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Long-Acting Injectable Risperidone in the Treatment of Schizophrenia

30 de outubro de 2013 atualizado por: US Department of Veterans Affairs

CSP #555 - Long-Acting Injectable Risperidone in the Treatment of Schizophrenia

In the proposed study 450 veterans with a primary diagnosis of schizophrenia who had at least one psychiatric hospitalization for schizophrenia in the previous 2 years would be randomly assigned at 16 VA medical centers to long-acting injectable risperidone or doctor's choice of oral antipsychotic medication (i.e., excluding other long-acting injectable medications, but not specifying any particular oral agents or dosages). Recruitment would take 27 months to complete, and the study would continue for a third year to allow 9 months of follow-up for the last patient recruited. All patients would be treated from the time of entry up to the end of the three-year study period. Follow-up assessments would continue quarterly. Treatments would not be blinded since giving placebo injections to the comparison group would interfere with the goal of comparing the acceptability of two different methods of medication administration. However, end points will be blindly rated.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The purpose of the study is to assess the effectiveness of long-acting injectable risperidone on psychiatric inpatient hospitalization, schizophrenia symptoms, quality of life, medication adherence, side effects, and health care costs.

Objectives:

Primary: To evaluate the impact of long-acting intramuscular (IM) risperidone on risk of inpatient psychiatric hospitalization in comparison to standard oral antipsychotic treatment in a randomized controlled trial to be conducted with 450 veterans diagnosed with schizophrenia or schizoaffective disorder at 16 VA medical centers over three years.

Secondary: To evaluate adherence, health benefits, and costs of long-acting IM risperidone as compared to standard oral antipsychotic treatment as measured by: a) symptom reduction over 12 months, b) time to all-cause medication discontinuation, c) quality of life, d) VA and non-VA health service use and related costs, e) medication side effects, f) violent behavior, g) use of concomitant medication, and h) the incremental cost-effectiveness ratio.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

382

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alabama
      • Tuscaloosa, Alabama, Estados Unidos, 35404
        • VA Medical Center, Tuscaloosa
    • California
      • Long Beach, California, Estados Unidos, 90822
        • VA Medical Center, Long Beach
      • Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System
    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06516
        • VA Connecticut Health Care System (West Haven)
    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33125
        • VA Medical Center, Miami
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Estados Unidos, 30904
        • VA Medical Center, Augusta
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
        • Jesse Brown VAMC (WestSide Division)
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02130
        • VA Medical Center, Jamaica Plain Campus
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48201
        • John D. Dingell VA Medical Center, Detroit
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55417
        • VA Medical Center, Minneapolis
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64128
        • VA Medical Center, Kansas City MO
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68105-1873
        • VA Medical Center, Omaha
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87108-5153
        • New Mexico VA Health Care System, Albuquerque
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10010
        • New York Harbor HCS
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
        • VA Medical Center, Cleveland
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • VA Medical Center, Philadelphia
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center (152)
      • Waco, Texas, Estados Unidos, 76711
        • Central Texas Veterans Health Care System - Waco
    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98108
        • VA Puget Sound Health Care System, Seattle

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Age 18 years or older.
  2. Diagnosed with schizophrenia or schizoaffective disorder by the Structured Clinical Interview for Diagnosis (SCID) (Spitzer and First et al., 1996).
  3. Patients should

    1. have been hospitalized in the two years before study entry on a psychiatric inpatient unit, or
    2. document explicit current evidence of increased use of outpatient services such as additional visits, day treatment or non-hospital residential treatment, increased dosage of medications or addition of concomitant psychotropic medications.

    The b criterion will promptly be adjudicated by the study chairmen on a case-by case basis to insure credibility.

  4. .Adequate transportation is available and the participant lives within a travel time of less than 1.5 hours, allowing attendance at all scheduled visits.
  5. Use of an acceptable method of birth control by female patients who have a possibility of becoming pregnant (safety concerns).
  6. Able to demonstrate decisional capacity in order to give informed consent as assessed by the MacArthur Competence Assessment Tool (MacCAT) (Appelbaum and Grisso, 1996). Guardian consent is acceptable where applicable.
  7. Dually diagnosed patients with both schizophrenia and addictive disorders would be included in this study but should not be in need of acute detoxification for physiologic substance dependence (excluding nicotine) in the past 30 days.

Exclusion Criteria:

  1. Physiologic substance dependence requiring detoxification (excluding nicotine) in the past 30 days (substance abuse is not an exclusion).
  2. Intolerance of risperidone.
  3. Intolerance of intramuscular injection.
  4. Current treatment with depot antipsychotic medication.
  5. Current treatment with oral clozapine or presence of refractory schizophrenia that, in the treating psychiatrist's opinion, requires clozapine.
  6. Hepatic or renal problems AST or ALT (>2 times upper limit of normal);
  7. Elevated bilirubin (>1.2), BUN (>24), creatinine (>1.7).
  8. Unstable, serious medical condition or one requiring acute medical treatment, or anticipation of hospitalization for extended care.
  9. Dementia, epilepsy, insulin-dependent diabetes, anticoagulation with coumadin.
  10. Unstable living arrangements or not planning to remain in the area for the next year.
  11. Legal entanglements or pending legal charges with potential of incarceration.
  12. Assault or suicide gesture currently needing acute intervention.
  13. Concurrent participation in another clinical trial with an investigational drug during the last 30 days.
  14. Pregnant or lactating women or women planning to become pregnant.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Arm 1
long-acting injectable risperidone
long-acting injectable risperidone
Comparador Ativo: Arm 2
oral antipsychotic medication
doctor's choice (excluding other long-acting injectable medications but not specifying any particular oral agents or dosages)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Hospitalization-free Survival - Time to Event
Prazo: From randomization until date of first re-hospitalization, assessed up to 24 months
A hospitalization-free survival was defined as the time from the date of randomization to the time of a psychiatric hospitalization (in both VA and non-VA hospitals) or, in the case of patients who were hospitalized at randomization, the time from the date of discharge from the initial stay to subsequent hospitalization. Patients without an event were censored at 24 months after the date of randomization.
From randomization until date of first re-hospitalization, assessed up to 24 months
Hazard Ratio for Hospitalization
Prazo: 24 months
Hazard ratio of LAI versus Oral for psychiatric hospitalization (in both VA and non-VA hospitals), after randomization up to 24 months, obtained from a Cox proportional hazards model.
24 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Robert A. Rosenheck, AB MD, VA Connecticut Health Care System (West Haven)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de agosto de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de agosto de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

19 de agosto de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de dezembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de outubro de 2013

Última verificação

1 de outubro de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em IM risperidone

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