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BOOM-IBD2 para avaliar a neuromodulação sacral em pacientes com DII

5 de agosto de 2026 atualizado por: Boomerang Medical

Ensaio clínico BOOM-IBD2 para avaliar a eficácia da neuromodulação sacral para o tratamento da doença inflamatória intestinal (DII)

O ensaio clínico BOOM-IBD2 foi desenvolvido para avaliar a eficácia da neuromodulação sacral no tratamento da colite ulcerosa.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O estudo avaliará as respostas de pacientes com colite ulcerosa tratados com neuromodulação em vários intervalos.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
137

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Folsom, California, Estados Unidos, 95630
        • Recrutamento
        • Gastroenterology Medical Clinic (Objective Health)
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Nazir Rahim, MD
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90048
        • Recrutamento
        • Center for Colorectal Innovation
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Karen Zaghiyan
      • Newport Beach, California, Estados Unidos, 92663
        • Recrutamento
        • Hoag Hospital
        • Investigador principal:
          • Caroline Hwang
        • Contato:
      • Palo Alto, California, Estados Unidos, 94301
        • Recrutamento
        • PAMF (Palo Alto Medical Foundation)
        • Investigador principal:
          • Ryan McConnell
        • Contato:
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Estados Unidos, 67226-8119
        • Recrutamento
        • Kansas Gastro
        • Investigador principal:
          • Michael Lievens, MD
        • Contato:
    • Minnesota
      • Woodbury, Minnesota, Estados Unidos, 55125
        • Recrutamento
        • MN Urology
        • Investigador principal:
          • Jodi Michaels, MD
        • Contato:
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Estados Unidos, 39232
        • Recrutamento
        • GI Alliance
        • Investigador principal:
          • Reed Hogan, MD
        • Contato:
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Estados Unidos, 63141
        • Recrutamento
        • Gateway GI Research (Objective Health)
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Brian McMorrow, MD
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89128
        • Recrutamento
        • Las Vegas Medical Research LLC, DBA Vector Clinical Trials
        • Investigador principal:
          • Christian Stone
        • Contato:
    • New York
      • Manhasset, New York, Estados Unidos, 11030
        • Recrutamento
        • Northwell Health North Shore University Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Keith Sultan, MD
      • New York, New York, Estados Unidos, 10032
        • Recrutamento
        • Columbia University Irving Medical Center/New York Presbyterian Hospital
        • Investigador principal:
          • Marco Zoccali, MD
        • Contato:
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599
        • Recrutamento
        • UNC Chapel Hill
        • Investigador principal:
          • Millie Long, MD
        • Contato:
    • Ohio
      • Mentor, Ohio, Estados Unidos, 44060
        • Retirado
        • Great Lakes Gastro
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
        • Ainda não está recrutando
        • Pennsylvania Hospital
        • Investigador principal:
          • Joshua Bleier, MD
        • Contato:
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Estados Unidos, 29204
        • Recrutamento
        • Columbia Digestive Health Research (Objective Health)
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Edward Kimbrough, MD
    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, Estados Unidos, 57105
        • Recrutamento
        • Sanford Health
        • Investigador principal:
          • Kevin Benson, MD
        • Contato:
    • Texas
      • Amarillo, Texas, Estados Unidos, 79106
        • Recrutamento
        • Amarillo Premier Research (Objective Health)
        • Investigador principal:
          • Susan Neese
        • Contato:
      • Waco, Texas, Estados Unidos, 76712
        • Recrutamento
        • Digestive Research of Central Texas (Objective Health)
        • Investigador principal:
          • Hanumantha Ancha
        • Contato:
      • Wichita Falls, Texas, Estados Unidos, 76301
        • Ativo, não recrutando
        • Digestive Health Research of North Texas (Objective Health)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Macho ou fêmea
  • 18 a 85 anos de idade
  • Diagnosticado com colite ulcerosa
  • Capacidade e vontade de consentir em participar assinando o termo de consentimento informado
  • Capacidade de cumprir o protocolo e vontade de cumprir todos os requisitos de acompanhamento
  • Ainda tem todo o cólon

Critérios de exclusão:

  • Qualquer condição médica significativa que possa interferir nos procedimentos do estudo, na operação do dispositivo ou que possa confundir os resultados do estudo
  • Qualquer transtorno psiquiátrico ou de personalidade, a critério do investigador do estudo
  • Qualquer infecção bacteriana ativa com risco de bacteremia ou sepse (por ex. presença de abscesso)
  • Infecção ativa por Clostridium difficile do cólon
  • Infecção ativa por citomegalovírus (CMV) do cólon
  • Evidência de perfuração colônica
  • Colite fulminante que requer cirurgia de emergência
  • Colite microscópica, isquêmica ou infecciosa
  • Neoplasia não ressecada do cólon
  • Estenose colônica incapaz de passar por um colonoscópio
  • Evidência atual de câncer no trato gastrointestinal
  • Participação atual em outro ensaio clínico
  • História prévia de cirurgia para colite ulcerosa ou que provavelmente necessitará de tal intervenção
  • Anteriormente implantado com um dispositivo de neuroestimulação ou participado de um ensaio de neuroestimulação
  • Incapacidade de operar o programador do paciente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Braço de Tratamento
Pacientes implantados com neuromodulação
Dispositivo: Neuromodulação
Neuromodulação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Urgência intestinal
Prazo: 12 semanas
Urgência intestinal em 12 semanas usando a escala de avaliação numérica de urgência (URNS). O NRS de Urgência é um resultado relatado pelo paciente (PRO) que quantifica a gravidade da urgência intestinal em uma escala de 0 a 10, onde 0 é igual a nenhuma urgência intestinal e 10 é igual à pior urgência possível.
12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Pontuação total do IBDQ
Prazo: 12 e 52 semanas
12 e 52 semanas
Pontuação endoscópica Mayo
Prazo: 12 e 52 semanas
12 e 52 semanas
Aumento na pontuação do IBDQ
Prazo: 12 e 52 semanas
12 e 52 semanas
Taxa de SAEs relacionados ao dispositivo
Prazo: 4 e 52 semanas
4 e 52 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Boomerang Medical

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
31 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
28 de fevereiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de novembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
23 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
26 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
6 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de agosto de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • BOOM-IBD2 (CIP-B02)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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