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Um teste de disseminação do Programa de Parentalidade Positiva para Reduzir os Maus-tratos Infantis na Carolina do Sul

20 de setembro de 2007 atualizado por: Centers for Disease Control and Prevention
Esta é uma avaliação populacional da eficácia do Programa Parental Triplo-P-Positivo. Triple-P é um sistema de programas parentais com vários níveis que visa fornecer aos pais habilidades e apoio parental.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Dezoito municípios no estado da Carolina do Sul serão randomizados para a disseminação do sistema Triple-P ou para uma condição de controle de lista de espera. A equipe da Universidade da Carolina do Sul treinará profissionais de saúde nos nove condados de disseminação para usar os programas parentais Triple-P. Triple-P é um programa parental que usa um sistema escalonado de intervenções de força crescente, dependendo das diferentes necessidades dos pais e das crianças, variando de estratégias baseadas em mídia e informações a dois níveis de intervenção de intensidade moderada usando um formato de consulta breve, para dois níveis mais intensivos de treinamento parental e intervenção familiar comportamental visando habilidades parentais e outros fatores de adversidade familiar, como conflito conjugal, depressão e altos níveis de estresse parental. A avaliação da disseminação do Triple-P contará com dois métodos: a análise de dados agregados sobre maus-tratos, lesões e hospitalizações infantis, e pesquisas anuais com as famílias para examinar a educação, práticas e comportamento infantil dos pais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

14690

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Estados Unidos, 29208
        • University of South Carolina

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 7 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Condados da Carolina do Sul

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
relatórios de maus-tratos infantis
lesões em crianças

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ronald J Prinz, PhD, University of South Carolina

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2003

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

14 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de setembro de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de setembro de 2007

Última verificação

1 de setembro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CDC-NCIPC-3838
  • U17/CCU422317-01

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Abuso infantil

Ensaios clínicos em Programa Parental Positivo (Triplo-P)

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