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Os resultados da cirurgia híbrida laparoscópica versus cirurgia totalmente aberta

9 de abril de 2025 atualizado por: Wei Zhang, Changhai Hospital

Os resultados da ressecção simultânea para metástases hepáticas de câncer colorretal por cirurgia híbrida laparoscópica versus cirurgia totalmente aberta: um estudo de coorte retrospectivo observacional

A metástase hepática simultânea do câncer colorretal (SCRLM) é um dos fatores de risco para mau prognóstico no câncer colorretal. A ressecção cirúrgica de lesões primárias e metastáticas é a primeira escolha de tratamento para pacientes com SCRLM ressecável. A ressecção simultânea de metástases hepáticas de câncer colorretal por cirurgia totalmente aberta (TOS) tem sido amplamente utilizada. No entanto, propomos que a cirurgia híbrida laparoscópica (LHS) pode ter melhores resultados a curto e longo prazo. Este estudo teve como objetivo comparar a segurança, eficácia a curto e longo prazo do LHS versus TOS para pacientes com SCRLMs ressecáveis.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
266

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200433
        • Department of Colorectal Surgery in Changhai Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este estudo retrospectivo coletou dados clínicos de pacientes submetidos à ressecção simultânea de metástases hepáticas de câncer colorretal no Departamento de Cirurgia Colorretal do Hospital Changhai, de janeiro de 2010 a junho de 2021.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Metástase hepática foi detectada enquanto o câncer colorretal era diagnosticado.
  • Tanto as lesões primárias quanto as metástases hepáticas foram confirmadas pelo exame anatomopatológico pós-operatório.
  • Os dados clínicos estão completos.

Critérios de exclusão:

  • Pacientes com metástases extra-hepáticas irressecáveis.
  • Pacientes com outras doenças tumorais malignas que não foram curadas.
  • Dados clínicos e patológicos foram perdidos ou dados de acompanhamento incompletos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
coorte de cirurgia híbrida laparoscópica (LHS)
A cirurgia colorretal de rotina é realizada primeiro, seguida pela cirurgia hepática. A coorte LHS realizou primeiro a exploração laparoscópica de toda a cavidade abdominal-pélvica para determinar a ressecabilidade das lesões primárias e metastáticas. Após o descolamento dos vasos sanguíneos e do intestino, o intestino distal do tumor foi seccionado e o pneumoperitônio foi fechado. As metástases hepáticas foram então removidas em ambas as coortes por ressecção aberta através da incisão subcostal direita.
Procedimento: cirurgia híbrida laparoscópica (LHS)
Primeiramente realizou-se a exploração laparoscópica de toda a cavidade abdome-pélvica para determinar a ressecabilidade das lesões primárias e metastáticas. Após o descolamento dos vasos sanguíneos e do intestino, o intestino distal do tumor foi seccionado e o pneumoperitônio foi fechado. As metástases hepáticas foram então removidas em ambas as coortes por ressecção aberta através da incisão subcostal direita.
coorte de cirurgia totalmente aberta (TOS)
A cirurgia colorretal de rotina é realizada primeiro, seguida pela cirurgia hepática. O descolamento dos vasos sanguíneos, o descolamento do intestino e o intestino distal do tumor na coorte TOS foram realizados por cirurgia aberta através da abordagem de incisão médio-abdominal. As metástases hepáticas foram então removidas em ambas as coortes por ressecção aberta através da incisão subcostal direita.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
resultado de curto prazo: tempo operatório
Prazo: Dentro de uma semana após o paciente ser submetido à cirurgia
Tempo necessário para a cirurgia
Dentro de uma semana após o paciente ser submetido à cirurgia
resultado de curto prazo: perda de sangue
Prazo: Dentro de uma semana após o paciente ser submetido à cirurgia
Hemorragia do paciente durante a cirurgia
Dentro de uma semana após o paciente ser submetido à cirurgia
resultado de curto prazo: tempo de dieta líquida
Prazo: Dentro de uma semana após o paciente ser submetido à cirurgia
É hora dos pacientes ingerirem líquidos pela primeira vez após a cirurgia
Dentro de uma semana após o paciente ser submetido à cirurgia
resultado de curto prazo: internação hospitalar pós-operatória
Prazo: Dentro de uma semana após o paciente ser submetido à cirurgia
Tempo de permanência dos pacientes após a cirurgia
Dentro de uma semana após o paciente ser submetido à cirurgia
resultado de curto prazo: complicações cirúrgicas
Prazo: Dentro de uma semana após o paciente ser submetido à cirurgia
Complicações que ocorrem em pacientes após a cirurgia
Dentro de uma semana após o paciente ser submetido à cirurgia

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sobrevida global (SG)
Prazo: 3 anos
o tempo após o tratamento cirúrgico até a morte por qualquer motivo
3 anos
sobrevivência livre de doença (DFS)
Prazo: 3 anos
o tempo após o tratamento cirúrgico até a primeira observação de recorrência do tumor ou morte por qualquer motivo
3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Changhai Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
19 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
8 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
13 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
11 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
9 de abril de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • CHLM

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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