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Resultados de um programa de gerenciamento de doenças de asma

2 de fevereiro de 2015 atualizado por: Children's Mercy Hospital Kansas City

Identificação dos resultados de um programa de gerenciamento de doenças da asma

O gerenciamento de doenças é usado para gerenciar pacientes com asma e que estão inscritos em um plano de saúde gerenciado. Para entender o efeito do manejo da doença na gravidade e utilização da asma, os investigadores do Children's Mercy Hospitals and Clinics revisarão os dados de uma organização de manutenção de saúde Medicaid (HMO) para determinar o número de membros do plano de saúde com diferentes gravidades de asma e quais seus resultados são. Isso nos ajudará a melhorar o serviço prestado a esses pacientes. Os investigadores desejam publicar isso para que outros planos de saúde possam se beneficiar da experiência dos investigadores.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O gerenciamento de doenças é usado para gerenciar pacientes com asma e que estão inscritos em um plano de saúde gerenciado. Para entender o efeito do gerenciamento da doença na gravidade e utilização da asma, revisaremos os dados de um Medicaid HMO para determinar o número de membros do plano de saúde com diferentes gravidades de asma e quais são seus resultados. Isso nos ajudará a melhorar o serviço prestado a esses pacientes.

Dados sobre assuntos já existem no banco de dados de Gestão de Saúde. Usaremos dados coletados entre 1º de janeiro de 2000 e 18 de agosto de 2005. Usaremos uma amostra de conveniência composta por disciplinas disponíveis que atendam aos critérios do programa. O banco de dados total do PSF inclui aproximadamente 50.000 membros, dos quais aproximadamente 6.000 foram identificados como portadores de asma.

Criaremos um banco de dados de pesquisa que não conterá nenhum dado específico do paciente. Em vez disso, uma estação de trabalho intermediária será programada para consultar o banco de dados de gerenciamento de saúde e enviar os dados agregados e não identificados resultantes para o banco de dados de pesquisa para análise em outra estação de trabalho. O banco de dados de pesquisa nunca conterá identificadores de pacientes nem dados individuais de pacientes. Ele conterá apenas dados agregados fornecidos pela estação de trabalho de consulta intermediária.

Aqui está uma lista completa de variáveis ​​que serão armazenadas no banco de dados da pesquisa para análise posterior:

Variáveis ​​categóricas: Gravidade da asma (intermitente, leve, moderada ou grave persistente), Consultório do provedor, Quarto quando visto, Tipo de medicação (controlador ou alívio), Categoria de idade (0-4, 5-9, 10-17, >17 anos), estado ativo (ativo ou inativo), Localização (PS, internação, consulta de rotina), Caso gerenciado (sim, não), Gênero, Questões psicossociais, Diagnóstico (asma, não asma)

Variáveis ​​contínuas: Custo do atendimento, Número de visitas, Número de prescrições, Número de membros nas categorias acima, Qualidade de vida média

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64108
        • CHILDREN'S MERCY HOSPITALS & CLINICS

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participantes de planos de saúde que tenham feito o controle da doença e tenham diagnóstico de asma (CID9 código 493.xx)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jay M Portnoy, MD, CHILDREN'S MERCY HOSPITALS & CLINICS

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2000

Conclusão do estudo

1 de agosto de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de agosto de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de agosto de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

30 de agosto de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de fevereiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de fevereiro de 2015

Última verificação

1 de dezembro de 2008

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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