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Irinotecan in Treating Children With Refractory or Progressive Solid Tumors

25 de junho de 2013 atualizado por: Texas Children's Cancer Center

Pediatric Phase I and Pharmacokinetic Study of Irinotecan

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die.

PURPOSE: Phase I trial to study the effectiveness of irinotecan in treating children who have refractory or progressive solid tumors.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

OBJECTIVES:

  • Determine the maximum tolerated dose and dose-limiting toxicity of irinotecan in children with refractory or progressive solid tumors.
  • Determine the pharmacokinetics of this drug and its metabolites (SN-38, SN-38G, and APC) administered with and without concurrent anticonvulsants in this patient population.
  • Determine the benefit this drug offers this patient population.

OUTLINE: This is a dose-escalation, multicenter study. Patients are accrued into stratum 1 initially and into stratum 2 if stratum 1 closes due to dose-limiting toxicity of myelosuppression or diarrhea. Patients on anticonvulsants will be accrued into stratum 3 and must meet the eligibility criteria for the stratum that is open (stratum 1 or stratum 2). (Stratum 1 closed as of 2002-09-15).

Patients receive irinotecan IV over 90 minutes weekly for 4 weeks. Treatment repeats every 6 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of irinotecan until the maximum tolerated dose (MTD) with and without anticonvulsants is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity.

Patients are followed every 6 months for 4 years and then annually thereafter.

PROJECTED ACCRUAL: Approximately 20-25 patients will be accrued for this study.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030-2399
        • Texas Children's Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano a 21 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically or cytologically confirmed solid tumor refractory to standard therapy or for which no known effective therapy exists

    • Brain tumors eligible

      • Histologic verification waived for brain stem gliomas
  • Evaluable disease
  • No bone marrow involvement

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 1 to 21

Performance status:

  • Karnofsky 50-100% (over age 10)
  • Lansky 50-100% (age 10 and under)

Life expectancy:

  • At least 8 weeks

Hematopoietic:

  • Absolute neutrophil count at least 1,500/mm^3
  • Platelet count at least 100,000/mm^3
  • Hemoglobin at least 8 g/dL

Hepatic:

  • Bilirubin less than 1.5 mg/dL
  • SGPT less than 5 times normal

Renal:

  • Creatinine normal OR
  • Glomerular filtration rate at least 70 mL/min

Other:

  • No uncontrolled infection
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception during and for 6 months after study

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • At least 6 months since prior autologous bone marrow transplantation (BMT) (not including stem cell rescue after high-dose chemotherapy)
  • At least 1 week since prior growth factors
  • No prior BMT with total body irradiation (stratum I)
  • No prior BMT with or without total body irradiation (stratum 2)
  • No prior allogeneic BMT (all strata)
  • No concurrent sargramostim (GM-CSF)
  • No other concurrent prophylactic growth factor support during the first course of therapy

Chemotherapy:

  • At least 3 weeks since prior myelosuppressive chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas)
  • No prior irinotecan
  • No more than 2 prior multi-agent chemotherapy regimens (stratum 2)
  • No other concurrent chemotherapy

Endocrine therapy:

  • Concurrent dexamethasone allowed if on stable or decreasing dose for at least 2 weeks prior to study

Radiotherapy:

  • At least 6 months since prior craniospinal radiotherapy or radiotherapy to 50% or more of the pelvis
  • At least 6 weeks since other prior substantial bone marrow radiotherapy
  • No prior central axis radiotherapy, pelvic radiotherapy, and/or total abdominal radiotherapy (stratum 2)

Surgery:

  • Not specified

Other:

  • Recovered from all prior therapy
  • No other concurrent investigational agents
  • Concurrent enzyme-inducing anticonvulsants (e.g., phenytoin, phenobarbital, carbamazepine) allowed if on stable dose for at least 2 weeks prior to study (stratum 3)
  • Concurrent valproic acid allowed if combined with another enzyme inducing anticonvulsant drug (stratum 3)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Susan M. Blaney, MD, Texas Children's Cancer Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 1998

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de junho de 2001

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de janeiro de 2003

Primeira postagem (Estimativa)

27 de janeiro de 2003

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de junho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de junho de 2013

Última verificação

1 de novembro de 2004

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TCCC-H-6957
  • CDR0000068568 (Identificador de registro: PDQ (Physician Data Query))
  • TCCC-GCRC-0654
  • NCI-V01-1654

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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