- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00164606
Um teste de disseminação do Programa de Parentalidade Positiva para Reduzir os Maus-tratos Infantis na Carolina do Sul
20 de setembro de 2007 atualizado por: Centers for Disease Control and Prevention
Esta é uma avaliação populacional da eficácia do Programa Parental Triplo-P-Positivo.
Triple-P é um sistema de programas parentais com vários níveis que visa fornecer aos pais habilidades e apoio parental.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Dezoito municípios no estado da Carolina do Sul serão randomizados para a disseminação do sistema Triple-P ou para uma condição de controle de lista de espera.
A equipe da Universidade da Carolina do Sul treinará profissionais de saúde nos nove condados de disseminação para usar os programas parentais Triple-P.
Triple-P é um programa parental que usa um sistema escalonado de intervenções de força crescente, dependendo das diferentes necessidades dos pais e das crianças, variando de estratégias baseadas em mídia e informações a dois níveis de intervenção de intensidade moderada usando um formato de consulta breve, para dois níveis mais intensivos de treinamento parental e intervenção familiar comportamental visando habilidades parentais e outros fatores de adversidade familiar, como conflito conjugal, depressão e altos níveis de estresse parental.
A avaliação da disseminação do Triple-P contará com dois métodos: a análise de dados agregados sobre maus-tratos, lesões e hospitalizações infantis, e pesquisas anuais com as famílias para examinar a educação, práticas e comportamento infantil dos pais.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
14690
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, Estados Unidos, 29208
- University of South Carolina
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Não mais velho que 7 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Condados da Carolina do Sul
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
---|
relatórios de maus-tratos infantis
|
lesões em crianças
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ronald J Prinz, PhD, University of South Carolina
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2003
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de setembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de setembro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
14 de setembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de setembro de 2007
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de setembro de 2007
Última verificação
1 de setembro de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- CDC-NCIPC-3838
- U17/CCU422317-01
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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