos e depois desligado, resultando ineficaz
Experimental: TRNS occipital
Estimulação em locais occipitais com estimulação transcraniana de ruído aleatório (tRNS) para modular a plasticidade das áreas occipitais do cérebro
Procedimento: TRNS occipital
tRNS aplicado às regiões occipitais do cérebro
Experimental: TRNS frontal
Estimulação em locais frontais com estimulação transcraniana de ruído aleatório (tRNS) para modular a plasticidade das áreas cerebrais frontais
Procedimento: TRNS frontal
tRNS aplicado às regiões frontais do cérebro
Comparador Falso: TRNS simulado/placebo
A estimulação transcraniana com ruído aleatório (tRNS) é aplicada apenas nos primeiros e últimos 30 segundos do procedimento experimental, resultando ineficaz.
Procedimento: TRNS simulado/placebo
tRNS é ativado apenas por 30 segundos e depois desligado, resultando ineficaz

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medidas comportamentais
Prazo: Durante o procedimento
Para estudar se tACS ou tRNS entregues em diferentes redes cerebrais podem modular a aprendizagem de regularidades estatísticas no contexto da percepção visual, avaliaremos as seguintes medidas comportamentais registradas em uma tarefa de percepção visual computadorizada: taxa de acertos, erros, alarmes falsos, rejeições corretas. Estas medidas comportamentais permitirão derivar medidas de sensibilidade (d') e critério de resposta (Beta e C), de acordo com o referencial teórico da Teoria de Detecção de Sinais (SDT).
Durante o procedimento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Università Vita-Salute San Raffaele

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Alessia Santoni
Sara Stottmeier
Klara Hemmerich
Giuseppe Di Dona
Luigi Ferini-Strambi

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
13 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
8 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
18 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
14 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
13 de junho de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • PREDICOM-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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