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Um estudo de [14C]-LY3866288 em participantes saudáveis

21 de janeiro de 2025 atualizado por: Eli Lilly and Company

Um estudo de fase 1, aberto, de 2 partes da absorção, metabolismo e excreção e biodisponibilidade absoluta de [14C] -LY3866288 em participantes saudáveis

O objetivo principal deste estudo é avaliar quanto do medicamento do estudo (LY3866288), administrado em dose única que contém a substância radioativa 14C incorporada, passa do sangue para a urina, fezes e ar expirado em participantes saudáveis. O estudo também medirá quanto do medicamento em estudo entra na corrente sanguínea quando tomado por via oral, em comparação com quando injetado diretamente na veia, como é decomposto e quanto tempo leva para o corpo se livrar dele. O estudo também avaliará a segurança e tolerabilidade do LY3866288. O estudo é realizado em duas partes. O estudo deverá durar aproximadamente 68 dias.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
15

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: This is a single site clinical trial 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or
  • Número de telefone: 13176154559
  • E-mail: ClinicalTrials.gov@lilly.com

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53704
        • Fortrea Clinical Research Unit

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Participantes do sexo masculino e feminino que são manifestamente saudáveis, determinados pelo histórico médico, exame físico, ECGs de 12 derivações, medições de sinais vitais e avaliações laboratoriais clínicas na triagem e/ou check-in pelo investigador
  • Ter índice de massa corporal entre 18,0 e 32,0 kg/m^2 (quilogramas por metro quadrado)
  • Participantes do sexo masculino que são inférteis por orquiectomia bilateral ou vasectomia
  • Participantes do sexo feminino (sem potencial para engravidar apenas para a Parte A) que seguem métodos contraceptivos padrão

Critérios de exclusão:

  • Participantes do sexo feminino que estão amamentando ou grávidas
  • Ter histórico de abuso de álcool e/ou drogas nos 2 anos anteriores à triagem
  • Ter histórico ou presença de quaisquer doenças ou condições de importância clínica pelo Investigador (ou pessoa designada) e/ou Patrocinador
  • Ter histórico de hipersensibilidade, intolerância ou alergia significativa a qualquer composto medicamentoso, alimento ou outra substância, a menos que aprovado pelo investigador

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Parte A: [14C]-LY3866288
Dose única de [¹⁴C]-LY3866288 administrada por via oral.
Medicamento: [14C]-LY3866288
Administrado por via oral.
Medicamento: [14C]-LY3866288
Administrado IV.
Experimental: Parte B: LY3866288 + [14C]-LY3866288
Dose única de LY3866288 administrada por via oral seguida por uma dose única de [¹⁴C]-LY3866288 administrada por via intravenosa (IV).
Medicamento: [14C]-LY3866288
Administrado por via oral.
Medicamento: [14C]-LY3866288
Administrado IV.
Medicamento: LY3866288
Administrado por via oral.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Parte A, Fração da Dose [14C]-LY3866288 Excretada na Urina (Feur) Expressa como uma Porcentagem da Dose Radioativa Total Administrada
Prazo: Pré-dose até o dia 21 pós-dose
Pré-dose até o dia 21 pós-dose
Parte A, Fração da Dose [14C]-LY3866288 Excretada nas Fezes Expressa como uma Porcentagem da Dose Radioativa Total Administrada
Prazo: Pré-dose até o dia 21 pós-dose
Pré-dose até o dia 21 pós-dose
Parte B, Biodisponibilidade Absoluta (Fabs) de LY3866288
Prazo: Pré-dose até o dia 9 pós-dose
Pré-dose até o dia 9 pós-dose

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Parte A: Farmacocinética (PK): Área sob a curva concentração-tempo do tempo 0 extrapolada ao infinito (AUC0-∞) de LY3866288 no plasma após uma dose oral única de [14C] -LY3866288
Prazo: Pré-dose até o dia 7 pós-dose
Pré-dose até o dia 7 pós-dose
Parte A: Farmacocinética (PK): Área sob a curva concentração-tempo do tempo 0 extrapolada ao infinito (AUC0-∞) da radioatividade total no plasma e no sangue total após uma dose oral única de [14C] -LY3866288
Prazo: Pré-dose até o dia 21 pós-dose
Pré-dose até o dia 21 pós-dose
Parte A: PK: concentração plasmática máxima observada (Cmax) de LY3866288 no plasma após uma dose oral única de [14C] -LY3866288
Prazo: Pré-dose até o dia 7 pós-dose
Pré-dose até o dia 7 pós-dose
Parte A: PK: concentração plasmática máxima observada (Cmax) de radioatividade total no plasma e sangue total após uma dose oral única de [14C] -LY3866288
Prazo: Pré-dose até o dia 21 pós-dose
Pré-dose até o dia 21 pós-dose
Parte A: PK: Razão entre AUC0-inf do Plasma LY3866288 e AUC0-inf da Radioatividade Total do Plasma
Prazo: Pré-dose até o dia 21 pós-dose
Pré-dose até o dia 21 pós-dose
Parte A: PK: Razão entre AUC0-inf da Radioatividade Total do Sangue Total e AUC0-inf da Radioatividade Total do Plasma
Prazo: Pré-dose até o dia 21 pós-dose
Pré-dose até o dia 21 pós-dose
Parte B: PK: Área sob a curva concentração-tempo do tempo 0 extrapolada ao infinito (AUC0-∞) de LY3866288 no plasma
Prazo: Pré-dose até o dia 9 pós-dose
Pré-dose até o dia 9 pós-dose
Parte B: PK: Área sob a curva concentração-tempo do tempo 0 extrapolada ao infinito (AUC0-∞) de [14C]-LY3866288 no plasma
Prazo: Pré-dose até o dia 9 pós-dose
Pré-dose até o dia 9 pós-dose
Parte B: PK: Área sob a curva concentração-tempo do tempo 0 extrapolada ao infinito (AUC0-∞) da radioatividade total no plasma
Prazo: Pré-dose até o dia 9 pós-dose
Pré-dose até o dia 9 pós-dose
Parte B: PK: Concentração Plasmática Máxima Observada (Cmax) de LY3866288 no Plasma
Prazo: Pré-dose até o dia 9 pós-dose
Pré-dose até o dia 9 pós-dose
Parte B: PK: Concentração plasmática máxima observada (Cmax) de [14C]-LY3866288 no plasma
Prazo: Pré-dose até o dia 9 pós-dose
Pré-dose até o dia 9 pós-dose
Parte B: PK: Concentração Plasmática Máxima Observada (Cmax) da Radioatividade Total no Plasma
Prazo: Pré-dose até o dia 9 pós-dose
Pré-dose até o dia 9 pós-dose

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Eli Lilly and Company

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon - Fri 9 AM - 5 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST), Eli Lilly and Company

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
28 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
3 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
3 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
15 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
16 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
21 de janeiro de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 18885 (Stanford IRB)
  • J4G-OX-JZVB (Outro identificador: Eli Lilly and Company)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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