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Mudança de Restasis para TRYPTYR

25 de novembro de 2025 atualizado por: Southern College of Optometry

Eficácia da Mudança de Participantes Tratados com Restasis para TRYPTYR

A mudança para acoltremon 0,003% melhorará significativamente os sinais e sintomas dos participantes que estavam a ser tratados com Restasis aos 28 dias após o tratamento em comparação com a linha de base. A doença do olho seco (DED) é uma condição prevalente que afeta comumente pacientes em idade ativa, além dos idosos. A DED é uma condição complexa que resulta em sintomas oculares, como secura e ardor, e sinais, como diminuição da produção de lágrimas (DED por deficiência aquosa) ou aumento da evaporação das lágrimas (DED evaporativa). Infelizmente, não existe uma correlação perfeita entre os sinais e sintomas da DED, o que torna o diagnóstico e o tratamento atempados desafiadores.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O Acoltremon 0,003% foi recentemente aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA como o primeiro agonista do receptor transitório potencial melastatina 8 (TRPM8) para o tratamento da DED.9, 10 O Acoltremon atua ativando os receptores TRPM8 expressos nos neurónios da divisão oftálmica do nervo trigémeo, que é o nervo que inerva a córnea e a pálpebra.9 Este fármaco modula subsequentemente os termorreceptores frios para aumentar a produção de lágrimas e promover uma sensação de frescura, o que promove o alívio dos sintomas. Embora o acoltremon 0,003% tenha demonstrado melhorar significativamente os sinais e sintomas dos doentes com DED, atualmente não existem dados que descrevam como os doentes que estão a ser tratados com Restasis (emulsão oftálmica de ciclosporina), mas cujas expectativas não estão a ser satisfeitas com o fármaco, respondem à mudança para acoltremon 0,003%. Estes dados são importantes porque poderiam demonstrar que um fármaco para DED com um mecanismo de ação diferente ainda pode ser eficaz quando outro tratamento não satisfaz as expectativas do doente. Assim, o objetivo deste estudo é determinar se o acoltremon 0,003% pode melhorar significativamente os sinais e sintomas dos doentes com DED que não estão atualmente a ser tratados com sucesso com Restasis.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
100

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Chris Lievens, OD
  • Número de telefone: 901-722-3330
  • E-mail: clievens@sco.edu

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Adultos ≥18 anos de idade.
  • Ter um histórico de DED durante pelo menos os últimos 6 meses.
  • Estar atualmente a usar Restasis conforme indicado pelo seu oftalmologista durante ≥1 mês.
  • O participante pretende interromper o uso de Restasis num futuro próximo devido à insatisfação expressa com a eficácia do Restasis na redução dos sintomas de olho seco.
  • Ser sintomático, conforme determinado pela escala visual analógica (VAS) de Secura Ocular (Pontuação ≥50), SPEED (≥7), e ter um resultado anormal no teste de Schirmer [≥2 a <10 mm/5 min]) no Rastreio/Início.
  • Ter acuidade visual corrigida para longe de 20/100 ou melhor.
  • Disposto a interromper o uso de lentes de contacto durante todo o estudo.

Critérios de Exclusão:

  • Ter uma condição de saúde sistémica que seja conhecida por alterar a fisiologia do filme lacrimal (por exemplo, síndrome de Sjögren primária e secundária).
  • Ter um histórico de cirurgia ocular nos últimos 12 meses.
  • Ter um histórico de trauma ocular grave, infeção ocular ativa ou inflamação não relacionada com olho seco.
  • Plugs punctais colocados há < 3 meses e/ou Lacrifill colocado há > 5 meses.
  • Ter usado Accutane alguma vez ou estar atualmente a usar medicamentos oculares (deve haver um período de washout de todos os medicamentos/tratamentos para olho seco pelo menos 1 semana antes da entrada, exceto para Restasis).
  • Uso de lágrimas artificiais nas 2 horas anteriores à visita inicial ou durante o estudo.
  • Estar grávida ou a amamentar.
  • Ter realizado um tratamento físico das glândulas de Meibomius no prazo de 1 mês antes da inscrição.
  • Ter uma condição ou estar numa situação que, na opinião do investigador, possa colocar o participante em risco significativo, possa confundir os resultados ou possa interferir significativamente com a sua participação no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: acoltremon 0,003%.
A mudança para acoltremon 0.003% melhorará significativamente os sinais e sintomas dos participantes que estavam a ser tratados com Restasis aos 28 dias após o tratamento, em comparação com a linha de base.
Medicamento: acoltremon 0,003%
Os participantes que estão a usar restasis serão mudados para acoltremon 0,003%

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração entre os resultados do teste de Schirmer sem anestesia antes e depois da gota no Dia 1
Prazo: 1 dia
A humidade/tempo da tira de Schirmer será medida entre antes e depois da gota. Com uma humidade mais rápida e maior volume sendo considerados melhores.
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração nas pontuações SPEED
Prazo: 28 dias
os participantes irão completar o questionário de velocidade padronizado na linha de base e aos 28 dias. Para determinar a melhoria, pontuações de velocidade mais baixas são consideradas melhores.
28 dias
Alteração nas pontuações SPEED
Prazo: 14 dias
Os participantes preencherão o questionário de velocidade padronizado no início e aos 14 dias. Para determinar a melhoria, escores de velocidade mais baixos são considerados melhores.
14 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Southern College of Optometry

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
15 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
25 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
5 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
5 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de novembro de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • IRB00006763-Restasis

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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