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Pectopexia Laparoscópica Com e Sem Uso de Rede para Prolapso de Órgãos Pélvicos.

29 de janeiro de 2026 atualizado por: Şener Gezer, Kocaeli University

Comparação das Operações de Pectopexia Com e Sem Uso de Malha Após Histerectomia Laparoscópica para Prolapso de Órgãos Pélvicos.

O prolapso apical genital refere-se à descida do ápice vaginal, útero ou colo do útero, sendo necessário tratamento cirúrgico para um suporte apical adequado. A pectopexia laparoscópica é um método cirúrgico desenvolvido como alternativa ao padrão-ouro, a sacrocolpopexia, no tratamento do prolapso de órgãos genitais, especialmente para pacientes obesas para quem a dissecação é difícil. A cúpula vaginal é fixada ao ligamento pectíneo com malha de polipropileno na técnica padrão. O uso de malha está sujeito a restrições graves devido a complicações como a erosão da malha. Os métodos cirúrgicos sem utilização de malha podem ser opções de tratamento mais seguras para pacientes com prolapso genital. Este estudo teve como objetivo comparar os resultados da cirurgia de Pectopexia Laparoscópica com e sem o uso de material de malha após histerectomia.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Após aprovação do comitê de ética, serão incluídas no estudo pacientes com prolapso de órgãos pélvicos em estágio 2 ou superior, de acordo com o sistema de estadiamento POP-Q, que tenham completado o período fértil e não desejem preservar o útero.
O estágio do prolapso de acordo com o POP-Q e outros achados do exame ginecológico serão registados no exame inicial.
O prolapso e o seu impacto na qualidade de vida serão registados no pré-operatório e 12 meses após a cirurgia com o Questionário de Qualidade de Vida no Prolapso (P-QOL).
As pacientes serão convocadas para exame 12 meses após a operação.
A proporção de mulheres com prolapso da cúpula vaginal em estágio 2 ou superior, de acordo com o sistema de Quantificação do Prolapso de Órgãos Pélvicos (POP-Q), é o principal resultado do estudo.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
60

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Kocaeli
      • Köseköy, Kocaeli, Turquia (Türkiye), 41380
        • Recrutamento
        • Kocaeli University, School of Medicine
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Pacientes do sexo feminino com mais de 40 anos e menos de 80 anos com prolapso uterino sintomático
  • Pacientes que forneceram consentimento escrito para o procedimento cirúrgico
  • Pacientes que não desejam preservar o útero

Critérios de Exclusão:

  • Pacientes que não podem obter aprovação de anestesia para cirurgia laparoscópica
  • Pacientes com gravidez confirmada ou suspeita
  • Pacientes com hemorragia uterina/cervical/vaginal anormal
  • Pacientes com hiperplasia endometrial ou displasia cervical confirmada por biópsia
  • Pacientes com cancro genital confirmado por patologia
  • Pacientes que realizaram quimioterapia ou radioterapia para qualquer tipo de cancro

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Pectopexia Laparoscópica sem malha
Neste grupo de pacientes, a operação de Pectopexia Laparoscópica será realizada sem o uso de material de malha após a histerectomia.
Não utilizar malha será protetor contra possíveis reações de erosão que possam desenvolver-se no período pós-operatório.
A histerectomia laparoscópica é realizada utilizando o procedimento padrão com um manipulador uterino; após a selagem das artérias uterinas, a vagina é cortada ao nível da braçadeira do manipulador uterino e suturada.
A braçadeira vaginal será fixada ao ligamento pectíneo com fio de Prolene não absorvível, número 1.
Procedimento: Pectopexia Laparoscópica sem Malha
A cúpula vaginal será fixada ao ligamento pectíneo com sutura de Prolene não absorvível, número 1.
Comparador Ativo: Pectopexia laparoscópica com malha
Neste grupo de pacientes, a operação de Pectopexia Laparoscópica será realizada utilizando material de malha após histerectomia.
A histerectomia laparoscópica é realizada utilizando o procedimento padrão com um manipulador uterino; após selar as artérias uterinas, a vagina é cortada ao nível da manga do manipulador uterino e suturada.
A manga vaginal será fixada ao ligamento pectíneo com malha de polipropileno.
Procedimento: Pectopexia Laparoscópica com malha
A cúpula vaginal será fixada ao ligamento pectíneo com uma malha de polipropileno.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de recidiva de descenso apical
Prazo: 12 meses após a cirurgia
A proporção de mulheres com prolapso da cúpula vaginal de estádio 2 ou superior de acordo com o sistema de Quantificação do Prolapso de Órgãos Pélvicos (POP-Q).
12 meses após a cirurgia

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de Vida no Prolapso (P-QOL)
Prazo: Dia pré-operatório e 12 meses após a cirurgia
O questionário tem nove itens, cada um com um sistema de pontuação de 4 pontos e uma pontuação total de 0 a 100. Uma pontuação total elevada indica uma pioria da qualidade de vida das mulheres com prolapso dos órgãos pélvicos.
Dia pré-operatório e 12 meses após a cirurgia

Outras medidas de resultado

Outras medidas de resultado

Para ensaios clínicos, uma medida planejada descrita no protocolo que é usada para determinar o efeito de uma intervenção/tratamento nos participantes. Para estudos observacionais, uma medida ou observação usada para descrever padrões de doenças ou características, ou associações com exposições, fatores de risco ou tratamento. Os tipos de medidas de resultados incluem medidas de resultados primários e medidas de resultados secundários.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de cistocele de defeito central ou lateral de novo
Prazo: 12 meses após a cirurgia
A proporção de mulheres com cistocele de grau 2 ou superior, com defeito central ou lateral, de acordo com o sistema de quantificação do prolapso dos órgãos pélvicos (POP-Q)
12 meses após a cirurgia
Taxa de retocele de novo
Prazo: 12 meses após a cirurgia
A proporção de mulheres com retocele de estádio 2 ou superior de acordo com o sistema de Quantificação do Prolapso de Órgãos Pélvicos (POP-Q)
12 meses após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Kocaeli University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Cadeira de estudo: İsmail Bıyık, M.D., Kütahya Sağlık Bilimleri University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
29 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de abril de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de junho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
14 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
14 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
29 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
2 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
29 de janeiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • KAEK/18.bI.02

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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